青钱柳和桑叶配伍组方的降血糖作用

为考察青钱柳和桑叶组方的降血糖作用及安全性,以高热能饲料联合小剂量四氧嘧啶(alloxan,ALX)构建实验性糖尿病大鼠模型。各组大鼠分别给予蒸馏水(空白组、模型组)、二甲双胍(Met)、青钱柳水提物(CP)、桑叶水提物(ML)及不同比例的青钱柳和桑叶组方药物(CM1、CM2、CM3),检测血糖、血脂、胰岛素、糖耐量以及肝肾功能指标等,评价受试样品的降血糖效果及安全性。结果显示青桑组方药物组(CM1、CM2、CM3)大鼠的空腹血糖较模型组分别下降21.64%、16%、12.55%,其中CM1组空腹血糖、糖耐量以及胰腺组织形态显著改善,降血糖作用较优。桑叶水提物组(ML)及青桑组方药物组(CM3)与模型组相比,其TC、LDL-C指标显著下降(P<0.05),说明其有助于糖尿病大鼠血脂水平调控。各受试药物组对肝功能指标无不良影响,肾功能指标相较于模型组下降明显,说明其具有一定缓解肾损伤的作用。以上结果提示青桑组方药物可明显降低血糖,调节糖脂代谢,安全且无不良反应。     

云南黄连中非生物碱类化学成分的研究

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimethylflavone,1),阿魏酸(ferulic acid,2),Z-咖啡酸硬脂醇酯(Z-octadecyl caffeate,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),丹参素甲酯(methyl-3,4-dihydroxyphenyl lactate,5),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxy phenethyl alcohol,6),3,5-dihydroxyphenethyl alcohol-3-O-β-D-glucopyranoside(7),(+)-落叶松树脂醇［(+)-lariciresinol,8］,woorenoside Ⅰ(9),woorenoside Ⅱ(10),longifolroside A(11),(+)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(12)。所有化合物均为首次从云南黄连中得到,其中化合物1,4,7,11首次从该属植物中得到。     

太子参化学成分研究

目的：研究太子参的化学成分。方法：通过硅胶,Sephadex LH-20反复柱色谱纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为2-吡咯甲酸(2-minalin,1),吡咯-2-羧酸-3-呋喃甲醇酯(3-furfuryl pyrrole-2-carboxylate,2),乌苏酸(3),金合欢素(4),木犀草素(5),刺槐苷［acacetin 7-O-β-D-glucopyranosyl(6→1)-α-L- rhamnopyranoside,6］。结论：化合物3～6均为首次从太子参中分离得到。     

海金沙地上部分的化学成分

海金沙草为多年生蕨类植物海金沙[Lygodium japonicum（Thunb．）Sw．]的地上部分，其味甘淡，性寒，主治尿路感染、尿路结石、湿热肿满、泌尿系统感染等症。本文报道从海金沙草乙醇提取物中分离得到了8个化合物，分别鉴定为：蒙花苷（linarin）（Ⅰ），香叶木苷（diosmin）（Ⅱ），acacetin 7-O-（6′-O-α-L-rhamnopyranosyl）-β-sophomside（Ⅲ），山柰酚-3-O-芸香糖苷（nicotflorin）（Ⅳ），（6S，9R）-6-羟基-β-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（roseoside）（Ⅴ），3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（vanillic acid）（Ⅵ），正二十五烷酸（pentacosanoic acid）（Ⅶ），正二十六烷酸（hexacosanoic acid）（Ⅷ）。化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从海金沙属中分离得到。     

赤芝子实体化学成分的研究

目的研究赤芝子实体的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等波谱方法解析其化学结构。结果从赤芝子实体的醋酸乙酯提取物中分离得到7个化合物,分别被鉴定为麦角甾-7,22-二烯-3β-醇十五酸酯(ergosta-7,22-dien-3β-yl pentadecanoate,)、麦角甾醇棕榈酸酯(ergosteryl palmitate,)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(ergosta-7,22-dien-3β-ol,)、麦角甾醇(ergosterol,)、灵芝酸C2(ganoderic acid C2,)、ganodermanontriol()及邻苯二甲酸二异丁酯[1,2-benzenedicarboxylic acid bis(1-methylpropyl)ester,]。结论化合物为新化合物,化合物为从本植物中首次分离得到。     

广藿香非挥发性化学成分的研究

目的:研究广藿香Pogostemon cablin的非挥发性化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从广藿香醇提物中分离得到12个化合物,分别鉴定为田蓟苷(1),香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),大豆脑苷Ⅰ和Ⅱ(5),藿香苷(6),7-O-(3″,6″-二-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖-芹菜素苷(7),5-羟基-3,3′,4′,7-四甲氧基黄酮(8),4′,5-二羟基-3,3′,7-三甲氧基黄酮(9),金合欢素(10),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-1,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)。结论:化合物1,2,4~7,10为首次从该属植物中分离得到。     

女贞子的化学成分研究

目的：研究女贞Ligustrum lucidum的干燥成熟果实的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱和ODS柱色谱等色谱方法进行分离纯化,并根据NMR,MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构。结果：从女贞子中分离得到20个化合物,其中三萜类化合物15个,分别鉴定为齐墩果酸 (1),2α-羟基齐墩果酸 (2),乙酰齐墩果酸 (3),羽扇豆醇 (4),白桦脂醇(5),达玛烯二醇(6),3β-乙酰氧基-20,25-环氧-24α-羟基-达玛烷 (7),20,25-环氧-3β,24α-二羟基-达玛烷 (8),3β-乙酰氧基-达玛烯二醇 (9),3β,20S-二羟基-24R-过氧羟基-25-烯-达玛烷 (10),fouquierol (11),oliganthas A (12),达玛烯二醇3-O-棕榈酸酯 (13),拟人参皂苷元 II 3-O-棕榈酸酯 (14),3β,20S-二羟基-25-过氧羟基-23E-烯-达玛烷 (15);苯乙醇类化合物5个,分别为毛蕊花苷 (16),北升麻宁 (17),2-(3,4-二羟基苯基) 乙基-O-β-D吡喃葡萄糖苷 (18),osmanthuside H (19),3,4-二羟基苯基乙醇 (20)。结论：化合物4,16,17,19为首次从本植物中分离得到,化合物12～15为首次从本属植物中分离得到。     

赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从赤灵芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚(1),大黄素(2),黄芩素(3),鼠李素(4),异甘草素(5),柠檬苦素(6),2,5-二羟基苯乙酮(7),苯甲酸(8),灵芝酮三醇(9),啤酒甾醇(10),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(11),麦角甾醇(12)。化合物1~6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。     

猪牙皂药材的质量评价方法

以prosapogenin 2b为指标成分,采用HPLC法研究猪牙皂药材质量评价方法。采用汉邦Lichrospher C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(36∶64),流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长205nm。结果表明,prosapogenin 2b在5.38~32.28μg/mL范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度的平均回收率（%）分别为101.58,97.39和96.85,RSD为2.92%。本法为猪牙皂药材质量标准建立和品质评价提供了依据。     

忍冬藤正丁醇萃取部位的化学成分

从忍冬藤Lonicera japonica Thunb.的醇提物的正丁醇萃取部位分离出13个化合物,分别鉴定为（+）松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),香叶木苷(2),槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),尿嘧啶核苷(4),2-甲氧基对苯二酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(5),咖啡酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(7),grandifloroside(8),马钱子酸(9),马钱子苷(10),当药苷(11),肌醇(12),葡萄糖(13)。化合物1~6为首次从忍冬属中分离得到,化合物8和9为首次从本植物中分离得到。