多糖抗氧化作用研究进展

对二十多种不同来源多糖的各种抗氧化活性及其作用机理进行了综述     

三维打印成形技术制备缓释片剂可行性初步研究

目的:研究用三维打印(3DP)成形技术制备缓释片荆的可行性。方法:以双氯芬酸钠为模型药物,利用3DP成形技术制备缓释片剂,对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验,并与传统的粉末压片和湿法制粒压片进行比较并加以检验。结果:3DP成形技术制备的缓释片中药物分散性好,载药均匀,不同片剂间药物含量差异为±0．33％,小于全粉末压片的±1．69％和湿法制粒压片的±3．37％;药物释放稳定性高,重现性好,体外释放最大偏差值为4．1％,小于粉末压片的8．1％和湿法制粒压片的9．0％。结论:3DP成形技术制备缓释片剂可行。     

三个地区长寿老人头发微量元素的主成分分析研究

<正> 一、前言老年人的健康和疾病与微量元素有较密切的关系,例如,微量元素对抗衰老、延长寿命,防治老年人常见病等都有重要意义。从微量元素数据库中,我们取出三个地区的长寿老人头发微量元素数据进行了主成分分析研究,旨在探讨三个地区的长寿是否有共同的重要微量元素影响,以及四种人体必需的微量元素铜、锌、铬、锰的相对重要性。这些信息对研     

雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒经皮渗透及抗炎活性的研究

 目的研究固体脂质纳米粒(SLN)作为雷公藤内酯醇(TP)载体的经皮渗透及抗炎活性。方法热熔分散法制备雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒(TP-SLN)，采用改进的Franz扩散池体外渗透实验，比较了不同组成的SLN体系的经皮渗透作用，研究了它们对Freund's完全佐剂所致的大鼠佐剂性关节炎的治疗作用。结果不同的脂质、乳化剂和辅助乳化剂都能制得稳定的SLN体系，最小粒径可达(123.4±1.9)nm；在12 h内累计透皮吸收百分率以处方B最高，达到了78.5%，而普通溶液为32.4%，TP-SLN局部给药对Freund's完全佐剂所致的佐剂性关节炎有较强的治疗作用，SLN的粒径越小，抗炎活性越强。结论TP-SLN作为透皮给药，可以延缓药物的释放，提高药物疗效，降低药物不良反应。     

灯盏花素抗凝血作用的研究

目的：研究灯盏花素的抗凝血作用。方法：通过测定凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、血小板第3因子(PF3)和优球蛋白溶解时间(ELT)，从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果：灯盏花素能显著延长CT、PT，抑制PF3活性，缩短ELT。结论：灯盏花素的抗凝血作用是通过影响PF3和凝血因子V而实现的，并能显著提高纤溶活性。     

高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法.方法:以甲醇-水(含1%的冰醋酸),(7:18)为流动相,Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,紫外检测波长为280 nm,外标法定量.结果:阿魏酸和川芎嗪分离完全,阿魏酸在8.06～64.48 mg·L-1的浓度范围内回归,方程为Y=1811.32 1170.33X,r=0.9954,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%;川芎嗪在4.03～20.15 mg·L-1的浓度范围内,回归方程为Y=16.60 1401.94X,r=0.9941,平均回收率为101.9%,RSD为2.6%.结论:此法快捷、简便,准确,可作为生化汤的质量标准.     

羟喜树碱固体分散体的制备及体外溶出

目的:制备了羟喜树碱的固体分散体,并考察其体外溶出速率.方法:选择聚乙二醇6000作为载体,用熔融法、溶剂熔融法制备羟喜树碱固体分散体,进行其体外溶出的研究.结果:熔融法制备羟喜树碱-PEG 6000的固体分散体溶出速率明显提高.结论:PEG 6000是提高羟喜树碱溶出速率的理想载体.     

超临界二氧化碳萃取雷公藤中有效成分的研究

目的：用超临界CO2流体萃取技术提取雷公藤有效成分。方法：采用超临界CO2流体技术对雷公藤的总萜内酯进行萃取研究，考察萃取温度、压力、时间和改性剂对雷公藤甲素得率和质量的影响。结果：适宜的工艺条件是以乙醇作改性剂，萃取温度50℃，压力30mPa，时间120min。结论：用超临界CO2萃取雷公藤总花内酯是可行的。     

制备缓释给药系统三维打印工艺参数的选定

目的:选择制备缓释给药系统的合适的三维打印成形工艺参数,为缓控释给药系统的研发提供新的策略和途径。方法:通过自设试验选择合适的粉末粒径、打印液溶剂、喷涂层间隔时间;通过滴试验、线试验和条带试验确定喷涂滴间距、线间距及喷涂次数;制备给药系统,通过硬度、脆碎度和体外溶出试验进行评价。结果:所制备给药系统硬度为4.81kg·cm-2、脆碎度为0.57%,药物连续释放11h,具有较好的机械性能和缓释效果。结论:所建立方法简单、有效、易行,可为三维打印工艺的进一步应用提供参考。     

大孔吸附树脂分离纯化菝葜总黄酮

目的：研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数。方法：以总黄酮收率为指标,对工艺条件进行了筛选。结果：6种大孔吸附树脂和1种聚酰胺中,D140型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为14.87 mg·g^-1。最佳吸附条件：药液质量浓度为0.5 g·mL^-1(以生药量计),吸附流速为2 BV·h^-1,吸附量为18 BV；洗脱最佳条件：以10 BV蒸馏水、5 BV的20%乙醇依次洗脱,弃去洗脱液；再用5～10 BV,60%乙醇以流速1 BV·h^-1进行洗脱,总黄酮的收率为84.72%。结论：D140型树脂综合性能较好,适于菝葜总黄酮的分离纯化。