术后早期腹腔内化疗治疗胃肠道恶性肿瘤

腹腔内区域性化疗优于其他给药方式其意义在于提高肿瘤部位药物浓度．提高杀伤力，并减轻全身毒副作用。我们于1999年5月至2003年12月对68例胃肠道恶性肿瘤患者临床应用腹腔内化疗，取得较好效果。     

倍氯米松吸入可有效控制咳嗽变异型哮喘发作

咳嗽变异型哮喘(CVA)是哮喘的一种潜在形式，特点是气道的变应性炎症反应和气道高反应性，表现为慢性咳嗽反复急性发作，甚至发展成为典型的支气管哮喘，故早期诊断及正确治疗尤为重要。我院1999～2002年采用倍氯米松吸入治疗CVA30例取得较好疗效，现报告如下。     

膜式病变细胞采集术在浆膜腔脱落细胞病理学诊断中的应用价值

膜式病变细胞采集术在收集处理浆膜腔积液中足一种操作简便、安全、省时、准确率高的方法，无需特殊培训人员，且费用低、快捷，无需电源及离心机等设备，并可大量采集体液中的肿瘤细胞，从而降低漏诊率；提高阳性率：所有脱落细胞都来自它的先前细胞，而浆膜腔积液的细胞来源复杂，其诊断是细胞病理领域的一个难题。     

阿昔洛韦治疗儿童手足口病30例疗效观察

目的：观察阿昔洛韦对儿童手足口病（HFMD）的临床疗效。方法：将60例HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,分别予阿昔洛韦和病毒唑静脉滴注,观察临床有效率。结果：治疗组总有效率为93．4％,对照组70％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿昔洛韦治疗儿童HFMD疗效好,不良反应少,值得推广。     

活血、健脾、补肾法方药对结肠炎大鼠MSC移植后结肠黏膜细胞增殖的影响

目的:探讨活血、健脾、补肾法方药对结肠炎大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)移植后结肠黏膜细胞增殖的影响。方法:雌性SD大鼠以5%2、4、6,三硝基苯磺酸(TNBs)诱导形成结肠炎模型,造模后随机分为模型对照组、MSC移植组、活血组、健脾组、补肾组,第2天将体外分离培养的雄性SD大鼠MSC经尾静脉注射到各组雌性大鼠体内。活血、健脾、补肾各组分别以桃红四物汤、参苓白术散、金匮肾气丸灌胃,每天1次,共15天。疗程结束后,取大鼠结肠组织,免疫组化方法检测其增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,流式细胞仪分析其细胞周期的变化。结果:活血组大鼠增殖细胞指数(LI)明显增高,G0/1期细胞明显减少而G2/M期细胞增加,与移植组比较有显著性意义(P0.05)。结论:活血法代表方药桃红四物汤可明显促进结肠炎大鼠MSC移植后结肠黏膜细胞的增殖。     

毛细管胶束电动色谱法检测尿液肌酸和肌酐含量

目的 建立高效毛细管电泳技术（HPCE）测定尿液中肌酸（Cri）和肌酐（Cr）的方法。 方法 运用毛细管胶束电动色谱技术（MEKC）,以pH 5.5、20 mmol/L的Na₂HPO₄-H₃PO₄（含100 mmol/L SDS）作为电泳缓冲液,非涂层石英毛细管进行分离,样品经过20倍稀释后以1 psi压力进样4 s,15 kV电压下分离尿液中的Cri和Cr,二极管阵列检测器（DAD）（λ=200 nm）检测。 结果 Cri和Cr的线性范围为4.9~2 500 μmol/L和4.9~2 500 μmol/L（r值分别为0.999 8和1）; Cri回收率为97.8%~100.8%、平均99.2%,Cr回收率为99.5%~104%、平均101.8%;Cri迁移时间批内和批间差异（CV）平均值为3.2%和8.0%、Cr为2.3%和6.8%;Cri和Cr的最低检出限分别为1.4 μmol/L和3.31 μmol/L。 结论 本法标本用量小、干扰因素少、精密度和准确度高、线性范围宽、测定成本低廉,可满足临床常规检测要求。     

两种糊剂治疗乳牙根尖周炎的临床观察

目的 探讨两种不同糊剂治疗乳牙根尖周炎的临床效果.方法 回顾性分析100例乳牙根尖周炎患者的临床资料,依据糊剂不同分为Vitapex糊剂组和氧化锌丁香油糊剂组,每组50例.结果 Vitapex糊剂组临床治疗总有效率明显高于氧化锌丁香油糊剂组[98.0％(49/50)比90.0％ (45/50)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Vitapex糊剂治疗乳牙根尖周炎临床效果和功能恢复良好,值得临床推广应用.     

活血止痛散盐炒热敷治疗骨关节病疼痛30例

骨关节病肿胀、疼痛和活动受限,严重影响患者的Et常生活和工作。目前治疗方法虽多,但其疗效受限,且复发率高,疼痛难以缓解。笔者采用中草药活血止痛散盐炒热敷治疗骨关节病疼痛30例,收到了很好的疗效,现报告如下。     

经皮椎间孔镜微创手术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析

目的 探讨经皮椎间孔镜技术治疗腰椎间盘突出症（LDH）的临床疗效。方法选择2014年7月～ 2015年7月应用局麻下经皮椎间孔椎间盘摘除术（PELD）治疗64例腰椎间盘突出症患者为研究对象,所有患者均为单节段腰椎间盘突出症者,平均病程19.6个月。采用腰腿痛视觉模拟评分（VAS）、JOA评分、ODI功能障碍指数评分评价患者疼痛及腰椎功能改善情况,改良MacNab标准评定疗效。结果 术后VAS、ODI评分较术前明显降低（P＜0.01）, 术后JOA评分较术前明显增高（P＜0.01）。术后12个月时用改良MacNab标准评定疗效,优44例,良16例,可4例,优良率93.8%。结论 应用PELD治疗腰椎间盘突出症近中期疗效肯定,随着恢复时间延长,腰椎功能逐渐改善。