桑精合剂对环磷酰胺的减毒作用研究

目的：观察桑精合剂对环磷酰胺毒性的影响，方法：比较不同给药方案对小鼠淋巴细胞转化，碳粒廓清，溶血素生成及迟发型变态反应的影响。结果：环磷酰胺单独应用后小鼠淋巴细胞转化，碳粒廓清，溶血素生成及迟发型变态反应能力均降低，与桑精合剂合用后上述各项指标均提升至接近正常小鼠水平。结论：桑精合剂对环磷酰胺有减毒作用。     

阿魏药酒抗肿瘤作用的初步探讨

目的通过整体、细胞、分子三个水平实验,初步研究阿魏药酒的抗肿瘤作用。方法建立小鼠H22肝癌皮下移植模型,灌胃阿魏药酒后测定肿瘤体积、体质量、免疫器官指数和血清中Col-I、CAT、T-SOD活力;采用MTT法测定不同浓度阿魏药酒对小鼠脾淋巴细胞增殖和肿瘤细胞生长的影响;明胶基质金属酶谱法考察阿魏药酒对基质金属蛋白酶表达的影响。结果本实验剂量下,与对照组比较,阿魏药酒灌胃可使肿瘤生长减慢,抑瘤率为12.8%,对各脏器指数均无显著性影响,可使血清中Col-I、T-SOD和CAT活力增强,给药期间不影响小鼠生长状态;实验所用阿魏药酒浓度对小鼠乳腺癌4T1细胞生长无明显影响,低浓度能促进小鼠脾淋巴细胞增殖;阿魏药酒可降低MMP-2和MMP-9的表达。结论阿魏药酒对肿瘤细胞无直接生长抑制作用,可阻止肿瘤的浸润和转移,与具有细胞毒作用的其他中药联合用于抗肿瘤治疗更合理,其抗肿瘤作用可能与其免疫调节和抗氧化作用有关。     

皂角刺联合肉桂抗肿瘤作用实验研究

目的观察皂角刺联合肉桂的抗肿瘤作用,探讨其可能的机制。方法采用MTT法测定皂角刺联合肉桂对4T1小鼠乳腺癌细胞体外增殖的影响。建立小鼠乳腺癌4T1皮下移植模型和肺转移模型,2种模型小鼠均随机分为对照组、肉桂组、皂角刺组、联合治疗组,每组10只。灌胃给药24d后分别计算抑瘤率、肺转移率及免疫器官指数,通过明胶基质金属酶谱检测基质金属蛋白酶(MMPs)活性,用ELISA检测荷瘤小鼠血清中的I型胶原(Col-I)、金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)、血小板活化因子(PAF)、总超氧化酶歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)含量,探讨抗肿瘤机制。结果皂角刺及肉桂对肿瘤细胞增殖无显著的抑制作用。联合治疗组能协同抑制小鼠4T1乳腺癌的生长和转移,抑瘤率为46.19%,肺转移率降至67.72%,抗肿瘤疗效较皂角刺组和肉桂组好,并可改善皂角刺单独用药导致的荷瘤小鼠体质量下降;增加血清CAT、T-SOD和TIMP-1表达及免疫器官脏器指数,降低PAF、MMP-2和MMP-9表达。结论皂角刺联合肉桂药酒在抗肿瘤及抗转移方面有协同治疗作用,其机制可能与提高抗氧化、抗血栓和免疫能力,调节Col-I、TIMP-1、MMP-2和MMP-9表达有关。     

纤维胆道镜经胆囊管胆总管探查在隐匿性胆总管结石中的应用

目的 探讨纤维胆道镜技术在发现隐匿性胆总管结石中的应用.方法 对68例可疑胆总管结石患者采用术中经胆囊管插入纤维胆道镜探查胆总管,发现结石者用取石篮取出结石后一期结扎胆囊管.结果 68例中12例探查发现胆总管结石,阳性率为17.6%,均成功经胆囊管插入纤维胆道镜取出结石.结论 对可疑胆总管结石患者采用纤维胆道镜经胆囊管胆总管探查是一种简单、可行、安全的方法,值得临床推广应用.     

急性有机磷农药中毒患者血小板参数的变化

有研究表明 ,急性有机磷农药中毒 (ＡＯＰＰ)时血红蛋白含量、红细胞和白细胞数增加[1] 。作者认为这些改变可能与毒物刺激机体引起的应激反应有关。血小板参数的变化及与ＡＯＰＰ中毒程度的关系尚未见报道。为此 ,我们检测了不同程度的ＡＯＰＰ患者血液中血小板计数 (ＰＬＴ)、血小板压积 (ＰＣＴ)、血小板平均体积 (ＭＰＶ)和血小板体积分布宽度 (ＰＤＷ) ,探讨这些指标在ＡＯＰＰ时的变化规律 ,以对ＡＯＰＰ的诊断分级及临床治疗提供帮助。一、对象与方法1 对象 :( 1)病例组 :ＡＯＰＰ患者 4 0例 (女 3 5例、男 5例 ) ,年龄 18～ 4 5岁 (…     

酸枣仁皂苷的镇静催眠作用

目的：观察酸枣仁皂苷对实验动物的镇静催眠作用。方法：采用抖笼换能器法、玻板倾斜法以及翻正反射法测定酸枣仁皂苷对正常小鼠及大鼠的镇静、协调运动和催眠作用。结果：酸枣仁皂苷高、中、低剂量组能明显抑制正常小鼠的活动次数，抑制苯丙胺的中枢兴奋作用，降低大鼠的协调运动，明显延长戊巴比妥钠阈剂量的小鼠睡眠时间以及增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量的人睡动物数。结论：酸枣仁皂苷具有较明显的镇静催眠作用。     

穿心莲内酯衍生物的合成及其抗炎免疫活性

目的合成穿心莲内酯衍生物,并进行抗炎免疫活性研究,比较不同结构穿心莲内酯衍生物的活性。方法以穿心莲内酯(A)为底物合成了14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯(DDA)、14-去氧穿心莲内酯(DA)、异穿心莲内酯(IA)、穿心莲酸(AA)等穿心莲内酯衍生物。采用蛋清致大鼠足肿胀模型观察穿心莲内酯衍生物的抗炎活性,小鼠碳粒廓清实验观察其免疫活性。结果目标物结构经红外、质谱、核磁共振氢谱确证。穿心莲内酯衍生物A、DDA、DA、IA、AA均有较好的抗炎活性;A、DDA、DA、AA有显著的免疫抑制作用,而IA无免疫抑制作用。结论初步生物活性实验表明:穿心莲内酯类化合物的抗炎活性与双键的位置有关,具有环内双键的穿心莲内酯类化合物较具有环外双键的抗炎活性强,IA的四氢呋喃环可能增强抗炎作用;穿心莲内酯类化合物的免疫抑制作用与双键位置有一定关系,具有环外双键的较具有环内双键的免疫抑制作用强,IA无免疫抑制作用可能与其四氢呋喃环有关;A的五元内酯开环物AA的活性与母体相当,说明五元内酯环打开与否和抗炎免疫作用无关。     

柴胡皂苷D对阿霉素治疗小鼠肝癌的靶向导引作用

目的探讨柴胡皂苷D对阿霉素治疗小鼠肝癌可能的靶向导引作用。方法以小鼠肝癌H₂₂实体瘤模型评价柴胡皂苷D与阿霉素单独或联合对荷瘤小鼠的治疗效果。噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞增殖情况,激光全息系统分析细胞大小,2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(2′,7′-dichlorodi-hydrofluoresceindiacetate,DCFH-DA)检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,线粒体示踪绿检测细胞线粒体功能,吖啶橙(acridine orange,AO)染色检测细胞自噬情况,Western blotting印迹法检测细胞有机阴离子转运多肽(organic aniontransporting polypeptide 1B1,Oatp1b1)的表达情况。结果0.5~16μg/m L柴胡皂苷D不影响H₂₂细胞增殖,但能增加H₂₂细胞体积,促进细胞摄取阿霉素,增强阿霉素的细胞增殖抑制作用。柴胡皂苷D能降低H₂₂细胞ROS水平,促进细胞线粒体功能和细胞自噬,增加细胞Oatp1b1的表达。柴胡皂苷D在20 mg/kg对小鼠肝癌H₂₂皮下实体瘤生长无影响,增加瘤组织阿霉素摄取,提高阿霉素对肝肿瘤的治疗效果。柴胡皂苷D可改善瘤组织细胞外基质沉积,降低转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平和血管通透性。结论柴胡皂苷D对阿霉素治疗小鼠肝癌有靶向导引作用,其机制是促进细胞自噬及线粒体功能,继而促进Oatp1b1表达,减少细胞外基质沉积。     

羟基喜树碱联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床观察

近年来大肠癌的发病率与病死率在我国呈上升趋势,最近的死亡回顾调查显示其病死率已上升至常见恶性肿瘤的第4位,虽然大多数大肠癌可以手术治疗,但还有1／4～1／3的患者在确诊时已属晚期,无法手术切除。另外尚有50％的患者在术后5年内出现复发或转移,联合化疗仍是这部分患者主要的姑息治疗手段。以醛氢叶酸／氟尿嘧啶（CF／5-FU）为主的化疗方案被认为是“标准方案”,但是对5-FU耐药及CF／5-FU方案化疗失败的晚期大肠癌患者,仍需积极寻找有效的治疗方案。我们自2002年2月至2005年2月应用羟基喜树碱（HCPT）联合卡培他滨（希罗达）方案治疗经CF／5-Fu方案化疗失败的晚期大肠癌患者42例,取得了较好的近期疗效,现将结果报告如下。     

灯盏花素促进阿霉素诱导的K562细胞凋亡

目的观察灯盏花素对淋巴细胞增殖和阿霉素致肿瘤细胞死亡的影响。方法MTT法检测细胞增殖,Western blot检测p53/bcl-2表达,Histone/DNA ELISA和流式细胞仪检测细胞凋亡,ELISA检测细胞色素C释放,分光光度法检测caspase-8和caspase-3激活。结果灯盏花素能增强小鼠淋巴细胞对阿霉素的抵抗,但促进阿霉素引起的K562细胞生长抑制、细胞色素C释放、caspase-8和caspase-3激活,上调其p53/bcl-2表达比率,增加细胞凋亡。结论灯盏花素有增强阿霉素抗肿瘤作用,激活肿瘤细胞凋亡通路可能是其化疗增敏的主要机制。