CD28／B7的免疫调节作用与自身免疫性疾病

淋巴细胞活化至少需要 2种信号系统 ,第一信号为抗原特异性ＭＨＣＩＩ类分子和ＣＤ3/ＴＣＲ组成的复合物 ,第二信号为非ＭＨＣ限制的共刺激信号。淋巴细胞只有识别这两个信号 ,才能活化、分化和增殖 ,若缺乏共刺激信号 ,淋巴细胞则进入无反应状态 ,甚者发生程序化死亡[1,2 ] 。     

血浆氯丙嗪放射免疫分析临床评价(附81例报告)

用放射免疫法测定81例住院精神病人血浆氯丙嗪浓度。其中,血浓度为0.039～0.69μg/ml52例;0.7～0.99μg/ml12例;1.0μg/ml 以上17例。治疗有显著效果的血浓度一般为0.1～1.0μg/ml。浓度在0.3～0.6μg/ml 可出现轻度锥外系反应。并结合临床对影响血浆氯丙嗪浓度的几种因素进行了初步分析。     

持久性隆起性红斑:皮肤和系统性表现、免疫学研究及氨苯砜的成功治疗

持久性隆起性红斑(Erythema elevatum diutinum,EED)是一种罕见的慢性皮肤病,其特点为持久性红色、紫红色和淡黄色丘疹、斑块和结节,通常对称地分布于肢端的伸面。组织学改变为白细胞碎裂性脉管炎,在真皮上部和中部的血管壁伴有纤维蛋白样坏死。以往的文献复习和病例报告强调以下几点:1.无系统性侵犯;2.偶尔发生关节疼痛;3.尚无成功的疗法,虽然已报告有几例病     

儿童结节病—表现为红皮病伴有角刺和手掌点状凹窝

9岁以下儿童的结节病是少见的,结节病伴有泛发性表皮剥脱和全身红皮病者也非常少见。作者报告1例结节病为6岁男孩,曾伴有全身红皮病和表皮剥脱达18个月之久。除了全身鳞屑外,皮肤上有许多小丘疹,手背、指背和颈后有类似于毛发红糠疹的角刺,掌蹠并无角化过度,但却有许多像基底细胞痣综合征中所见的掌一蹠点状凹窝。随意取自6个部位的皮肤活检标本,组织学检查均显示由上皮样细胞、淋巴细胞和郎罕氏巨细胞所构成的肉样瘤性肉芽肿,许多肉芽肿内含有Schaumann包涵体。这种肉芽肿主要位于真皮乳头,并影响其上的表皮。表皮显示角化不全、海绵形成、淋巴细胞浸润和基底     

自制无昧黄连丸的一点经验

<正> 随着中医疗法的开展,我們医院正在大量的使用着黄連治疗細菌性痢疾,中耳炎等等。以前我們医院是給病人服的黄連粉,或用水剂灌腸,可是黄連很苦病人不願服。水剂灌腸也不太好。根据病人的反映,我們就想出办法制成無味道的黄連丸。其制法分兩个步驟如下: (一) 制丸將黃連粉放在干淨的搪瓷方盤內,用小噴霧器將1:3的糖漿溶液作粘合剂(糖漿1份,水3份),噴在黄連粉上,使其湿潤;轉搪瓷盤,即粘合成小母丸。然后再喷糖漿溶液,並加少量黄連粉,旋轉搪瓷盤,如此反复数次,使黄連粉逐层粘在小母丸上,制成約0.5克一粒的黄連丸。     

麻风病人中性白细胞和单核细胞的四唑氮蓝反应

多形核白细胞在感染过程中具有吞噬作用,并发生代谢的改变,这可以通过多形核白细胞对四唑氮蓝(Nitroblue tetrazolium,NBT)染料还原能力的增强而得到证明。Park等人用这种试验作为鉴别细菌性疾病与非细菌性疾病的有用的辅助诊断方法。后者NBT试验为阴性。在儿童的慢性肉芽肿疾病中,NBT试验也为阴性。这是由于中性白细胞的功能障碍,不能消化入侵的微生物。后来,     

系统性红斑狼疮患者外周血Th2型细胞因子受体水平的研究

目的探讨Th2型细胞因子受体(IL-4R、IL-6R、IL-10R)在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其临床意义.方法应用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测89例SLE患者和30例正常人外周血单核细胞(PBMC)中IL-4R、IL-6R和IL-10R mRNA的表达水平;用ELISA法检测血清中IL-4、IL-6和IL-10水平.结果①活动期SLE患者和非活动期SLE患者及正常人Th2型细胞因子受体阳性表达率为100%.②PBMC中,IL-4R mRNA表达水平活动期SLE患者(1组)为0.604±0.147,非活动期SLE患者(2组)为0.40±0.13,正常人(3组)为0.37±0.07;IL-6R mRNA表达水平1组为0.90±0.27,2组为0.52±0.11,3组为0.57±0.24;IL-10R mRNA表达水平1组为0.87±0.29,2组为0.72±0.21,3组为0.68±0.14.1组和2组间比较无显著性差异(P＜0.05),1组和3组间比较有显著性差异(P=0.00),2组和3组间比较无显著性差异(P＞0.05).③血清中IL-4、IL-6和IL-10水平1组显著高于2组和3组(P＜0.05),2组显著高于3组(P＜0.05).活动期SLE患者和非活动期SLE患者血清中的IL-4水平与PBMC上的IL-4R的表达水平呈正相关(r=0.622和r=0.859,P＜0.05).活动期SLE患者和非活动期SLE患者血清中的IL-6水平与PBMC上的IL-6R的表达水平呈正相关(r=0.887和r=0.615,P＜0.05).活动期SLE患者和非活动期SLE患者血清中的IL-10水平与PBMC上的IL-10R的表达水平呈正相关(r=0.888和r=0.787,P＜0.05).结论Th2型细胞因子及其受体的异常表达可能在SLE疾病活动和发展过程中起重要作用.检测SLE患者PBMC中Th2型细胞因子受体的表达水平可作为疾病的活动性指标之一.     

应用单克隆抗体对麻风皮损中郎格罕氏细胞的观察(摘要)

以往我们曾用ATP酶方法初步观察到麻风皮损中郎格罕氏细胞(LC)数目较其邻近正常皮肤中者明显减少,形态上也出现变化^①.现对7例麻风皮损及其相邻近正常皮肤,用FITC标记的单克隆抗体OKT6直接免疫荧光法,结合临床及组织病理变化作了进一步观察,现摘要报告如下.     

1989～1998年中国麻风新发患者的畸残状况

目的了解中国近10年来麻风新发患者的畸残状况,为制定预防措施提供科学依据.方法选择1989～1998年全国各县、市的22437例麻风现症病例初诊登记个案资料,由全国性病麻风病控制中心疫情监测系统提供数据.结果1989年全国麻风新发患者的畸残比为46 .49%,到1998年为32.31%;Ⅱ级畸残比由1989年的25.55%,到1998年的20.23%;有18个省(市)畸残比超过40%.畸残者中,Ⅰ、Ⅱ级畸残分别为37.86%和60.64%,另1.5%为仅有脱眉、面瘫、塌鼻等其他畸残,Ⅱ级畸残人数超过50%的有25个省(市).年龄在15岁以下的畸残比为24%,15～65岁者为39.85%,65岁以上者为53.33%.麻风病期在2年以内发生畸残比为29.85%,超过2年和5年者为48.82%和61.17%.有过麻风反应发生畸残比为52.9 %;神经损害3条以上者发生畸残比为46.1%.少菌型患者的Ⅱ级畸残比(28.99%)明显高于多菌型(22.04%).结论中国麻风新发患者的畸残比较高,近10年虽有下降,但其程度无变化.因麻风诊断的延迟、麻风反应及麻风型别的不同,畸残比差异非常明显,与性别、年龄间差异无显著性.早期发现患者,规则进行抗麻风联合化疗,有效处理及控制麻风反应是预防新发患者发生畸残的有效方法.