全文获取类型
收费全文 | 872篇 |
免费 | 41篇 |
国内免费 | 20篇 |
学科分类
医药卫生 | 933篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 31篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 21篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 24篇 |
2014年 | 49篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 56篇 |
2011年 | 66篇 |
2010年 | 59篇 |
2009年 | 62篇 |
2008年 | 45篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 29篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有933条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
目的:研究地高辛与维生素B1混合粉末在常温下的稳定性。方法:在25℃条件下,采用紫外分光光度法,测定其含量、重量在10、20、30、40、50天的变化情况。结果:在25℃下,混合粉末在30天前基本稳定。结论:地高辛、维生素B1混合粉末保存不应大于30天。 相似文献
13.
14.
15.
笔者最近在心脏重症监护室工作,高密度接触了大量急性心肌梗死患者,了解到一些心肌梗死症状、部位不典型患者,在诊断中多依赖于辅助检查,现举例说明辅助检查在该类病人诊断中的特殊作用。 相似文献
16.
痹痛康丸治疗类风湿关节炎临床疗效评价 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :比较在非甾体类抗炎镇痛药基础上用和不用痹痛康丸对活动性类风湿关节炎患者临床疗效的影响。方法 :132例患者随机分为痹痛康丸组和对照组 ,两组患者均治疗 12周。结果 :痹痛康丸组有效率为 88% ,对照组为 6 5 % ,两者有显著差异 ( P<0 .0 0 1)。除晨僵外 ,痹痛康丸组其它各项临床指标的改善值和改善百分率均高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 :痹痛康丸在类风湿关节炎临床症状改善上优于对照组。 相似文献
17.
目的:研究甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)及结节性甲状腺肿(nodular goiter,NG)患者血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况及其对PTC淋巴结转移的诊断效能。方法:收集资料完整的PTC患者69例,选择20例NG患者作为良性对照,对两组患者血清VEGF水平进行比较,分析血清VEGF对PTC淋巴结转移的诊断效能,观察血清VEGF水平与BRAFV600E基因突变在PTC中的关系,采用MACIS评分系统对PTC患者进行预后评估,并分析血清VEGF水平与预后指数的相关性。结果:VEGF在PTC患者血清中的水平明显高于NG患者,差异具有统计学意义(P<0.001);淋巴结转移患者血清VEGF水平高于无淋巴结转移患者,差异具有统计学意义(P=0.023);血清VEGF水平对于淋巴结转移的ROC曲线下面积(AUC)为0.689,灵敏度为0.698,特异性为0.750;血清VEGF水平与BRAFV600E基因突变情况无显著相关性(P=0.177);血清VEGF水平与预后指数间不具有相关关系(r=0.065,P=0.600)。结论:血清VEGF能够有效区分PTC及NG,对PTC淋巴结转移具有一定的预测价值。 相似文献
18.
目的 探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗老年急性上消化道出血的疗效。方法 回顾性分析我院收治的66例患者,治疗组33例,采用奥曲肽与泮托拉唑治疗;对照组33例,采用立止血与泮托拉唑治疗,比较2组疗效。结果 治疗组总有效率93.3%,平均止血天数2.14d,对照组总有效率84.1%,平均止血天数3.86d,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 奥曲肽联合泮托拉唑是治疗肝硬化并发上消化道出血的有效药物,值得在临床上推广。 相似文献
19.
目的:探讨血脂、骨密度在健康体检人群中的水平变化及其相关性.方法:回顾性选取2019年4月至2021年4月于我院进行体检的150例健康体检者的临床资料作为研究对象,根据性别将其分为男性组(84例)、女性组(66例).统计并比较两组研究对象基线指标、生化指标;比较两组研究对象BMD水平与血脂水平的相关性.结果:男性组研究对象身高、SBP、DBP水平高于女性组,体重重于女性组,BMI大于女性组(P<0.05),两组间年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05);男性组研究对象血清TG、Cr、ALT水平高于女性组,血清HDL-C水平低于女性组(P<0.05),两组间血清TC、LDL-C、AST水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);男性组研究对象TF BMD、NF BMD高于女性组,两组LT BMD水平对比无显著差异(P>0.05);男性组LT BMD与血清LDL-C水平呈负相关(r=-0.116,P<0.05),TF BMD与血清TG、LDL-C水平呈负相关(r=-0.174,-0.185,P<0.05),NF BMD与血清TG、LDL-C水平呈负相关(r=-0.141,-0.162,P<0.05).结论:与同龄女性相比,男性血清TG、LDL-C水平越高,其BMD水平越低,进而骨质疏松越严重,发生骨折的风险越高,其中LT BMD与血清LDL-C水平呈负相关,TF、NF BMD与血清TG、LDL-C水平呈负相关,临床上通过检测血脂水平的变化,可有效评估男性的BMD水平,进而辅助制定有效的骨质疏松防治措施. 相似文献
20.
骨科术后病人氯诺昔康自控静脉镇痛的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 :以芬太尼为对照药物对骨科术后病人应用氯诺昔康行病人自控静脉镇痛 (PCIA)的有效性和安全性进行评价。方法 :选择骨科术后中等以上疼痛病人 6 0例 ,随机分成三组 ,F组 (芬太尼 1mg/ 10 0ml/ 5 0hr)、L组 (氯诺昔康 80mg/ 10 0ml/ 5 0hr)、M组 ([芬太尼 0 .5mg +氯诺昔康4 0mg]/ 10 0ml/ 5 0hr)行静脉镇痛。记录各组镇痛过程中不同时点 (术后 4、16、2 4、36、5 0小时 )的疼痛强度值、疼痛强度值总和、镇痛结束后患者口述总的疼痛水平以及在此过程中发生的不良事件。结果 :L组、F组和M组的疼痛值总和分别为 3.2 5± 3.78、2 .35± 3.4 8和 3.3± 4 .16 (P >0 .0 5 )。镇痛结束后患者口述总的疼痛水平 ,三组的基本无痛及轻度疼痛占 5 5 %~ 70 % ,中度疼痛占 5 %~2 5 % ,重度疼痛及剧痛占 2 0 %~ 2 5 %。不良反应 ,L组 1人头晕恶心、1人恶心呕吐 ,M组 1人头晕、2人头晕恶心 ,F组无。结论 :氯诺昔康具明显的镇痛效应 ,可作为术后镇痛 (PCIA)所选药物之一。 相似文献