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医药卫生 | 210篇 |
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2023年 | 6篇 |
2022年 | 6篇 |
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2001年 | 5篇 |
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11.
本研究对某厂122名接触1─〔2.4─二硝基〕苯氧基—5—〔3.4—二硝基〕苯氧基—4.8—二硝基蒽醌(DDNAQ)(车间空气粉尘浓度为0.16mg/m3)的工人和某厂100名非接触工人进行了口腔粘膜上皮细胞微核检查,发现接触组微核人员出现率和平均微核率分别为76.22%和2%,显著高于非接触组相应的30.00%(P<0.01)和0.4%(P<0.01)。是时,上述接触组和非接触组各12名工人进行了中性白细胞DNA含量测定,接触组(600个细胞)DNA含量为3.67±0.30,与非接触组(600个细胞)的3.02±0.18相比较,差别显著(P<0.01)。此外,动物实验结果表明,小鼠受精卵染色体数目畸变细胞率,染毒组(0.8mg/kg·wt)为18.75%,显著高于对照组的8.74%(P<0.05);金黄地鼠胚胎早期培养细胞转化试验,染毒组(0.1ug/ml,1.0ug/ml转化克隆/总克隆为4/467、3/442(空白对照组为0/508),呈阳性结果。上述结果说明DDNAQ对遗传物质存在作用,应加强职业性接触工人卫生防护工作,保护工人及其后代的健康。 相似文献
12.
放疗诱导鼻咽癌细胞株CNE1热休克蛋白高表达 总被引:4,自引:1,他引:4
目的鼻咽癌是一种以放射治疗为主的头颈肿瘤,但部分鼻咽癌对放疗耐受。为了解鼻咽癌放疗耐受机制,本实验拟初步探讨人高分化鼻咽癌细胞株CNE1放疗后的蛋白质改变。方法利用固相pH梯度二维凝胶电泳,建立CNE1放疗前后总蛋白质2DE图谱,利用MALDI TOF MS及数据库搜索初步分析和鉴定部分放疗前后差异蛋白质点。结果高分子量酸性蛋白质在CNE1放疗后20min高表达,其中大多为热休克蛋白质HSPs(heatshockproteins,HSPs)。结论放射能诱导CNE1的热休克蛋白高表达,它们可能与鼻咽癌放疗耐受有关。 相似文献
13.
发生于鼻腔后部的出血是耳鼻喉科的常见急症之一,采用前、后鼻孔填塞有时难以奏效,自2000年3月以来,我科对60例鼻腔后部出血患者,采用鼻内窥镜下双极电凝出血部位电凝止血,疗效满意,现将护理体会总结如下. 相似文献
14.
背景与目的:LCRG1基因是我室利用mRNA差异显示技术克隆的一个喉癌相关抑癌基因。先前的研究显示将LCRG1转染喉癌细胞系Hep-2,发现其具有抑制细胞增殖、软琼脂集落形成及裸鼠成瘤能力的作用。本研究旨在利用比较蛋白质组学的方法筛选LCRG1抑瘤作用相关的蛋白质。方法:抽提稳定高表达LCRG1基因的Hep-2/LCRG1和载体对照组Hep-2/pcDNA3.1( )的细胞总蛋白,采用双向凝胶电泳技术分别分离其总蛋白。考马斯亮蓝染色显色,PDQuest图像分析系统分析获取的2-D胶图像,从胶中选取差异表达的蛋白质点,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱或电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱分析,最后Mascot软件搜索数据库初步鉴定蛋白质。结果:获得了重复性和分辨率较好的Hep-2/LCRG1和Hep-2/pcDNA3.1( )细胞系的双向凝胶电泳图谱,总蛋白质点数分别为1075±43和1027±23,平均匹配率为91%。图像分析差异蛋白质点,质谱鉴定了20个差异表达的蛋白质点,其中MALDI-TOF-MS鉴定了16个,ESI-Q-TOFMS/MS鉴定了4个。对这些初步鉴定的差异蛋白质进行功能分析,发现一些与细胞代谢、转录调控相关的蛋白质。结论:建立了稳定高表达LCRG1基因的Hep-2/LCRG1和载体对照组Hep-2/pcDNA3.1( )细胞系的双向凝胶电泳图谱,应用质谱技术识别并鉴定出一些与LCRG1抑瘤作用相关的差异表达蛋白质,为进一步研究LCRG1作用的分子机制提供新的线索。 相似文献
15.
我院今年购置一台Sysmex Xs-800ì 全自动血液分析仪,该仪利用鞘流电阻检测法、一个半导体激光器,应用流细胞计数法和SlS血红蛋白检测法来进行检测。其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接影响,为确保准确性,在使用过程中必须建立完善的质量控制,具体如下。1分析前的质量控制1.1仪器的安装将仪器安装在通风良好;避免潮湿、多尘、阳光直射、高温及强烈震动的地方;不能被水溅到;无电磁干扰的安全便利的地方。1.2仪器的校准仪器的校准是保证检测结果准确的关键步骤。安装时进行初次校准,规定以后仪器检修更换零件或临床使用半年后,必须进行一次校准。1.3标本的采集本仪器可用手动模式,用EDTAK2真空采血管采集静脉血1.5ml~2.0ml,采血时应一针见血,采血后要及时混匀,避免血小板聚集;当血液采集量不足1.5ml时,中性粒细胞肿胀、分叶消失,血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片;当采血量超过2.5ml时,由于抗凝剂相对不足,血浆中出现微凝血块的可能性增加,影响检验结果。在采集标本后,4h内进行分析。标本出现凝集或溶血时,重采标本。对采血困难的,多指婴儿采用末梢血,本仪器可采用毛细血管模式,将标本人工... 相似文献
16.
17.
本文采用warg氏720型电子计算机和电传球型打印机zeiss-oplon SMP-05型显微扫描分光光度计万能显微镜,对12例(7男5女)蒽醌类接触者外周血中性粒细胞DNA相对含量进行了测定.Feulgen染色,每例测定分析50个细胞,接触组与对照组分别测定了600个细胞,其DNA含量分别为3.67±0.30和3.02±0.18,经统计处理,接触组与对照组DNA含量有显著差异(P<0.001).结果提示:在小剂量(0.07mg/M~3)接触条件下,蒽醌类不但不抑制DNA的合成,反而可刺激中性粒细胞,使其增殖活跃,导致DNA含量升高。 相似文献
18.
19.
目的 探讨老年人急性心肌梗死后猝死的危险因素.方法 选择120例老年急性心肌梗死患者为研究对象,根据是否猝死将其分为猝死组与对照组.对比分析影响急性心肌梗死后猝死的相关因素.结果 猝死组年龄、糖尿病、脑梗死、吸烟史、心源性休克、心律失常及心力衰竭等与对照组差异均有统计学意义(均P<0.05).Logistic 多因素逐步回归分析显示:年龄、糖尿病、心源性休克、心力衰竭及心律失常是老年急性心肌梗死后猝死的独立危险因素.结论 年龄、糖尿病、心源性休克、心力衰竭及心律失常是老年人急性心肌梗死后猝死的的高危因素. 相似文献
20.
老年性白内障是常见病、多发病,严重影响病人的日常工作和生活。2003年3月-2004年10月,我院对50例老年性白内障患者施行超声乳化术,术后取得了满意的效果,现就其术后预防并发症的护理体会报告如下: 相似文献