国人体质解剖学及人类学的研究 Ⅵ.颈内动脉

宫下早年曾以国人汉族成年男子尸体为材料,就颈内动脉有关脑的分支,加以剖查;但是并未涉及动脉本干及其他侧支。著者为了补充国人颈内动脉研究之不足,调查本动脉的最大侧支──眼动脉及其主要分支,茲将其结果报告如下。一、颈内动脈干本动脉干于颈部的经过,在著者所调查的材料即东北及华北地区国人成年男子(汉族)50尸(100侧)中,未发现缺如以及变     

十全大补汤对荷膀胱癌小鼠大剂量化疗的减毒增效作用

Objective To investigate the toxicity attenuation and efficacy potentiation effects of Shiquan Dabu Tang (SDT) on high dose chemotherapy in T739 mice with bladder carcinoma. Methods Mouse bladder carcinoma tissue was inoculated subcutaneously into T739 mice to establish tumor-beating mice model. The tumor-bearing mice were randomly divided into a CTX group (100, 200, 400 mg/Kg respectively), a SDT group (high or low dose respectively), a high-dose SDT combined with 200 mg/Kg CTX group and a control group. The body weight, diameter of tumor nodules and complete blood count were observed subsequently. Results Different doses of SDT could effectively inhibit tumor growth in mice. SDT + CTX treatment significantly prolonged the survival time of mice by 49.4±23.3 days (P<0.01, 0.05, 0.01), compared with high dose SDT treatment (17.4±5.77) days, 200 mg/kg CTX treatment (23±14.02) days and control group (11.75±2.06) days respectively. The peripheral platelet count increased more significantly in mice treated with SDT within a week as compared to mice without SDT treatment (P<0.05). The peripheral RBC count and liB concentration increased more significantly in mice treated with SDT for 2 weeks as compared to mice without SDT treatment (P<0.05). Conclusions SDT could enhance the anti-tumor effects of high dose CTX on tumor-bearing mice and reduce toxicity in its peripheral red blood cells. The results showed that SDT combined with high dose of CTX chemotherapy had toxicity attenuation and efficacy potentiation effects in tumor-beating T739 mice.     

β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响

目的探讨β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响。方法[32P]Pi同位素参入,提取细胞磷脂进行HPTLC分析细胞磷脂(PC及PE)代谢,考马斯亮蓝法测定细胞膜蛋白水平,分析细胞脂膜流动性及流式细胞仪测定Bcl-2表达的变化。结果随着β-榄香烯浓度的增加,[32P]Pi参入细胞PC、PE量明显降低,膜蛋白水平及Bcl-2表达明显降低,其最大抑制率分别为:41.1%、43.3%、43%、50%,呈明显的量效关系(P<0.05);β-榄香烯明显降低BIU-87细胞膜脂流动性。结论β-榄香烯可以明显抑制BIU-87细胞磷脂代谢、Bcl-2表达及脂膜流动性,提示磷脂(PC及PE)及Bcl-2与膀胱癌BIU-87细胞凋亡有密切关系。     

甲壳素及壳聚糖制备方法的改进

目的优化甲壳素及壳聚糖的制备方法。方法采用分步浸酸、浸碱法制备甲壳素及壳聚糖。结果蟹壳中甲壳素提取率为18.56%;壳聚糖脱乙酰度为91.25%,黏均分子量为8.29×105。结论分步法较一步法更能制备出高质量的甲壳素及壳聚糖。     

小剂量环磷酰胺治愈荷膀胱癌小鼠动物模型的建立

[目的]建立单一剂量环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）治愈荷膀胱癌小鼠的动物模型。[方法]T739小鼠皮下接种小鼠可移植性膀胱移行细胞癌组织建立荷瘤小鼠模型。肿瘤接种后第7天,不同剂量的CTX单次腹腔内注射,观察荷瘤小鼠用药后体重和肿瘤结节直径的变化,找出CTX可治愈多数荷瘤小鼠的最低有效剂量。然后再取12只荷瘤T739小鼠随机分成两组,最低有效剂量的CTX单次腹腔内注射,等量生理盐水作对照,分别在治疗后第4、14天内眦静脉取血进行白细胞计数。[结果]接种2 mm^3的小鼠膀胱癌肿瘤组织可使T739小鼠肿瘤进行性生长,接种后第7天肿瘤直径约为2-4 mm。15-400 mg/kg的CTX单次腹腔内注射后1周内,荷瘤小鼠肿瘤结节缩小的速率和毒性反应均与所用CTX的剂量呈正相关。CTX治疗后2月,100-200 mg/kg CTX治疗组的荷瘤小鼠全部死亡;40 mg/kg CTX治疗后20%的荷瘤小鼠存活;15 mg/kg CTX治疗组60%的荷瘤小鼠存活,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。15 mg/kg CTX治疗后第4天荷瘤小鼠外周血WBC为（11.36±0.30）×10^9/L,对照组为（11.14±2.14）×10^9/L,两组数据比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第14天,治疗组小鼠WBC计数降为（8.46±0.76）×10^9/L,与CTX治疗后第4天WBC计数比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,但与对照组（9.86±3.40）×10^9/L比较差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]15 mg/kg CTX单次腹腔内注射后荷瘤小鼠无明显毒性反应,并可使多数荷瘤小鼠肿瘤治愈,因此,小剂量CTX治愈荷膀胱癌小鼠模型成功建立。     

四君子汤对小鼠膀胱癌抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨四君子汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日灌胃生理盐水0.2ml一次;②四君子汤组:每日一次四君子汤灌胃0.2ml;③MMC组每日一次腹腔给药1mg/kg;应用电镜,流式细胞分析技术检测细胞凋亡;测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现,流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰;四君子汤组小鼠的抑瘤率为32%,荷瘤生存时间为33.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32%.结论:在本实验条件下,四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长并可以诱导肿瘤细胞凋亡.研究证明四君子汤配伍三氧化二砷治疗小鼠膀胱癌具有良好的疗效,具有增效减毒的作用;并且四君子汤可以提高荷瘤小鼠的抗氧化能力[2,3],但其抗癌作用机制尚未阐明.     

蟾酥对小鼠膀胱癌的抗癌作用研究

选用小鼠可移植性膀胱癌BTT739作为动物模型,观察蟾酥对小鼠肿瘤生长以及相关指标的影响.目的:探讨蟾酥对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日腹腔注射生理盐水0.1ml1次;②塘酥组:蟾酥按5mg/kg小鼠体重腹腔注射给药,日1次;③丝裂霉素C组(MMC组):每日1次丝裂霉素C腹腔注射1mg/kg;测定塘酥对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:蟾酥组小鼠的抑瘤率为50.5%,荷瘤生存时间为31.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为36%.结论:在本实验条件下,蟾酥可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长,延长小鼠荷瘤生存时间,提高小鼠免疫力可能是塘酥抗小鼠肿瘤生长的重要机制.     

针药并举治疗水肿经验介绍

<正> 水肿其本在肾,其标在肺.又肾为胃之关,关门不利,封藏失职,造成水湿中聚,肠胃胀满,大小便皆不利.《素问·汤液醪醴论》:"开鬼门,洁净腑,去菀陈莝".即汗、下、利小便三法.笔者本着这三个原则进行辨证施治的.兹介绍如下:例一:陆××,女,44岁.1972年8月,慢性肾炎急性发作,住院两月余,经过中、西医治疗,病情日趋恶化,因求会诊.现症:腹胀满,一身悉肿,头面及颈项部尤为严重,呼吸迫促,不能平卧,呕逆不能食,烦躁不安,大便秘结,小便赤涩,每日尿量不超过     

环状RNA circNEIL3高表达促进乳腺癌细胞增殖

[摘要] 目的 探究环状RNA circNEIL3在乳腺癌中的表达、生物学功能以及其对细胞周期相关蛋白表达的影响。方法 采用circRNA测序分析3对乳腺癌组织和癌旁组织中差异表达的circRNA。利用RNA酶消化实验和核质分离实验验证circNEIL3的环状RNA特征。采用实时荧光定量PCR检测circNEIL3在乳腺癌组织和细胞中的表达。采用CCK-8实验和克隆形成实验检测circNEIL3对BT-549和MCF-7细胞增殖的影响。运用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化。采用蛋白质印迹法检测CCND1、CDK4、CCNE1和CDK2蛋白的表达情况。结果 乳腺癌组织和癌旁组织中差异表达的circNEIL3不容易被RNA酶降解,主要分布于乳腺癌细胞的细胞质中。乳腺癌组织和细胞中circNEIL3的表达增高（P均＜0.05）。circNEIL3的表达量与肿瘤大小和TNM分期相关（P均＜0.05）。circNEIL3过表达可增强乳腺癌细胞增殖活性并上调CCND1、CDK4、CCNE1和CDK2的蛋白表达水平（P均＜0.05）。下调circNEIL3可诱导细胞凋亡（P＜0.01）,导致细胞周期阻滞于G1期（P ＜0.01）。结论 乳腺癌组织和细胞中高表达的circNEIL3可通过调控细胞周期相关蛋白的表达促进乳腺癌细胞增殖。     

大剂量顺铂所致大鼠急性肾损害过程中内源性血管活性物质的动态变化及其意义

[目的]观察内源性血管活性物质内皮素（ET-1）和一氧化氮（NO）在大剂量顺铂（DDP）所致大鼠急性肾损害过程中的动态变化及其意义。[方法]SD大鼠24只,雌雄各半,依体重随机分组,DDP用药组18只和NS对照组6只。10 mg/kg DDP单次腹腔内注射,等量生理盐水对照。DDP用药前和DDP用药后3、6、48 h分别取大鼠6只,称重后内眦静脉取血,放射免疫法测定血浆ET-1水平,比色法测定血浆NO含量,统计学分析。[结果]大剂量DDP用药后3 h大鼠血ET-1升至（213.68±28.3）ng/mL,与对照组大鼠（157.45±27.7）ng/mL比较差异具有显著性意义（P〈0.01）。用药后6 h血浆ET-1较前稍下降,随后持续在较高水平,与对照组比较差异仍有显著性意义（P〈0.05）。大剂量DDP用药后3 h,大鼠血浆NO含量开始升高,用药后6 h升至（166.67±84.62）μmol/L,与对照组大鼠（32.85±12.98）μmol/L比较,差异具显著性意义（P〈0.01）;用药后48 h血NO较前稍微下降,但与对照组比较差异仍具有显著性意义（P〈0.01）。[结论]血浆ET-1和NO浓度的变化与大剂量顺铂所致急性肾功能衰竭有关,二者可能在顺铂所致肾毒性损伤早期的发病机制中发挥重要作用。