珍珠琥珀散治疗新生儿头颅血肿86例

珍珠琥珀散治疗新生儿头颅血肿８６例朱明华，龚荣新生儿头颅血肿，常由于滞产、助产手术造成，自然分娩亦时有发生．它是新生儿的常见病、多发病．１９７８年起，本科来用中药珍珠琥珀散治疗，取得满意效果．１　临床资料　１９６８～１９７７年在本科分娩的新生儿约８０...     

用作骨折内固定可生物降解(L—乳酸)的组织反应与降解

虽然金属片及金属螺旋状物常用作骨折内固定具有较好的效果,但术后必须取出才能完全愈合,第二次手术增加了病人的花费和不必要的痛苦。金属装置松弛与侵蚀也可常引起局部炎症反应,某些金属(汞、金、铂、铬、铍及镍)将引起过敏反应,可产生过敏性休克。钴、铬及镍是半抗原物质,并且又是强致癌物,在动物体内可产生肿瘤。为此本文作者曾应用聚(L—乳酸)片状材料对羊、狗颌骨骨折进行     

六种高分子材料对淋巴细胞染色体畸变的实验研究

应用氯丁橡胶，天然橡胶，聚氯乙烯，聚氨酯，聚乙烯及硅橡胶六种高分子材料，参照有关标准方法，采用两种不同的给样方式（固体材料、材料浸提液），按常规的培养技术进行外周血淋巴细胞培养，结果表明氯丁橡胶在一定的剂量范围具有染色体畸变，天然橡胶和聚氯乙烯见少量细胞染色体畸变，其余三种高分子材料均未见染色体畸变现象。     

胰腺癌神经组织浸润机制研究进展

胰腺癌神经组织浸润是其预后不良的病理学参数之一。胰腺本身的解剖结构、生长因子(神经生长因子、转化生长因子)、神经细胞粘附分子、细胞外基质金属蛋白酶和环氧化酶-2、原癌基因c-ret等被认为与胰腺癌的神经组织浸润密切相关。深入研究上述因素与胰腺癌神经浸润的关系，可有效地预防神经组织浸润的发生，提高胰腺癌的预后和生存率。     

4例Crow—Fukase综合征的临床和神经病理改变

<正> 临床资料 4例均为男性。发病年龄29—62岁。病程8月—1年半。首发症状:2例为双下肢凹陷性水肿,2例为双下肢麻木,无力。4例均有足下垂及下肢肌萎缩,2例伴有手部肌萎缩;四肢腱反射减弱或消失。套式感觉障碍中2例为痛觉减退,2例为痛觉过敏;4例均有皮肤变黑,以颜面及肢体远端明显;均有乳房发育,乳晕加深以及多汗,性功能障碍,2例伴有杵状指,2例有少量心包积     

催化信号放大系统的制备及其在免疫组化和原位杂交中的应用

目的：应用本实验室制备的催化信号放大（ｃａｔａｌｙｚｅｄ　ｓｉｇｎａｌ　ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ,ＣＳＡ）试剂,提高免疫组化（ＩＨＣ）和原位杂交（ＩＳＨ）的敏感性。方法：ＣＳＡ法应用于ＩＨＣ检测５０例１０种不同类型的肿瘤切片中４０种不同的抗原和ＩＳＨ检测６种不同的ＲＮＡ成分,并与相应的常规方法进行敏感性比较。同时分析了存在的问题。结果：ＣＳＡ－ＩＨＣ法较传统的ＰＡＰ法、ＡＢＣ法和 ＬＳＡＢ法敏感 ５００～１０００倍,较 ＥｎＶｉｓｉｏｎ法敏感 ２０～１００倍。 ＣＳＡ－ＩＳＨ法可使探针浓度从 ３ μｇ／ｍｌ降到 ０． ５～１μｐ／ｍｌ,杂交时间从 ２ ｄ缩短到 １ｄ,杂交阳性率明显提高。结论：本实验室制备的 ＣＳＡ系统与常规方法相比具有较高的敏感性、稳定性和低背景等优点,完全可取代进口试剂,非常适合于一抗昂贵、抗原性弱的ＩＨＣ检测,还可作为常规ＩＳＨ染色方法。     

P-BG显示神经髓鞘和结缔组织纤维组合染色法

在神经组织染色中,为了更好的区别神经纤维髓鞘和结缔组织纤维成分,我们进行了实验方法学研究,选用 Phloxine(萤光桃红)和 Brillant green(亮绿)染色试剂,反复染色对照,结果发现能够较好地显示脊髓组织中的神经纤维髓鞘(呈红色)结缔组织纤维(呈绿色),本文所建立     

基因重排检测技术操作体会及注意事项

临床表现、形态学、免疫表型以及分子遗传学特征对淋巴组织增生性病变的诊断均具有重要的意义,尤其是分子遗传学特征是确定淋巴组织增生性病变的克隆性及其细胞来源的可靠依据。近年来开展的PCR法基因重排检测技术,能从DNA水平更早期、敏感、精确地在亚病理与亚临床阶段检测出肿瘤性克隆,对淋巴造血组织疾病的良恶性判断具有重要意义。该技术目前已用于淋巴造血组织疾病良恶性诊断、肿瘤性病变的追踪及复发预测等方面。本文就基因重排检测技术和在日常工作中的操作体会、改进意见、注意事项以及与病理形态学诊断有关的一些问题做一简单总结。[第一段]     

p75NGFR对胰腺癌细胞株SW1990生物学行为的影响

目的通过体内和体外实验,探讨p75NGFR在胰腺癌SW1990细胞生长、分化以及侵袭中的作用。方法采用脂质体转染法将含p75NGFR的真核表达质粒转染人胰腺癌细胞株SW1990,建立稳定表达p75NGFR的细胞模型;应用MTT法、平板克隆形成实验以及流式细胞技术分别检测细胞的生长曲线、克隆形成能力以及细胞周期变化;建立胰腺癌的裸鼠皮下移植瘤和胰腺原位移植瘤模型,观察p75NGFR对SW1990细胞裸鼠成瘤能力、肿瘤组织学分化、细胞侵袭和转移的影响。结果与对照组相比较,转染p75NGFR的SW1990细胞其生长速度缓慢（P〈0.01）,克隆形成能力降低（P〈0.05）;转染细胞的细胞周期改变表现为G1期细胞明显增多和S期细胞明显减少（均为P〈0.01）。与对照组相比较,转染组裸鼠皮下以及胰腺原位的成瘤率以及肿瘤体积减小（P〈0.01）,肿瘤的生长缓慢,组织学分化差,浸润性生长趋势不明显,未见肿瘤卫星现象。结论体外实验均发现p75NGFR通过阻滞细胞周期进程而显著抑制胰腺癌细胞株的生长,体内研究发现p75NGFR可抑制裸鼠皮下及胰腺原位移植瘤的形成、分化和侵袭,提示p75NGFR与胰腺癌的生物学行为密切相关。