我国五地家蝇蛋白质和酯酶同工酶的初步研究

经ＩＥＦ，我国五地家蝇雌、雄成虫以及蛹、幼虫和卵蛋白质分别显带２４、２４、２１、２２和３３条（南京）；２５、２６、２４、２６和３４条（长沙）：２３、２７、２８、２９和３４条（银川）：２５、２７、２４，３１和３６条（长春）；２６、３１、２７、３１和３８条（乌鲁木齐）．酯酶同工酶分别显带１１、１３、１０．８和７条（南京）；１６、１１、１９、１６和４条（长沙）；１０、９、１４、８和６条（银川）；１１、１２、９、８和７条（长春）；１２、１４、１５、１５和５条（乌鲁木齐）．五地家蝇均以卵期蛋白质显带最多，酯酶同工酶显带最少．乌鲁木齐家蝇显带较其它家蝇多     

中华按蚊对不同血型健康人嗜血习性的现场调查

中华按蚊对不同血型健康人嗜血习性的现场调查张爱军石健峰孙俊（江苏省卫生防疫站，南京２１０００９）朱昌亮叶炳辉（南京医科大学寄生虫学教研室，南京２１００２９）关键词中华按蚊；嗜叮率中华按蚊属赫坎按蚊种团，是我国疟疾和丝虫病的重要传播媒介，在我国大部分地...     

乳酸脱氢酶与蚊虫对溴氰菊酯抗性相关性的研究

目的研究乳酸脱氢酶(LDH)与蚊溴氰菊酯抗性之间的关系。方法应用RT-PCR及cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end,RACE)技术扩增白纹伊蚊LDH全长基因;用实时荧光定量PCR检测敏感和抗性蚊C6/36细胞中LDH基因的表达水平;用乳酸脱氢酶活性检测试剂盒检测敏感和抗性蚊细胞中LDH酶活性。结果 LDH基因全长共1831 bp,其中ORF为996 bp,共编码331个氨基酸。该基因与埃及伊蚊、黑腹果蝇、小家鼠和人的乳酸脱氢酶的同源性分别为89%、72%、66%和65%。实时荧光定量PCR结果表明,LDH基因在抗性蚊细胞中高表达,为敏感蚊细胞的1.87倍(P<0.05)。LDH酶活性检测结果显示,LDH在敏感蚊细胞中的酶活性范围为1～95 U/gprot,均值为40 U/gprot;在抗性蚊细胞中的酶活性范围为20～150 U/gprot,均值为75 U/gprot(n=15,P<0.01)。结论抗性蚊细胞中的LDH表达量和酶活性均高于敏感蚊细胞,提示LDH可能与蚊溴氰菊酯抗性相关。     

将科研融入人体寄生虫学教学的探讨

针对目前人体寄生虫学教学中存在的问题和不足,结合当前教学改革的理念和意义,将科研融入人体寄生虫学教学。从教学内容、教学手段和方法等方面总结和分析了近几年来实施该教学改革的一些心得体会,以期为更好开展人体寄生虫学教学提供借鉴和参考。     

在阿肯色水稻生长区用杀成虫剂进行地面与空中联合喷洒灭蚊

四斑按蚊与哥伦比亚鳞蚊(Psorophora columbiae)是东阿肯色斯图加特市水稻区的两种主要蚊种。1985年7月用杀成虫剂对该市及其周围缓冲地带进行了地面与空中喷洒,以观察其对两蚊种的杀灭效果以及蚊虫迁移扩散与风向的关系。实验采用三种喷洒方法:1)空中喷洒:用     

昆虫抗药性机制研究进展

长期以来 ,喷洒杀虫剂是人们控制虫媒病的主要方法。随着杀虫剂的广泛使用 ,昆虫对杀虫剂的抗药性也日益普遍 ,已引起人们越来越多的重视。本文综述近年来昆虫抗药性机制的研究进展     

沃尔巴克氏体与淡色库蚊溴氰菊酯抗性关系初步研究

目的 目的 探讨沃尔巴克氏体与淡色库蚊溴氰菊酯抗性间的相关性。 方法 方法 以PCR鉴定本实验室饲养的淡色库 蚊体内的沃尔巴克氏体, 采用实时定量PCR技术 （qRT?PCR） 测定并比较淡色库蚊溴氰菊酯抗性和敏感品系中沃尔巴克 氏体表达差异。 结果 结果 本实验室饲养的淡色库蚊体内含有沃尔巴克氏体。淡色库蚊溴氰菊酯抗性品系卵、 一龄蚊、 二 龄蚊、 三龄蚊、 四龄蚊、 雌蚊、 雄蚊体内沃尔巴克氏体表达水平分别是敏感品系的18.42、 3.69、 4.43、 3.96、 6.31、 1.55、 3.76 倍, 差异均有统计学意义 （P均< 0.05）, 而抗性品系和敏感品系蛹中沃尔巴克氏体表达水平差异无统计学意义 （P > 0.05）。南京江心洲溴氰菊酯抗性雌蚊体内沃尔巴克氏体表达水平是敏感雌蚊的2.64倍。 结论 结论 沃尔巴克氏体可能与 淡色库蚊对溴氰菊酯产生抗性有关。     

昆虫抗药性的形成机理及其治理

1 抗性的现状及危害 迄今为止,几乎所有媒介昆虫类群都有抗性的报告,对于已经使用的杀虫剂,均发生不同抗性水平的群体。目前抗性杀虫剂和抗性媒介种类不断增多以及抗性地区不断扩大,抗性增长的速度也迅速增     

淡色库蚊抗溴氰菊酯品系CYP4家族新成员基因克隆及序列分析

目的　获取淡色库蚊CYP4家族新基因。　方法　根据CYP4氨基酸保守序列设计一对简并引物 ,采用RT PCR的方法 ,从淡色库蚊抗溴氰菊酯品系四龄幼虫总RNA中扩增出与设计相符的基因片段。利用T/A克隆方法 ,将获得的基因片段克隆入 pGEM Teasy载体 ,经PCR鉴定重组成功 ,测序并进行比对。　 结果　共克隆出 3 6个阳性克隆 ,将其中 9个随机挑取的阳性克隆测序及同源性分析 ,表明为CYP4家族中 9个新的cDNA序列 ,由GeneBank登录上网 ;经国际细胞色素P45 0命名委员会鉴定 ,属CYP4家族CYP4H、CYP4J亚家族。为进一步研究细胞色素P45 0的多样性及其与抗药性的关系打下基础。　结论　克隆 9个淡色库蚊基因部分序列 ,被鉴定属于CYP4家族CYP4H、CYP4J亚家族。     

灭幼脲对淡色库蚊幼虫发育的影响

在淡色库蚊发育过程中,用半数致死浓度的灭幼脲处理其二令幼虫,让其发育到四令,再用双向电泳分析受处理的幼虫蛋白和正常二令、四令幼虫蛋白。经比较发现受处理的幼虫的蛋白组份明显少于正常;其多肽点分布与正常相似,但不同于二令幼虫。这提示灭幼脲能抑制幼虫蛋白合成及其生长,但似乎不能抑制其发育。