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61.
听神经病(auditory neuropathy,AN)是一种具有特殊临床及听力学特征表现的听功能障碍性疾病。能对AN患者作出最初认识和判断的应首推纯音听力检查和声阻抗检查。我们对51例AN患者的临床表现特点及纯音听阈、声导抗进行总结,报道如下。 相似文献
62.
<正>穿心莲内酯有清热、解毒、凉血、消肿功效,主要用于解热、抗炎、呼吸道感染等,且经直肠给药能够达到全身治疗效果,是临床常用药物。但其溶解性差,难溶于水和氯仿,可溶于乙醇,影响了其广泛应用。微乳作为载药体系,由油—水—表面活性剂以及助表面活性剂组成,是处于平衡状态的共轭相体系。其质点一般小于100 nm,能增溶油或水直至达到饱和。该体系热力学稳定、粒径小,尤其对难溶性药物有增溶的优点,因而能够大大地提高穿心莲内酯的溶解度,是黏膜给药的良好的药物载体,因而能够提高其生物利用度。本文考察了穿心莲内酯直肠微乳体系的制备方法及其体系的质量评价,现报道如下。1材料和仪器穿心莲内酯:四川省广汉市本草植化有限公司,含量98%;吐温-80:化学纯,天津市永大化学试剂开发中心,批号:20051003;肉豆蔻酸异丙酯:Sigma公司;无水乙醇:分析纯, 相似文献
63.
64.
18个省市聋校学生非综合征性聋病分子流行病学研究(Ⅰ)--GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告 总被引:11,自引:4,他引:11
目的 通过统一的调查、标本采取和基因筛查方法进行全国性重度感音性耳聋的分子流行病学调查和研究。方法 通过标准化的流行病学调查设计、行政组织、标本采取和GJB2 235delC和线粒体DNA1 2SrRNA A1555G筛查方法进行全国18个省市自治区的重度感音神经性耳聋患者的一般情况和常见分子病因学调查。结果 收集来自18个省市2065例重度至极重度感音神经性耳聋病例,其中非综合征性耳聋病例2016例.筛查出线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变病例57例,GJB2 235纯合突变148例,GJB2杂合突变157例。调查显示在中国各地,线粒体DNA1 2SrRNA A1555G和GJB2 235delC突变相关性耳聋占有较高的比例,同时各地区间检出率差异较大。结论 在中国广大地区的重度神经性耳聋患者中.常见突变引起的遗传性耳聋占有较大的比例.基因筛查方法是进行耳聋病因流行病学调查的有用工具。 相似文献
65.
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome ,OSAHS) 是具有一定潜在危险的睡眠呼吸障碍性疾病,且发病率高[1].患者临床表现为打鼾、记忆力减退、睡眠憋气症状,可并发高血压、肺心病、心律失常、糖代谢异常,甚至在睡眠中猝死等[2].经鼻持续呼吸道正压通气(continuouspositive airway pressure ,CPAP) 是目前治疗OSAHS 最有效的方法[3].我科自2006年5月-2008年5月共治疗42例中重度OSAHS患者,采取了有效的护理措施,效果显著. 相似文献
66.
基于脉诊、舌诊信息提取与识别的诊断集成技术研究策略 总被引:1,自引:0,他引:1
脉诊与舌诊是中医诊断疾病的重要手段,应用现代信息科学的理论和方法,进行集成多物理量传感器的脉诊信息采集与分析研究、舌诊信息的采集与分析研究,通过对数字化的四诊信息进行融合处理,提出基于脉诊、舌诊信息提取与识别为主的诊断信息集成技术研究策略。 相似文献
67.
本文应用Nested-PCR技术,检测了52例血清HBV-DNA阳性(PCR检测)产妇和15例血清HBV-DNA阴性(PCR检测)产妇乳汁中的HBV-DNA。结果表明:52例阳性产妇乳汁中HBV-DNA经第一次扩增后,12例HBV-DNA阳性。经第二次扩增后,40例阳性(阳性率76.9%);15例阴性产妇乳汁中HBV-DNA经两次扩增后均为阴性。作者认为,Nested-PCR技术是检测血清HBV-DNA阳性产妇乳汁是否排泌HBV的简便、灵敏、特异的方法。乳汁中含有HBV应停止哺乳。 相似文献
68.
目的:探讨半夏泻心汤及其类方中性味药组对小鼠小肠运动的影响。方法:采用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行拆方,测定各配比组合对正常对照、小肠运动抑制模型、小肠运动亢进模型小鼠小肠推进率的影响;基于BP神经网络,针对实验数据建立药味与药效指标的非线性映射模型;在模型基础上,固定各药组中药物的用量比例,进而分别筛选各药组在全方背景下的量效关系。结果:在半夏泻心汤及其2个类方中,半夏和干姜对小鼠肠运动抑制及亢进模型具有双向调节作用;干姜对正常小鼠的肠运动有明显的促进作用,半夏的作用不明显。结论:在肠运动模型,半夏的药效学作用与半夏泻心汤具有高度的一致性,提示半夏可能为半夏泻心汤之君药;但仅从小肠推进率的药效作用,尚难归纳出生姜和甘草的配伍角色。 相似文献
69.
应用试剂盒配合PAGE银染法分析SLC26A4基因IVS7-2 A>G突变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测SLC26A4基因IVS7-2A>G突变的程序,探索大前庭水管综合症的快速筛查和诊断方法。方法采用SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测经直接测序法确定的SLC26A4基因IVS7-2位点正常者109例,IVS7-2A>G突变阳性者33例,并且和测序方法比较,验证此试剂盒配合PAGE银染法检测的有效性和准确性。结果SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测结果证实阳性33例,其中纯合22例,杂合11例,与测序结果完全吻合。结论SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测在分析SLC26A4基因IVS7-2A>G突变方面具有简单、价廉、结果直观的特点,适合在中国用于此突变的大规模筛查或预防性检查。 相似文献
70.
《难经》以降,临床医家以“独取寸口”辨证,既往现代脉诊研究,也仅从寸口一部获取压力信息、可视化信息。理论上讲,获得的信息量越多、越有效,辨证的结果越准确。从解剖生理学角度来说,寸口和趺阳脉离心脏距离比较远,而人迎脉距离心脏近,而且是人体的大血管,人迎脉反映的血管、血流等心血管的信息量比较寸口和趺阳脉应该多,更能反映人体的整体的病理生理状况。课题组在专利技术复合B型超声柔性脉动信息采集装置基础上,实现了脉动信息采集与识别的数字化和可视化,并对正常人、人和动物(犬、小型猪)的脉诊模型的寸口、人迎、趺阳脉动部位,获取近似于中医脉诊指下感觉的多维脉管运动信息,通过对信息进行识别,在信息学上对“独取寸口法”与“遍诊法”取脉进行了比较。从初步研究结果来看,遍诊法获得的信息量要比“独取寸口”取脉获得的信息量大,但是,信息量大就一定能提高辨证率吗?海量的信息是否包含有垃圾信息?寻找脉动的特征信息为临床服务是否可行?还有待我们进一步的做大量研究。 相似文献