排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
纳米技术在中药研究中的应用 总被引:89,自引:0,他引:89
简要地综述了纳米科技及纳米药物的发展,阐明了纳米中药的进出、纳米中药的基本概念、特性及其制备技术,介绍了用特种高分子化合物解决纳米中药的制备及阻止其聚集的设想。 相似文献
22.
纳米雄黄抗肿瘤作用及在荷瘤小鼠组织中的分布 总被引:4,自引:3,他引:4
目的:研究纳米雄黄抗肿瘤作用和在荷瘤小鼠体内的分布情况,并与原料雄黄进行比较。方法:采用计算抑瘤率的方法研究纳米雄黄对动物移植瘤生长的影响,应用MTT法检测纳米雄黄对体外培养人肿瘤细胞株生长的抑制作用,用石墨炉原子吸收光谱法检测荷瘤小鼠组织样品砷浓度。结果:纳米雄黄对小鼠艾氏腹水癌实体型和小鼠肝癌H22均有抑制作用,且纳米雄黄50 mg·kg-1剂量组的抑瘤作用与原料雄黄100mg·kg-1剂量组的抑瘤作用相当。纳米雄黄对HL-60细胞和U937细胞的抑制作用强于原料雄黄。纳米雄黄组肝、脾、肿瘤中砷浓度显著高于同剂量原料雄黄组。结论:纳米雄黄抗肿瘤作用强于原料雄黄,并具有肝、脾和肿瘤组织靶向性。 相似文献
23.
pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用.方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳.结果:综述了pH-敏感型水凝胶用作多肽和蛋白质药物给药系统在材料选择、制作方法、具体应用研究等方面的进展.结论:pH-敏感型水凝胶非常适合用作多肽和蛋白质药物给药系统,值得并有待进行广泛和深入的研究. 相似文献
24.
25.
目的 研究磷酸盐缓冲介质 (PBS)对胰岛素 (Ins)透口腔黏膜渗透扩散的作用。方法 采用离体猪口腔黏膜固定在Valia ChienChambers双室扩散池中进行体外渗透试验和原子力显微镜扫描成像研究口腔黏膜上皮细胞表面形貌。结果 50mmol·L- 1PBS对 1g·L- 1Ins的透口腔黏膜渗透扩散有显著的促进作用 ;猪口腔黏膜表面凹槽平均孔径为2 5± 0 3nm。结论 PBS通过磷酸根离子对含锌胰岛素的脱锌作用加速了胰岛素由六聚体转化为单体或二聚体的解聚平衡移动过程 ,从而增加了Ins的跨口腔黏膜通透性。提示PBS对胰岛素透口腔黏膜渗透有一定的促进作用 相似文献
26.
目的在月桂氮 卓艹 酮等复合促进剂的作用下 ,分别研究了猪胰岛素及去四肽猪胰岛素 (DTI)舌下滴剂对正常SD大鼠的降血糖作用。方法大鼠麻醉后食管结扎 ,按 4u kg分别给予胰岛素及DTI舌下滴剂 ,测定给药后不同时间的血糖变化情况。结果胰岛素及DTI舌下滴剂给药组与空白对照组相比有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,对大鼠的总血糖降低率分别为 4 6 .2 %及 5 3.5 % ,相对生物利用度分别为 19.5 %及 2 5 .4 %。结论溶液中单体浓度的提高 ,有助于胰岛素透过口腔黏膜进入血液。 相似文献
27.
28.
低硒对雄性大鼠性腺发育和分泌功能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 研究雄性动物性腺的发育和功能与硒的关系。方法 分别以低硒饲料、补硒饲料和常规饲料喂养刚分窝的雄性W istar 大鼠14 周和39 周后,分别采用2,3-二氨基萘(DAN)荧光分光光度法和化学发光酶免疫法测定血和睾丸硒含量及血浆睾酮水平等指标。结果 饲养14 周后,低硒组大鼠不仅血和睾丸硒含量以及睾丸谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性显著低于对照组,而且其精囊腺重量、精囊腺指数和血浆睾酮水平等也显著低于对照组,但其睾丸中脂质过氧化物(LPO)水平则显著高于对照组( P < 0.05)。在低硒饲料中补充一定量的硒可在一定程度上纠正这些变化。饲养39 周后,低硒组精囊腺指数进一步降低,与对照组的差异达极显著程度( P < 0.01),甚至睾丸指数也降至显著低于对照组。结论 这些结果提示,硒不足对雄性动物性腺的发育和分泌功能有不良影响,适当补硒可作为男性不育症的辅助治疗手段。 相似文献
29.
超氧阴离子对脑片谷氨酸释放的增强及依布硒的抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
超氧阴离子对脑片谷氨酸释放的增强及依布硒的抑制易永杨祥良徐辉碧赵西龙1张亨山1秦钰慧1(华中理工大学化学系,武汉430074;1中国预防医学科学院环境卫生监测研究所毒理室,北京100021)兴奋性毒性是神经系统疾病中神经元损伤的一种重要病理机理,其特... 相似文献
30.
目的:为了制备转染效率高的新型基因载体,本实验制备由聚酰胺一胺型树状大分子(PAMAM)与聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)复合的新型基因载体,并评价了其转染效率。方法:采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体,并且通过考察纳米基因载体粒径,粒子形态,稳定性,zeta电位、pH值等,从而确定了最佳的制备工艺。用电泳实验和绿色荧光蛋白标记方法研究了它的转染效率。结果:新型基因载体能够很好的携带DNA进入细胞。结论:在适合的制备工艺条件下可以制备出粒径大约100nm,分散系数为0.088的新型纳米基因载体,其转染效率要高于单纯的PAMAM。 相似文献