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观察999感冒灵全方中中药组分与化学药组分配伍后在药效学作用上的协同作用,并研究其作用机制。分别在冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠胸膜炎非特异性炎症模型和酵母菌致大鼠发热模型和肺炎克雷白杆菌细菌生物被膜(Klebsiellar pneumonia,KPN)模型上,比较感冒灵全方、化学药组分和中药组分的抗炎、解热作用的异同。结果显示,与模型组比较,感冒灵全方组小鼠伊文思蓝渗出量明显减少,小鼠的耳肿胀度明显减小,化学药组分和中药组分组均未见显著性差异;感冒灵全方组、化学药组分组、中药组分组大鼠胸腔渗出液TNF-α和IL-1β浓度明显降低,感冒灵全方组大鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-8,化学药组分组大鼠血清TNF-α,IL-8和中药组分大鼠血清IL-8浓度明显降低;感冒灵全方组和化学药组分组大鼠分别于药后4~8 h体温升高值明显减小,中药组分组大鼠的体温升高值无明显差异。感冒灵全方在55~13.75 g·L~(-1)、中药组分在45~22.5 g·L~(-1)、西药组分在10 g·L~(-1)时可显著降低细菌生物被膜的活菌量。扫描电镜显示,感冒灵全方(55 g·L~(-1))和西药组分(10 g·L~(-1))可破坏KPN生物被膜,中药组分(45 g·L~(-1))可在一定程度上破坏KPN生物被膜。结果表明,感冒灵全方具有明显的抗炎和解热作用,对成熟KPN生物被膜具有破坏作用。感冒灵化学药组分和中药组分在抗炎和抑制成熟KPN生物被膜内活菌量方面显示明显的协同作用,但在解热方面未观察到明显的协同作用。 相似文献
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复方鳖甲软肝片抗肝纤维化的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
徐启华 《中国民族民间医药杂志》2009,18(15):72-72
目的:观察复方鳖甲软肝片对肝纤维化的治疗效果.方法:应用复方鳖甲软肝片治疗慢性肝炎30例.结果:治疗后患者血清肝纤维化指标下降.结论:复方鳖甲软肝片具有良好的抗肝纤维化作用. 相似文献
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外用制剂朱红膏肾脏早期毒性敏感指标NAG、RBP的监测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:筛选朱红膏肾脏靶器官早期毒性的敏感指标。方法:将80只SD大鼠随机分为8个组:朱红膏A、B、C、D、E,5个剂量组,基质组(凡士林),溃疡模型组及皮肤破损组。连续给药14d,记录给药7d及14d大鼠体质量,并测定尿液pH值及NAG、RBP水平。结果:A、B、C、D组大鼠体质量增长受到抑制;给药7d,尿液存在大量酸性样本,不符合检测β2-MG的条件;给药7d,A组NAG及RBP水平均升高;给药14d,A组NAG水平升高,A、B、C、D组RBP含量均明显升高。结论:RBP可以作为朱红膏肾脏靶器官早期毒性的监测指标,并且较NAG敏感。 相似文献
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蟾蜍腓肠肌收缩是生理学的经典实验,通常所适用的记录仪器是记纹鼓,生理学教科书及实验指导所提供的图形也是记纹鼓所记录。近年来,我们用上海第二军医大学生理教研室生产的《MPA Ⅳ型多道生物信号分析系统》软件包中的《骨骼肌单收缩与强直收缩》程序进行实验,发现传统教科书所从未提到的较强收缩之后的过度舒张现象,现加以报道。1材料与方法 按传统方法制备蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,将标本固定在肌槽上,跟腱结扎线与张力传感器相连,传感器与MPA-Ⅳ系统的输入端相连。肌肉收缩结果记录在MPA-Ⅳ屏幕上,打印出来。2结果… 相似文献
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内皮素,降钙素基因相关肽与疾病的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
内皮素 (EmdothelinET)是 1988年日本学者Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞中分离纯化的一种多肽物质 ,是目前所知体内作用最强的缩血管活性多肽。降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptied ,CGRP)是 1983年由Rosenfeld等在人和哺乳动物体内发现的一种生物多肽 ,是体内最强的舒血管活性多肽。ET参与了许多临床疾病的发病过程。Gardiner等报道CGRP是能有效地拮抗ET的缩血管作用的物质 ,CGRP很可能是一种极有效的ET的内源性拮抗物 ,现将有关ET… 相似文献
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玉屏风散发酵液对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能影响的血清药理学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:采用血清药理学方法,观察玉屏风散煎剂及发酵液对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫功能的影响.方法:3组小鼠按37.0g/kg体重分别用玉屏风散发酵液及水煎剂连续灌胃3d,空白对照组用自来水灌胃.于末次给药后lh眼球采血制备含药血清及空白对照血清,观察含药血清对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和NO生成量的影响.结果:玉屏风散发酵液与煎剂都可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能及NO的生成量,且玉屏风散发酵液的作用强于煎剂.结论:玉屏风散发酵液可明显增强小鼠的免疫功能. 相似文献
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中药外用制剂朱红膏对皮肤溃疡模型大鼠肾脏过氧化及金属硫蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究经大鼠溃疡皮肤反复给予朱红膏对肾组织丙二醛(MDA)、Na+-KLATP酶及金属硫蛋白(MT)的影响,初步探讨朱红膏中汞经皮吸收作用于肾的机理。方法将80只SD大鼠随机分为8组:朱红膏A组(1218.56mg/kg)、B组(609.28mg/kg)、C组(304.64mg/kg)、D组(152.32mg/kg)、E组(76.16mg/kg)5个剂量组及基质组(凡士林)、溃疡模型组、皮肤破损组。溃疡模型采用皮肤缺损+埋置异物+细菌感染法造模,皮肤破损组仅以刀片刮伤大鼠皮肤,基质组及朱红膏各剂量组将药纱条直接贴敷于创面,每日给药4h,连续给药14d。测定肾组织中MDA含量、Na+-K+-ATP酶活力,并采用酶联免疫分析法测定MT含量。结果与溃疡模型组比较,朱红膏A组MDA含量升高(P〈0.05);朱红膏A组Na+-K+-ATP酶活力显著降低(P〈0.01),基质组与朱红膏C、D、E组酶活力均呈不同程度的升高;朱红膏A、B、C、D组MT含量均显著升高(P〈0.01),其余差异无统计学意义(P〉0.05)。结论反复过量使用朱红膏,汞经皮吸收作用于肾脏,可以引起脂质过氧化,影响能量代谢,诱导MT的产生。 相似文献
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朱红膏促进皮肤溃疡愈合的安全性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的研究朱红膏促进皮肤溃疡愈合的安全性,为临床用药提供依据。方法 SD雄性大鼠66只随机分为皮肤破损组、溃疡模型组、凡士林基质组及朱红膏高(38.08 mg/kg)、中(19.04 mg/kg)、低(9.52 mg/kg)剂量组。皮肤破损组仅以刀片刮伤大鼠皮肤;溃疡模型组选择皮肤缺损+细菌感染+埋置异物法造模;朱红膏和凡士林基质组以纱条方式在大鼠造模创面上贴敷给药14 d,每日保证给药时间4 h,观察尿β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性、尿视黄醇结合蛋白(RBP)含量及肾脏组织病理改变。结果与溃疡模型组比较,朱红膏各剂量组、凡士林基质组及皮肤破损组尿NAG活性未见明显差异(P〉0.05),尿RBP含量显著升高(P〈0.05,P〈0.01),肾脏组织病理检查结果示,随着用药剂量的增加,肾脏组织病变有加重趋势,与皮肤破损组比较,朱红膏高剂量组有较明显病变(P〈0.05),与溃疡模型组比较,朱红膏各剂量组、凡士林基质组及皮肤破损组肾脏病变未见明显差异(P〉0.05)。结论朱红膏中剂量用药2周可认为基本安全,朱红膏高剂量用药2周有可能引起肾脏损伤。 相似文献