抗癌药物的心脏毒性作用

本文评述了一些抗肿瘤药物及放射治疗引起的心脏毒性反应。作者就实验模型、临床所见及诊断方法作了介绍并讨论了致病因素、抗肿瘤学与生物膜、DNA的相互关系以及免疫反应等几个方面的问题。实验模型:一些作者报道,属于蒽环类的抗菌素即阿霉素亦有改变心脏收缩能的作用。降低培养液基质中Ca~(++)离子浓度,可增强离体豚鼠心房负性收缩能,而加入β-阻滞剂则可拮抗豚鼠心脏的正性收缩能。     

天花粉蛋白对荷人结肠癌SW-1116裸鼠的体内实验研究

目的：研究天花粉蛋白（TCS>）体内抗结肠癌作用。方法：将人结肠癌SW－1116移植于Swiss-Df品系8周龄裸小鼠肾包膜下，次日以不同剂量TCS注射入探小鼠腹膜腔内，以丝裂霉素（MMC）为阳性对照，生理盐水（NS）为阴性对照，每日给药一次，连续五日，观察天花粉蛋白对移植瘤体内抑制情况。结果：TCS剂量为0.75mg/kg组对移植瘤SW－1116的抑癌率为41.2％（P＜0．001），较1.0mg／kgMMC组（抑癌率31.28％）为佳；0.5mg/kgTCS组抑癌率为27.50％（P＜0.05），远小于TCS对小鼠的半数致死量（13．4mg/kg）。结论：TCS对结肠癌SW－1116裸鼠有体内抑癌作用。     

GCNU,一个减轻骨髓毒性的抗肿瘤药物

3-(四乙酰葡糖六环糖-2-基)-1-(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(下简称GCNU)是一个结构与链脲霉素(Streptozotocin)相类似的氨基葡糖氯乙基亚硝脲化合物。GCNU对小鼠L-1210有较好的疗效。用其LD_(10)剂量15毫克/公斤治疗时,可使接种L-1210小鼠的生命时间延长在100%以上,且不引起白细胞减少。用GCNULD_(40)剂量25毫克/公斤给小鼠一次腹腔注射后,第五天的白细胞为9529/立方毫米,较对照组的12740/立方毫米略有减少,但很快恢复正常。与此相反用卡氮芥(BCNU)LD_(10)剂量30毫克/公升及CCNU LD_(20)剂量50毫克/公升治疗时,可使白细胞显著减少,且于给药后第30天尚未恢复到正常值。以GCNU20毫克/公斤腹腔注射后,对小鼠L-1210及十二指肠粘膜的DNA     

顺双氯双胺铂的临床第一期研究

作者等试用顺双氯双胺铂静脉注射治疗45例经其他各种方法治疗无效或有耐受性的恶性肿瘤患者。所采用的治疗方案为: (1)对17例患者给予1次剂量治疗,待毒性反应减退后再重复给药1次。最先选用的剂量为狗的最小中毒剂量的1/6,即4毫     

蛇毒抗人癌裸小鼠移植瘤的初步试验

蝮蛇全毒对３个人癌裸小鼠移植瘤的实验治疗结果表明，它对人肝癌移植瘤有一定的治疗作用，肿瘤抑制率为６３．７％，而对人肺腺癌及人肺鳞癌移植瘤均无效。眼镜蛇全毒对上述３个移植瘤均无抗肿瘤作用。从蝮蛇全毒分离的４个组分中，Ｄ组分保持着对人肝癌移植瘤的抗癌活性，并观察到该组分引起的移植瘤细胞核的病理变化。     

石蒜内铵（AT—1840）综合治疗妇科晚期恶性肿瘤——附43例总结

1983～1987年间，试用动、静脉灌注石蒜内铵（AT—1840）治疗晚期妇科恶性肿瘤43例（宫颈癌26例，卵巢癌17例），有效率（CR＋PR）60．53％．其中23例（54．49％）获手术机会．另4例配合体外放疗，全部病例均已随诊5年以上，5年存活率宫颈癌（Ⅱb＋Ⅲb期）77．78％，卵巢癌（Ⅱ十Ⅲ期）35．71％。该药对骨髓无抑制作用，可与其它化疗药联合应用，亦可作为二线药物，且可与放射治疗同时应用，值得进一步扩大临床应用。