补骨脂中补骨脂素的提取及纯化

目的 从中药材补骨脂中提取补骨脂素。方法 补骨脂经粉碎后用50%乙醇浸渍提取,浸提液进行浓缩沉淀,得到膏状物,膏状物用甲醇溶解,活性碳脱杂质,再除去溶剂,放置过夜析出晶体。甲醇洗去稠状物得黄色片状晶体,甲醇重结晶后得针状白色晶体。薄层分析、高效液相色谱分析其纯度。紫外吸收光谱、H1-NMR谱鉴定其结构。结果与结论晶体物得率0.147%,是一个单体,经过波谱分析确定其为补骨脂素。用本方法获取纯品补骨脂素比较简便的方法。     

不同倍性何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类的含量比较

目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、蒽醌类成分的含量。结果:广东德庆二倍体何首乌中二苯乙烯苷的含量最高,广西靖西三倍体何首乌中结合型蒽醌的比例达到了85%。结论:不同倍性何首乌中化学成分存在差异。     

养心氏片治疗舒张性心力衰竭的临床研究

目的 观察养心氏片治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效.方法 将125例随机分为两组,对照组62例,采用西医基础治疗;治疗组63例,在西医治疗基础上加用养心氏片治疗.观察两组临床疗效、中医证候积分、再次住院率的变化.结果 治疗组总有效率为92.1%,优于对照组的80.6%(P<0.05).两组治疗后中医症状积分均有所下降.治疗组治疗后各项指标积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与对照组治疗后相比,治疗组气促、胸闷、纳呆、口唇紫暗、舌淡胖、舌质暗、脉弱无力、脉结或代等症状积分均明显降低(P<0.05).治疗组再次住院率为15.9%低于对照组的30.6%(P<0.05).结论 养心氏片治疗DHF疗效优于西医常规治疗.     

PET／CT肿瘤显像剂^18F-氟代乙酸盐的研究进展

PET/CT目前影像诊断中2种最具特色的技术-PET(功能显像)与CT(形态显像)的最优化组合,是目前唯一可以在活体分子水平完成生物学显示的影像技术,是临床用以诊断和指导治疗肿瘤的最佳手段,而当今以18F标记的PET显像剂最受分子核医学研究的重视,随着18F标记技术的发展,有越来越多的18F标记的显像剂被制备出来并应用于PET显像研究,其中18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)是目前临床上应用最广的PET显像剂.20世纪80年代开始,18F-FAC(18F-氟代乙酸盐)作为一种新型的PET显像剂,越来越受到很多研究者的重视.本文通过查阅国内外相关文献,综述了18F-FAC的合成制备工艺以及在PET肿瘤诊断中的研究.     

脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺研究

目的以牛血清白蛋白为例建立用脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺。方法通过脂肪酸的酰氯在酸催化下50℃与N-羟基琥珀酰亚胺反应制备活化酯,再与蛋白质发生偶联形成产物,利用红外谱图对反应产物进行鉴定。结果月桂酸、棕榈酸等脂肪酸与氯化亚砜回馏3 h很容易得到相应的脂肪酰氯,酰氯在酸催化下50℃与N-羟基琥珀酰亚胺反应3 h可以将N-羟基琥珀酰亚胺转变成活性酯,产率为90%,脂肪酸的活性酯在pH=8的缓冲液可以偶联到活性蛋白质上,活化酯转化率为87.9%。结论建立了脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺。     

全顺式二十碳五烯酸甘油酯和二十二碳六烯酸甘油酯的制备工艺研究

目的：用高纯度的二十碳五烯酸(EPA)乙酯和二十二碳六烯酸乙酯制备EPA、DHA甘油酯的工艺。方法：用一定量的均相化试剂如油酸钾能使互不相溶的甘油和EPA乙酯、DHA乙酯形成均相反应溶液，并在120℃就开始发生酯交换反应。结果：EPA乙酯、DHA乙酯和甘油形成均相溶液后，在170℃ 1h内甘油脂转化率大于45％，反应产物经过分子蒸馏提纯，可制得纯度大于70％的EPA甘油酯、DHA甘油酯。结论：均相反应法结合分子蒸馏是一条制各高纯度EPA甘油酯、DHA甘油酯的可行工艺途径。     

羧甲基壳聚糖的合成研究

目的：制备水溶性的羧甲基壳聚糖,方法：壳聚糖溶于氯乙酸溶液中,在一定的反应温度和反应时间下,滴加入氢氧化钠溶液,羧甲反应之后,蒸去过量的水,乙醇沉淀,抽滤分出羧甲基壳聚糖。结果：在近水沸点下,壳聚糖多聚单元与氯乙酸的摩尔比为1：3,NaOH加入量与氯乙酸等摩尔,羧化后可获得水溶性的羧甲基壳聚糖,收率达到87％以上,结论：本工艺方法可以在水溶液中制备出水溶性羧甲基壳聚糖,方法简便易行。     

单甲氧基聚乙二醇-醛修饰超氧化物歧化酶的研究

目的考察使用单甲氧基聚乙二醇．醛修饰超氧化物歧化酶的可行性。方法单甲氧基聚乙二醇一醛在弱酸性环境下（pH5-3）修饰超氧化物歧化酶生成schiff碱,再于同样环境下使用氰基硼氢化钠还原schiff碱生成稳定的仲胺结构,利用SDS—PAGE电泳对反应产物进行分子量鉴定。结果单甲氧基聚乙二醇．醛可以成功修饰超氧化物歧化酶,耦联条件温和。结论含醛基的化合物可以有效修饰蛋白质的氨基,建立了单甲氧基聚乙二醇．醛修饰超氧化物歧化酶的工艺。     

聚乙二醇化学修饰超氧化物歧化酶的研究进展

超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内重要的自由基清除剂,主要催化超氧阴离子(O2-)的歧化反应,能缓解许多由自由基介导的炎症反应,减轻组织缺血性损伤,预防和治疗辐射损伤.在临床上SOD主要用于延缓人体衰老,防止色素沉着,消除局部炎症,特别是治疗风湿性关节炎、慢性多发性关节炎及辐射防护.但半衰期短、稳定性差、免疫原性等因素限制了SOD的临床应用.     

桑叶提取物对糖尿病小鼠糖耐量的影响

目的 观察桑叶提取物(Morifolium Leaves extract,MLE)对糖尿病小鼠分别口服3 g/kg淀粉,葡萄糖2.4 g/kg的糖耐量(GTT)的影响.方法 将SPF级KM小鼠用四氧嘧啶(ALX)造成糖尿病模型,按照血糖随机分成空白对照组、MLE高、中、低剂量组,剂量分别为180 mg/kg、360 mg/kg、720 mg/kg,阿卡波糖对照组20 mg/kg,二甲双胍组对照组200 mg/kg,ig量按30.0 ml/kg BW计算,空白对照组ig给予同体积的淀粉、葡萄糖液.于给药后不同时间测血糖,并计算血糖升高值,与空白对照组进行均数比较.结果 MLE低剂量组对糖尿病小鼠口服淀粉30 min,中、高剂量组对60 min、120 min能显著抑制糖吸收,阿卡波糖能显著提高糖尿病小鼠的GTT.口服葡萄糖低剂量组30 min、60 min中、高剂量组120 min显示能抑制糖吸收,阿卡波糖对照组各时间点均不能显著抑制糖吸收,二甲双胍阳性对照组各时间点能显著抑制糖吸收.结论 MLE剂量达到180 mg/kg对糖尿病小鼠口服淀粉、葡萄糖GTT均有显著的抑制糖吸收作用.口服葡萄糖阿卡波糖对糖尿病小鼠糖耐量不产生影响,二甲双胍能显著提高模型动物的GTT.