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351.
患者,男,73岁。有高血压病史14年。因心前区有胀闷感,时隐痛2周就诊。体检:血压21/13kPa,心电图示窦性心律,律齐;P-P0.83秒,P-P0.21秒.QRSV_1呈QS型.V_(3R)~V_(7R)均呈QS型,ST段V_(3R)、V_(4R)抬高0.05mV.T_(V6、V7)平坦,T_aVL倒置。诊断:右心室心肌梗塞。1992年10月3日入院接受治疗,翌日死于心源性休克。  相似文献   
352.
念珠菌性阴道炎是一种常见的阴道炎 ,约 10 %非孕妇及 30 %孕妇阴道中寄生有白色念珠菌 ,并可引起症状[1] 。对 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 2年 3月就诊的 12 8例念珠菌性阴道炎患者行硝酸咪康唑栓治疗。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料  12 8例均已婚 ,除外孕妇、哺乳期妇女及肝、肾功能不良者。1.2 临床表现 按照高等医学院校教材《妇产科学》诊断标准[1] 在阴道分泌物中找到白念珠菌孢子和假菌丝 ,即可诊断。主要临床表现为外阴瘙痒、灼痛 ,严重时坐卧不安、痛苦异常 ,还可有尿频、尿痛及性交痛。急性期白带增多 ,白带特征是白色稠…  相似文献   
353.
原发性高血压与ACE基因的多态性关联在蒙古族人群的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的调查内蒙古地区蒙古族原发性高血压人群的ACE基因I/N的多态性,并同蒙古族健康人群比较,分析其遗传特点.方法应用ACE基因内含子16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增.等位基因在琼脂胶上电泳,溴乙啶染色,紫外灯下观察.结果蒙古族高血压人群的DD,DI和II基因型的频率是0.47,0.32和0.21.蒙古族健康人群的DD,DI和II基因型的频率是0.51,0.26和0.23.结论在蒙古族人群的研究中未发现ACE基因I/N的多态性与原发性高血压相关.  相似文献   
354.
预防结核病(TB)的有效手段是接种疫苗,目前常用的疫苗为减毒活疫苗卡介苗(BCG),但这种疫苗在免疫缺陷人群中易引起感染的扩散。BCG能预防7岁以下儿童的播散性TB,但对预防肺TB几乎无效。  相似文献   
355.
目的 探讨FHIT基因在乳腺癌中的表达与临床病理分期的关系。方法 应用免疫组织化学S.P法对99例乳腺癌组织及其癌旁组织标本(其中临床病理分期:0期15例,Ⅰ期9例,Ⅱ期52例,Ⅲ期15例,Ⅳ期3例)对FHIT蛋白表达水平检测,观察FHIT基因在癌旁组织中的低水平表达或缺失情况的意义。结果 0期乳腺癌FHIT蛋白低表达率26.67%(4/15),与Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)比较,差异无显著性(四格表精确检验法P=0.132〈1.963,P〉0.05);Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)与Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)比较,差异无显著性(x^2=0.075〈x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05);Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与0期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率26.67%(4/15)比较,有非常显著性差异(x^2=7.817〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率94.44%(17/18)比较,差异有显著性(x^2=4.071〉x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05));0-Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率37.5%(9/24)与Ⅱ期以上乳腺癌FHIT蛋白的低表达率73.33%(55/75)比较,有非常显著性差异(x^2=10.215〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。结论 FHIT抑癌基因表达强度的下降与乳腺癌的临床病理分期有关。  相似文献   
356.
结核病(TB)仍是人类和动物最重要的传染病之一,并继续使人类在健康和经济上承受巨大的代价。抗TB的亚单位疫苗显示极有希望,但需加入佐剂以诱导相应的保护性免疫应答。本实验在豚鼠中比较了5种佐剂诱导对牛分枝杆菌培养物滤液蛋白(CFP)的T细胞应答的效力。  相似文献   
357.
广西钦州市妇女儿童医院新生儿病室于2000年1月至2003年12月共收治住院新生儿1558例,本文对其临床资料进行分析。  相似文献   
358.
359.
目的 :探讨多巴酚丁胺并胺碘酮治疗心衰并快速房颤的疗效。方法 :对照组 (常规治疗加多巴酚丁胺 )和治疗组(加用胺碘酮 )各 2 3例。观察临床疗效和心率 (律 )变化。结果 :治疗组总有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,心室率下降较理想 ,有 5例房颤转复。结论 :两药合用治疗心衰并快速房颤效优价廉 ,相得益彰。  相似文献   
360.
探讨儿童单纯性肥胖与纤维蛋白原(Fg)及其Bβ-148C/T基因多态性的关系, 为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法 选取2004年6月至2007年9月华北煤炭医学院附属医院单纯性肥胖儿童及正常对照组儿童各106例,抽取空腹静脉血5 mL,测定Fg水平和分子功能;采用聚合酶链反应及限制性酶切方法对Fg Bβ-148C/T位点的基因型进行测定。结果 单纯性肥胖儿童血浆Fg水平及分子功能明显高于健康对照组( P < 0.05) , 儿童单纯性肥胖T等位基因频率明显高于健康对照组 (P < 0.05) ,而且儿童单纯性肥胖组CT与TT基因型个体的血浆Fg水平及Fg单体聚合速度(FMPV)明显高于CC基因型组(P < 0.05)。结论 儿童肥胖能引起血浆Fg水平增高,分子功能增强,FgBβ-148C/T基因多态性通过影响Fg水平及单体聚合速率可能为儿童单纯性肥胖的一个累效基因。  相似文献   
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