天青A树脂复合物用于胃泌酸功能测定的研究

胃泌酸功能测定传统上多通过插入鼻胃管抽取胃液进行测定，但插入鼻胃管给患带来不适，且方法欠可靠。试图采用非侵入法，安全可靠地定量测定胃泌酸功能已有很多报道。Segal最早报道了使用阳离子交换指示剂复合物如天青A树脂复合物来测定胃泌功能，其优点是不需插入鼻胃管，操作简便，结果可靠。本即应用该法对21例正常人进行了尿中天青A含量的测定，并与传统使用的五肽胃泌素刺激试验进行了对比。现将初步结果报告如下：     

鲨鱼软骨粉合剂诱导的抗肝血吸虫性纤维化效应的研究

鲨鱼软骨粉（ＳＣＰ）伍用“４２５”制剂（当归根提取物）,使成鲨鱼软骨粉合剂,用以研究感染日本血吸虫３ｗｋ的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠经口服用ＳＣＰ合剂后４ｗｋ（相当于感染后７ｗｋ）诱导的抗血吸虫性纤维化效应及其机制。测定实验小鼠肝内血吸虫卵肉芽肿（ＳＥＧ）大小和纤维化程度;用ＥＬＩＳＡ检测小鼠血清抗体ＩｇＧ及其亚类ＩｇＧ１水平（ＯＤ均值）;应用流式细胞仪测定小鼠脾脏Ｔ细胞亚群的细胞均数和比值。实验结果：服用ＳＣＰ合剂（Ⅰ组）和单用ＳＣＰ（Ⅲ组）小鼠的ＳＥＧ大小均显著小于感染对照鼠（Ⅳ组）,且前两者肝内血吸虫性纤维化均已消失,而后者显示严重的肝纤维化。单用“４２５”制剂（Ⅱ组）与Ⅰ组和Ⅲ组的血吸虫卵肉芽肿减小率之间无显著性差异,但Ⅱ组仍呈现轻度的肝血吸虫性纤维化。Ⅰ组和Ⅲ组的ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值（１．７０～１．８８）明显高于Ⅱ组（０．９５）;Ⅰ组和Ⅱ组的ＩｇＧ和ＩｇＧ１水平均显著高于Ⅲ组和Ⅳ组。结果表明,服用ＳＣＰ合剂和单用ＳＣＰ小鼠,均能诱导明显的抗肝血吸虫性纤维化效应,若单用“４２５”制剂,则仅显示轻度的抗肝纤维化作用,其机制与细胞免疫密切相关。     

曼氏血吸虫Sm31和Sm32蛋白对埃及一流行区人体血吸虫病的诊断意义

血吸虫病诊断的金标准是应用显微镜在病人粪便和尿液样本中查出虫卵,但该检查方法可导致假阴性结果,特别是对慢性感染者和低虫荷或排卵前的新近感染者。血吸虫循环抗原检测是一种免疫诊断方法,但其敏     

含IgE和缺IgE小鼠的曼氏血吸虫感染的研究

免疫球蛋白E(IgE)应答是蠕虫感染的一种标志,一般认为它是宿主抗曼氏血吸虫病的一种主要防御机制。据报道,因Ce基因无效突变致不能产生IgE的小鼠,对原发性曼氏血吸虫感染非常易感,其体内虫负荷比野生型小鼠高2倍。然而,在另一项研究中,通过抗IgE处理导致正常小鼠和剔除IFN-γ基因小鼠对原发性曼氏血吸虫感染的IgE应答减弱,虫负荷下降,生殖力也降低,提示IgE在宿主感染曼氏血吸虫中起着有害无益     

高通量测序分析冠心病患者外周血 LncRNA表达差异

目的：发现外周血中与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）相关的未知长链非编码RNA（LncRNA）。方法：选取临床冠心病组及对照组各3例外周血血浆样本进行LncRNA高通量测序表达谱分析,使用cuffdiff软件获得LncRNA表达谱,计算两组样本间的倍数变化和P?value值,筛选差异表达LncRNA。Q?PCR法验证36对冠心病和正常组外周血浆及外周血单核细胞中的基因表达水平。结果：测序结果分析发现差异表达明显的45个上调表达及29个下调表达的LncRNA。Q?PCR法筛选出3个在冠心病患者外周血单核细胞中上调表达明显的LncRNA：uc003pxg.1,ENST00000565257,ENST00000568324。ROC曲线下面积分别为0.812 5,0.742 4,0.742 4。以上基因在冠心病患者中上调表达均差异显著,与测序结果一致。结论：初步从冠心病患者外周血样本中筛选出上调表达的LncRNA,这为后续深入研究奠定基础,为LncRNA用于冠心病临床早期筛查提供理论依据。     

微RNA在炎症性肠病中的研究进展

炎症性肠病(IBD)的发生是通过遗传学、免疫应答和环境因素之间错综复杂的相互作用所致.在克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)发病中多种基因表达水平的改变可反映出这种相互作用.虽然IBD具有异质性表型,但是在UC和CD已知的病理生理学机制中存在相同的通路.     

经内镜逆行胰胆管造影术后急性胰腺炎的危险因素分析

目的探讨经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）术后急性胰腺炎（PEP）的危险因素。方法分析360例诊断性和治疗性ERCP患者的临床资料,对比分析术后PEP发生的危险因素。结果急性胰腺炎病史、括约肌功能障碍（SOD）患者为PEP高危人群,操作中胰管多次显影、乳头多次插管和预切开是PEP的高危因素（均P〈0.05）,而十二指肠憩室、操作过程中乳头括约肌切开、导丝辅助插管等与PEP无关（均P〉0.05）。结论相关危险因素中,患者本身的高危因素和操作技术同样重要,有效预防与规范操作可有效降低术后PEP发生率。     

幽门螺杆菌27kDa外膜蛋白的基因克隆和特性鉴定

背景：幽门螺杆菌（H.pylori)是全球人群中感染范围最广的致病菌，现已被公认为慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因子，并与胃腺癌和胃淋巴瘤的形成密切相关。而H.pylori疫苗可能成为控制这一全球范围感染的有效措施。其研制和开发已成为目前研究热点。目的：探索研制H.pylori疫苗的新途径，对H.pylori27kDa外膜蛋白（OMP27）进行基因克隆和特性鉴定。方法：培养和收集H.pylori菌株NCTC11637，采用酚；氯仿抽提和纯化基因组DNA。分别设计引物P1和P2，并以该基因组DNA为模板，以聚合酶链反应（PCR）方法扩增OMP27基因片段。构建pQE30-OMP27重组表达载体时，pQE30质粒载体和纯化的PCR产物均用限制性内切酶KpnⅠ和HindⅢ双酶切，再用T4DNA连接酶将双酶切后的目的基因片段OMP27重组于pQE30的相应酶切位点之间，连接产物转化大肠杆菌XL1-Blue。挑选转化克隆，提取质粒，并进行KpnⅠ和HindⅢ双酶切和PCR方法鉴定，1%琼脂糖凝胶电泳观察酶切和PCR扩增结果，经测序分析确认后，筛选出插入目的基因的阳性克隆，命名为pQE30-OMP27，挑取单个含重组质粒pQE30-OMP27的工程菌（XL1-Blue)阳性克隆，进行培养和IPTG诱导表达后，经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和Western blot进行蛋白表达和抗原性鉴定。结果：该目的基因的PCR产物全长723bp。编码241个氨基酸残基组成的多肽（约27kDa)。SDS-PAGE和Western blot检测表明，电泳图谱上显示出1条相对分子量约27kDa的新生蛋白带，占细菌总蛋白的5%，并能与H.pylori感染小鼠血清发生特异性反应，表明重组H.pyloriOMP27具有良好的抗原性。结论：H.pyloriOMP27有望成为新的H.pylori疫苗候选分子，并可作为抗原用于H.pylori感染患者血清膜蛋白抗体的检测。     

幽门螺杆菌的免疫外膜蛋白质组学及其与胃部疾病的关系

目的：应用蛋白质组学技术研究幽门螺杆菌（HP）的候选抗原，用于胃部疾病临床诊断、治疗和疫苗开发。方法：选择自胃腺癌患者胃粘膜分离出且经确定的HP菌株（HP161），采用二维凝胶电泳（2-DE）分析外膜蛋白，并通过PDQuest图像分析软件分析蛋白质图谱，进行蛋白斑点检测和分析；收集20例HP感染患者和10例非HP感染相关性胃炎患者血清，采用免疫印迹技术分析HP161的外膜蛋白质与上述血清的反应性。结果：HP161有129个蛋白斑点；被慢性活动性胃炎和胃癌患者血清不同识别的特定抗原有10个；应用胃癌患者血清时，具有免疫反应性，而用胃炎患者血清时则无，等电点范围较宽，分子量多数在31kDa以下。结论：2-DE是研究HP外膜蛋白质组学的重要途径之一，并可能对其进行鉴定作为临床诊断的候选分子；经免疫蛋白组学检测的资料与公共数据库进行对比分析，以有助于寻找更具免疫原性的蛋白质标记物用于诊断分析和疫苗设计。