附子及川贝母合煎薄层指纹图谱研究

目的:以日常用药煎煮方法制备样品,考察中药"十八反"中附子与川贝母在配伍过程中化学成分的变化情况。方法:采用薄层色谱法比较单煎液与附子、川贝母合煎配伍后各种化学成分的变化情况。结果:薄层色谱显示合煎与单味药煎煮,薄层色谱出现变化,发现可能有新的化学成分的出现。     

益母草化学成分研究进展

益母草是具有良效的妇科经产要药,故有"益母"之名,对人有益的化学成分很多,具有重要的治疗保健和药理作用,虽然目前研究者们对其化学成分的研究比较深入,但由于产地的不同其化学成分存在一定的差异,仍需进一步的研究。现行益母草质量标准用盐酸水苏碱、盐酸益母草碱作为药材的指标性成分[1],但该成分并不能完全代表益母草的药用有效成分,应根据相关试验,选取一类或几类合理的化学成分作为益母草的定性和定量成分,或者深入研究益母草的有关指纹图谱,为益母草的质量控制提供一定的质量保证。     

酸枣仁化学成分的研究进展

从皂苷类化合物、黄酮类化合物、生物碱类化合物、三萜类化合物、甾体类化合物、脂肪酸和挥发油化合物以及其他7方面入手对酸枣仁近年来国内外化学成分研究进行综述,以便更好地研究、开发和利用酸枣仁的资源。     

不同伴生物对山茱萸总苷提取物中马钱苷生物利用度影响的研究

目的探讨伴生物质对山茱萸总苷提取物中马钱苷生物利用度的影响。方法以随机分组组间对照实验设计方法,采用HPLC法测定不同伴生物山茱萸总苷对大鼠灌胃给药40mg.kg-1后,不同时间点马钱苷的血药质量浓度,并以DAS2.0药动学软件计算相关参数。结果建立了马钱苷在血清中的HPLC分析方法,其灵敏度高,分离度和重复性好,可以满足本研究被测样品分析要求;不同伴生物山茱萸总苷提取物中马钱苷在大鼠体内的药物代谢动力学过程均符合二室模型,且随着样品中山茱萸总苷含量的升高,体内的消除速率和达峰质量浓度变化较大,山茱萸总苷Ⅳ在150min时达到峰质量浓度,而AUC(0-∞)有先减小后升高的趋势。结论山茱萸总苷中的伴生物质可能影响其中马钱苷体内的生物利用度。     

响应面法优化酒蒸南五味子炮制工艺

目的:优选酒蒸南五味子的炮制工艺参数。方法:以皂苷类、木脂素类及多糖类成分含量的综合评分为因变量,运用Box-Behnken试验考察加酒量、闷润时间、蒸制时间对酒蒸南五味子炮制工艺的影响,运用Design Expert 8.05软件对试验数据进行分析,建立综合评分与各自变量的多元二次回归方程的数学模型,通过响应面分析确定工艺参数。采用UV测定各指标成分含量,检测波长分别为540,560,484 nm。结果:最佳酒蒸工艺参数为每100 g药材加酒量11 g,闷润时间1 h,蒸制时间6.5 h;皂苷类、木脂素类及多糖类成分的质量分数平均值分别为6.386%,12.297%,4.659%,RSD分别为2.31%,3.22%,1.46%;综合评分95.58,与理论预测值(96.28)偏差0.72%。结论:从多化学组分含量综合评分优选的炮制工艺能更科学、合理地控制酒蒸南五味子的饮片质量。     

太白楤木不同部位皂苷类成分分析

目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据。方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分;用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析;用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析。结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16;总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小;游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小。结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础。     

秦艽总苷中龙胆苦苷在大鼠体内的药动学

目的:建立HPLC快速测定大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的方法,研究秦艽总苷(total iridoid glucosides,TIG)中龙胆苦苷的药动学特点,评价秦艽总苷中其他组分对龙胆苦苷药动学的影响。方法:大鼠灌胃给予秦艽总苷,眼眶采血于肝素化试管,离心,取血浆适量用5倍量乙腈沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC测定龙胆苦苷血药浓度,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80),于272 nm处检测,Kinetica程序软件处理数据。结果:龙胆苦苷血浆质量浓度在33.5～4 020.0μg·L-1线性良好,最低检出质量浓度为6.7μg·L-1,高、中、低浓度样品的提取回收率分别为80.82%,97.38%,89.10%。给大鼠灌胃TIG后药-时曲线符合非房室模型,主要药动学参数t1/2,Tmax,Cmax,MRT,HVD,AUC(0～∞)和CL相对稳定。结论:方法快速简便,准确灵敏,能较好地满足龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究。     

HPLC测定决明降脂片中维生素C的含量

目的用高效液相色谱法测定决明降脂片中维生素C的含量。方法采用ODSC18柱(5μm,4.6×200mm),流动相为0.1%磷酸,检测波长为242nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果维生素C在0.128~0.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.79%,RSD为0.90%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

补阳还五胶囊成型工艺研究

目的:优选补阳还五胶囊的成型工艺。方法:采用平行实验法,从成型性、吸湿性、粒度、流动性等方面进行研究。结果:最佳成型工艺为选择辅料比例为淀粉∶糊精(5∶2),产品外观色泽、成型性、流动性、吸湿性良好。结论:优选的补阳还五胶囊成型工艺稳定可行。     

伴生物质对何首乌水提液微滤过程的影响

目的研究伴生物质对何首乌中药水提液微滤过程的影响。方法从物理化学参数、有效成分膜透过率、高分子膜截留率及特征指纹图谱多角度分析不同压力、流速及膜孔径条件下微滤变化规律,并探讨不同条件下微滤过程中膜污染机制。结果微滤精制前后,电导率与浊度变化显著降低,pH与黏度变化较小;高分子截留率随膜孔径增大而降低,随压力、流速增大而增大。结论何首乌中高分子等伴生物质对膜过程有很大的影响。