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对于在生命科学中广泛应用的非线性动力学模型(Michaelis -Menten模型 ) :- dCdt =VmCKm C ( 1) 若令 y =- dCdt,x =1C,A =1Vm,B =KmVm,则可以将 ( 1)式转化为如下方程 :y =1A Bx ( 2 ) 为了求出参数A和B ,从而求出Vm 和Km,通常采用代换Y =1y,将 ( 2 )式转化为如下的方程Y =A Bx ( 3) 根据原始数据 ,用最小二乘法 ,就可以从 ( 3)式中求出参数A和B ,进而求出Vm 和Km,得到 ( 1)的近似回归方程。采用该方法求出的近似回归方程对原始数据通常都较敏感。严重时会使求… 相似文献
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目的:探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导恶性胶质瘤细胞分化过程中中对GFAP基因表达的影响及其意义。方法:用免疫组织化学和原位杂交方法定性、定量检测人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞GFAP基因的表达水平。结果:NDGA处理后,瘤细胞GFAP蛋白及mRNA表达水平明显增高(P<0.01)。结论:NDGA具有诱导恶性胶质瘤细胞GFAP基因表达的作用,推测GFAP基因表达上调可能是NDGA诱导胶质瘤细胞分化的作用机制之一。 相似文献
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偏瘫复原么是新近推出的国家级新药,它主要由黄茂、人参、川芎、三七、沉香、肉桂、冰片等组成,它通过补气、活血、祛风化痰而用于气虚、血瘀、风痰阻络引起的中风偏瘫、半身不遂、口眼歪斜、言语不清、足膝浮肿、步行艰难、筋骨疼痛、手足拘挛以及脑血栓引起的各种病症。1资料和方法1.1一般资料:60例病人中,男24例,女36例,32~50岁10人,51~60岁10人,61~69岁28人,70岁以上12入,60例病人均行头部CT扫描证实,均是3天内患病而入院的。1.2分组:把60例病人分2组,观察组和对照组各3O冽,观察组病人我们给偏瘫复原丸加血塞通和… 相似文献
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目的:探讨炎症趋化因子CX3CL1(fractalkine)在含突变p301L转基因小鼠脑组织中的表达及作用。方法:分别取9月龄含突变p301L转基因小鼠和9月龄野生型小鼠各10只。使用Western blot检测小鼠脑组织中CX3CL1蛋白的表达。取脑组织制作冰冻切片,使用抗p-tau、CX3CL1抗体行免疫荧光检测。结果:与9月龄野生型小鼠相比,9月龄转基因小鼠的脑内CX3CL1明显上调。免疫荧光共表达结果显示CX3CL1与p-tau共表达。结论:CX3CL1在含突变p301L转基因小鼠脑组织中表达上调,可能与tau导致的神经损伤的炎症机制有关。 相似文献
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目的 动态观察高场强电磁脉冲辐射 (EMP)对小鼠肝细胞核DNA含量及倍体的影响 ,探讨电磁辐射的生物学效应。方法 应用高场强EMP发射源对二级昆明小鼠进行全身辐射 ,场强分别选用 8× 10 3、2× 10 4 和 6× 10 4 V m ,发射源相关技术参数 :脉冲上升时间 2 0ns,脉宽 30 μs ,2min内发射 5个单脉冲 ;采用Feulgen染色动态观察小鼠肝细胞核内DNA含量的变化 ,观察时间 1年 ,共设 10个时相点 (n =6 ) ,并用德国IBSA显微数字图像分析系统作DNA含量定量分析和倍体分型。结果 小鼠经高场强EMP辐射后 3个月内 ,肝细胞核DNA含量与正常对照组差异无显著性 ,以二倍体细胞 (2C)为主 ,四、六倍体 (4C ,6C)较少 ,八倍体 (8C)偶见 ;辐射后 6个月 ,8× 10 3V m辐射组比对照组DNA含量高 (P <0 0 5 ) ,2C数量减少 ,4C和 6C增加 ;至辐射后 9个月和 12个月 ,各辐射组肝细胞核DNA含量比其他各时相点辐射组及同一时相点对照组显著增高 (P <0 0 1) ,并且以 4C为主 ,6C和 8C增加 ,而 2C明显减少。结论 高场强EMP对小鼠肝DNA含量及倍体有影响 ,且表现为远后效应 ,推测电磁辐射对肝的生物学效应中肝细胞核酸可能是一个重要的靶点 ,这将为进一步研究其损伤效应及其作用机制提供实验性依据。此外 ,本研究结果提示要注重电磁辐射远 相似文献
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目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和凋亡抑制蛋白(survivin)在非小细胞肺癌中的表达情况及对预后的影响.方法 选取85例非小细胞肺癌患者,收集患者的肿瘤组织及癌旁组织,通过免疫组织化学染色法检测两种组织中COX-2和survivin蛋白的表达情况,分析其与患者临床特征的关系及预后情况.结果 非小细胞肺癌组织中COX-2和survivin的平均光密度均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05);COX-2的阳性表达率为64.71%,survivin的阳性表达率为58.82%;COX-2和survivin的阳性表达率在不同年龄和性别的非小细胞肺癌患者中比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);肿瘤直径≥4 cm、低分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和有吸烟史患者的COX-2和survivin阳性表达率明显高于肿瘤直径﹤4 cm、中高分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移和无吸烟史的患者(P﹤0.01).COX-2和survivin阳性表达的非小细胞肺癌患者的中位生存期均明显短于阴性表达的患者(P﹤0.01).结论 COX-2和survivin蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达,可能参与了非小细胞肺癌的发生和发展,COX-2和survivin高表达患者的预后较差. 相似文献