中药九里香两种不同基原植物的药效学比较研究

对中药九里香的两种基原植物九里香(Murrayaexotica L.)和千里香(Murrayapaniculata(L.)Jack)的药效进行对比研究,为其多基原收载的合理性及临床用药的等同性提供参考.根据中药九里香的传统功效,采用小鼠扭体反应模型、大鼠足肿胀模型、小鼠胃排空及小肠推进试验、大鼠急性血瘀模型,系统地评价...     

云南沉香果壳的化学成分研究

目的研究云南沉香Aquilaria yunnanensis果壳的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC技术进行分离、纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从云南沉香果壳的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为trans-linalool-3,6-oxide-7-O-β-D-(6′-O-acetyl)-glucoside(1)、苯乙基-8-O-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷(2)、芒果苷(3)、鸢尾酚酮-3,5-C-β-D-二葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-对-香豆酰基)-葡萄糖苷(8)、香叶醇-1-O-β-D-葡萄糖苷(9)、3-[2-甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]戊二酸(10)、大麻酰胺D(11)、淫羊藿次苷D_2(12)、松柏苷(13)。结论化合物1为新的单萜苷类化合物,命名为云南沉香苷C,化合物2为新天然产物,7、9～13为首次从沉香属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

HPLC CAD联用于三七药材皂苷类成分提取工艺优化

目的:优选三七药材中皂苷类成分的提取工艺.方法:以三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rg_2,Rh_1和Rd的峰面积为指标,采用HPLC-CAD检测,对药材提取过程中粉碎粒度、提取溶剂、提取方法以及浸泡时间4个影响因素进行单因素考察,并对不同的浓度的甲醇、提取时间、提取次数以及提取溶剂用量进行L_9(3~4)正交试验设计分析.结果:三七药材的最优化提取工艺为,药材粉碎后过80目筛,室温浸泡0.5 h后,甲醇回流提取1次,提取时间为1.5 h,溶剂用量为每克20 mL.结论:优选的提取工艺操作简便、三七总皂苷提取率高,为三七皂苷提取工艺的进一步优化提供基础数据.     

RRLC-UV法同时测定丹参中酚酸类成分的含量

目的:建立RRLC-UV法同时测定丹参药材中9种酚酸的含量.方法:以3,4-二羟基苯乙酸为内标,采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),检测波长质量286 nm.结果:这9种成分在测定质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.999 5.仪器精密度和方法精密度RSD均小于2.4%,9种成分平均回收率在96.7%～102.6%,RSD均小于3.1%(n=3).结论:该方法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于丹参药材的质量控制.     

肉桂的化学成分及其生物活性研究进展

肉桂不仅是一种名贵的传统中药材,也是著名的食用香辛料桂皮的来源之一。本文在前人的基础上对肉桂的化学成分及其药理作用进行了系统的综述,为肉桂的深入研究和开发利用提供有益的参考。     

龙血树属植物化学成分及药理活性研究进展

龙血树属植物含有黄酮类、酚类、三萜及其皂苷等化学成分。本属部分植物木质部分泌出的树脂在各产地均做药用，具有抗炎止痛、抗真菌、抗心律失常、抗血栓、止血等多种药理活性，并可作为中药“血竭”的代用品。现对龙血树属植物的化学成分及药理活性等方面进行概述。     

盐生肉苁蓉化学成分的研究

目的 研究盐生肉苁蓉的化学成分，为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法 利用多种色谱方法分离纯化，通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从盐生肉苁蓉中分离出7个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,I)、香草酸(vanmillic acid,Ⅱ)、丁二酰亚胺(succinimide,Ⅲ)、丁二酸(琥珀酸)(succinic acid,Ⅳ）、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ）、2，5—二氧—4—咪唑烷基—氨基甲酸[(2，5—dioxo—4—imidazolidinyl—carbamic acid，Ⅵ]和半乳糖醇(galactitol，Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ，Ⅲ为肉苁蓉属中首次分得，Ⅵ，Ⅶ为首次从该植物中获得。     

白鲜皮的化学对照品研究

目的：研究白鲜皮对照品的制备方法及其质量标准，为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法：以白鲜皮药材的主成分分析为指标，选择白鲜皮药材的对照品；采用溶剂和色谱方法从白鲜皮药材中分离、制备对照品；采用紫外、虹外光谱、质谱、氢谱和碳谱对其进行结构鉴定；采用薄层色谱法、高效液相色谱法对其进行纯度检查和含量测定。结果：从白鲜皮药材中分离得到梣酮、白鲜碱作为对照品。结论：梣酮和白鲜碱可作为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制指标成分，本文建立的分离、纯化方法简便，对照品得率和纯度都较高。     

HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051～0.510、0.0050～0.300、0.0049～0.294、0.0046～0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。