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医药卫生 | 158篇 |
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2000年 | 8篇 |
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1997年 | 3篇 |
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1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
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51.
52.
为保证药物临床试验质量,规范化管理,提高工作效率,将信息技术引入药物临床研究机构的管理势在必行.本研究应用了以质量机能展开(QFD)方法为基础的管理信息系统需求分析方法,对卫生部某直属三甲医院药物临床试验机构管理系统进行了详尽的需求分析,保证了用户参与程度,同时提高了分析质量,为软件工程师进行系统设计奠定坚实的基础. 相似文献
53.
目的 系统评价前列地尔注射液治疗缺血性卒中的疗效与安全性. 方法 检索万方、CNKI和美国临床医学期刊全文数据库(OVID),收集以前列地尔注射液、脂微球前列腺素E1(lipo-PGE1)、凯时、前列地尔为干预措施治疗缺血性卒中的随机对照试验,检索期限为2003年1月1日至2011年3月1日.依据文献的随机方法、分配方案隐藏、盲法、退出/失访的报告,评价纳入研究方法质量,并提取数据使用Revman 5.0进行Meta分析. 结果 共纳入13篇文献,按照报告测量指标的不同分为3部分:临床疗效判定12篇;神经功能缺损评分-中国脑卒中评分(CCS)6篇;日常生活评分4篇.Meta分析结果显示,疗后神经功能缺损评分试验组评分的均数高于对照组,95%CI为-4.76(-8.46,-1.06);疗后日常生活评分95%CI为-0.95(-1.52,-0.38),试验组与对照组差异有统计学意义;临床有效率试验组高于对照组,OR值95%CI为3.75(2.45,5.75).在常规治疗基础上使用前列地尔注射液在改善缺血性卒中患者症状及体征方面均优于单纯常规治疗.试验组报告18例不良反应,其中11例均为注射后血管刺激反应;对照组报告1例不良反应. 结论 前列地尔注射液可以提高临床疗效、改善急性脑梗死患者的神经功能缺损评分及日常生活评分,是治疗缺血性卒中的有效药物. 相似文献
54.
目的 探讨青少年颈痛的疼痛特点.方法 运用临床流行病学横断面调查方法,对1 397例符合青少年颈痛标准的被调查者进行问卷调查,以Northwick Park颈痛量表(NPQ)及简易麦吉尔疼痛量表(MPQ)为疼痛的主要评价指标,对所得数据进行统计分析.结果 1 397名颈痛患者中,NPQ颈痛评分均值为(12.66±8.61),MPQ疼痛评分均值为(4.35±4.88).高达93.3%的颈痛患者因颈痛不能随意的阅读,56.1%目前有疼痛症状,48%每天都出现不适症状.最常出现的疼痛感觉为:胀痛(30.1%)、牵扯痛(29.5%)、持续固定痛(25.1%),43.8%的颈痛患者因疼痛导致厌烦感.女性患者各项颈痛评分均高于男性患者.结论 调查发现青少年颈痛具有以下特征:疼痛程度较轻,对生活及社会活动有不程度的负面影响;发病率高,颈痛症状间断性出现;以胀痛、牵扯痛、固定痛和刺痛为主要疼痛感觉类型,疼痛部位多分布在颈项部和颈肩部;与心理情感因素相互影响,疼痛程度与性别、年龄及受教育程度具有一定的相关性. 相似文献
55.
孙瑞华 《河北职工医学院学报》2009,26(4):43-44
目的观察复发性外阴阴道假丝酵母菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)的实际用药效果。方法对确诊为RVVC的60例患者,随机分为达克宁配伍氟康唑组30例作为观察组;达克宁栓组30例作为对照组进行比较。第1次用药给与大剂量氟康唑胶囊150 mg/d,连服3 d,达克宁400 mg栓每晚阴道用药,连用3 d。以后每月单次氟康唑150 mg顿服,达克宁400 mg,连用3 d,连用6个月。结果两组第1疗程后的治愈率,达克宁栓配伍氟康唑组50.2%,明显好于达克宁栓组30.4%,(P〈0.05),差异有显著性。但第2疗程后及总治愈率两组之间差异无显著性(P〉0.05)。结论达克宁可作为治疗RVVC局部用药的首选药物。但彻底治愈RVVC有赖于联合用药,口服氟康唑可有效的降低其复发率。 相似文献
56.
调查表设计得好不好,直接影响调查结果的质量,是决定整个调查研究工作成败的一个关键环节。对调查表进行周密的设计,是为了全面、科学、有效地收集可靠的资料。医学调查的对象往往是人,在设计调查表时。 相似文献
57.
通过对我院住院患者增长动态及疾病构成顺位分析,表明我院住院患者是逐渐增长的,且疾病构成顺位有一定的特殊性,为医院提供了管理信息和依据。 相似文献
58.
59.
60.
阐述了药物临床试验档案的重要性,指出重视试验档案首先是重视临床研究者自己的辛勤劳动;其次药物试验档案是新药批准前接受项目核查的凭证;再次,药物试验档案是药物试验机构和专业认证时的重要依据.做好药物试验档案管理依靠制度保障.制度明确资料收集和整理人及其责任;明确收集内容;明确项目编码规则;明确交接规则;同时建立了制约机制.最后,指出了药物试验档案中目前常见的问题. 相似文献