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医药卫生 | 297篇 |
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2022年 | 3篇 |
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1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
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1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
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91.
形而上学在理论和生活实践中都存在正确性和局限性两个方面,全面客观认识形而上学的作用,克服传统认识中的误区,对于繁荣哲学、更好地贯彻科学发展观,具有重要的现实意义。 相似文献
92.
丹皮酚在小鼠体内的药动学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究丹皮酚(paeonol,Pae)在正常小鼠体内的药动学过程,为Pae药理作用的研究提供实验依据。方法:正常小鼠一次性按50mg.kg-1灌胃(ig)Pae后,用HPLC法检测不同时间间隔血药浓度,血药浓度-时间(C-t)数据在计算机上经DAS ver1.0程序软件拟合,进行自动房室模型的判别及药动学参数的计算。结果:正常小鼠一次性50mg.kg-1ig Pae后血清的药-时曲线为单室模型一级吸收,其主要药动学参数为:Ka=(10.7±10.9)min-1,Ke=(0.10±0.07)min-1,Vd=(3.7±1.4)L.kg-1,t1/2Ka=(0.6±0.9)min,t1/2α=(8.7±3.9)min,CL=(0.37±0.16)L.min-1,AUC0-t=(121.9±37.3)mg.L-1.min,MRT0-t=(42.4±7.0)min,tmax=5.0min,Cmax=(14.5±6.1)mg.L-1。结论:正常小鼠ig Pae后,体内药动学过程符合单室模型一级吸收,药物进入体内迅速分布,代谢消除也较快。 相似文献
93.
血清铜锌硒与卵巢癌关系的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对 40例卵巢癌患者进行血清铜、锌、硒及铜 /锌比值测定 ,并以 48例健康成年女性为对照。测定结果进行单因素分析和非条件 Logistic多因素分析。单因素分析结果表明 ,卵巢癌患者血清锌、硒低于正常组 ,铜 /锌比值升高 ,而血清铜无显著差异 ;有负荷患者铜 /锌比值明显高于无负荷患者 ,而血清锌、硒无显著差异。回归多因素分析表明 ,硒、锌是卵巢癌发病的保护因素 ,揭示锌、硒在卵巢癌预防及辅助治疗上均有一定价值。 相似文献
94.
95.
报告80例先心病DSA、B超与手术对照结果:DSA及B超诊断符合者分别为75例(93.75%)与63例(78.75%).提示DSA诊断准确率高于B超;若二者结合,诊断符合者为79例,符合率98.75%。文中还讨论了DSA、 B超对常见先心病的诊断特征以及诊断限度. 相似文献
96.
目的为修复石骨症致病基因(CLCN7)进行前期探索,采用CRISPR/Cas9技术构建CLCN7基因编辑表达载体。方法根据sgRNA设计原则,在CLCN7外显子区设计一对sgRNA,合成四条单链DNA寡核苷酸,退火后连接于CRISPR/Cas9质粒的BspQ I酶切位点处,然后转染感受态大肠杆菌DH5α,并通过氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,扩大培养。结果最后经过PCR和Sanger测序鉴定获得了两个基因编辑表达载体CLCN7-sg1RNA-CRISPR-Cas9和CLCN7-sg2RNACRISPR-Cas9。结论基因编辑载体的成功构建为CLCN7突变修复提供了工作基础。 相似文献
97.
98.
目的应用血清肌钙蛋白测定和超声二维斑点追踪成像(2D-STI)动态观察紫杉醇联合顺铂方案的心脏毒性。方法选取病理证实的43例恶性肿瘤患者进行追踪观察。每例分为化疗前、首次化疗后、全疗程一半、全疗程结束4个阶段。进行血清肌钙蛋白T( cTnT)、肌钙蛋白I( cTnI)检测及心电图检查,同时应用2D-STI检测左室收缩期整体纵向应变( GSL)及应变率( GSRs)、舒张早期及舒张晚期整体纵向应变率( GSRe、GSRa)。结果初次化疗后、全疗程一半、全疗程结束时cTnT、cTnI依次逐渐升高,与化疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。化疗中期GSRe、GSRa减低差异有统计学意义(P<0.01),GSL、GSRs虽有所减低但差异无统计学意义( P>0.05);化疗结束时GSL、GSRs、GSRe、GSRa均减低,差异有统计学意义( P<0.01)。结论紫杉醇联合顺铂方案具有一定的心脏毒性,血清肌钙蛋白水平的测定和2D-STI结合在观察化疗药物的心脏毒性中具有很高的价值。 相似文献
99.
在传染病学教学中,运用口试方法进行考核,发现教师在疾病临床诊断、疾病分型分期及治疗方面的教学存在不足,学生临床思维较欠缺,基础知识不扎实.口试适用于传染病学考试,可以对教与学起到正面反拨作用. 相似文献
100.
Her-2/neu蛋白抑制剂在胃癌化疗中的应用 总被引:1,自引:2,他引:1
胃癌在世界范围内死亡率居于第二位,但其治疗尤其是进展期胃癌治疗,迄今尚无有效的标准方案。Her-2/neu蛋白是原癌基因Her-2/neu编码的一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白。在胃癌的发生、发展和侵袭性转移性上发挥着重要作用。约5.6%-30%的胃癌存在Her-2/neu蛋白过度表达。Her-2/neu蛋白过度表达与胃癌患者生存期相关,可作为预后因素。各种体内体外的临床前期试验表明抗Her-2/neu治疗的有效性,多种设计不同的临床试验也证实了抗Her-2/neu蛋白治疗在胃癌化疗中的潜力。 相似文献