全文获取类型
收费全文 | 509篇 |
免费 | 23篇 |
国内免费 | 16篇 |
学科分类
医药卫生 | 548篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 28篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 24篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有548条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
围绕专业培养目标,依据微生物学实验教学大纲,结合学生实际情况,对微生物学实验教学进行了积极的改革探索.在教学实践中,重视实验内容、实验方案的创新性,注重学生能力培养,通过教学,锻炼了学生,提高了教学质量,取得了较好的教学效果. 相似文献
42.
43.
44.
目的:研究沙利度胺联合甲氨蝶呤对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎症及细胞因子的影响。方法:建立类风湿性关节炎大鼠模型,自造模次日治疗组分别给予沙利度胺(150mg·kg^-1·d^-1)联合甲氨蝶呤(0.2mg·kg^-1·d^-1)和甲氨蝶呤(0.2mg·kg^-1·d^-1)单用,疗程均为6周。各组大鼠每周进行一次关节炎指数(AI)评分,于造模第6周取血清进行Western Blot检测大鼠体内IL-1β、TNF-α的表达并计算相对含量。结果:沙利度胺联合甲氨蝶呤、单用甲氨蝶呤均能降低模型大鼠AI评分,沙利度胺联合甲氨蝶呤作用强于单独使用甲氨蝶呤,使AI评分明显下降。沙利度胺联合甲氨蝶呤、甲氨蝶呤均可抑制IL-1β、TNF-α的表达,治疗后两种因子表达均与模型组有统计学差异(P〈0.05),但仍不能达到正常水平(P〈0.05)。结论:沙利度胺联合甲氨蝶呤可能通过抑制IL-1β、TNF-α的表达而达到抗关节炎症的作用,沙利度胺与甲氨蝶呤有协同作用。 相似文献
45.
目的 探讨急性肺血栓栓塞症(acute PTE)患者凝血纤溶系统部分抗凝、促凝因子的变化及其临床意义.方法 人选60例急性PTE患者,其中大面积急性PIE 10例,非大面积急性FTE 50例;40例正常人(对照组);采用凝固试验定量检测法测定三组的血浆蛋白C(PC)、血浆蛋白S(PS)活性;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血栓调节蛋白(TM).结果 PC、PS活性:急性大面积急性FTE组分别为(69.5±21.7)%、(69.1±14.4)%;非大面积组为(93.1±18.8)%、(83.3±18.9)%,均显著低于正常对照组的(105.5±27.7)%、(112.4±28.6)%(P均<0.01);大面积组PC、PS活性显著低于非大面积组(PC:P<0.01,PS:P<0.05).TM含量:急性大面积肺栓塞组分别为(19.7±10.2)ng/mL,非大面积组为(16.6±10.0)ng/mL,均显著高于正常对照组的(7.5±4.3)ng/mL(P<0.01);大面积和非大面积比较差异无统计学意义.病例组PC、PS阳性率分别为20.0%、26.7%,明显高于正常对照组的5%、5%(P<0.05),比数比(OR)和95%可信区间依次为4.75(1.16-19.3)、6.9(1.75-27.2).结论 血浆PC、PS活性减低容易发生肺栓塞,PC、PS活性减低的程度与栓塞病情程度有正相关性;血浆TM水平显著增高,提示各种因素引起肺血管内皮损伤是发生FTE的高危因素. 相似文献
46.
目的 建立高精度低误差的.方法 运用Microsoft Visual Basic 6.0语言设计程序,自动测量、计算、分析下颌骨形态特征.实例运行评估其可操作性.结果 本系统可提高测量精度28倍,减少计算误差40余倍.可适用于Mus和Rattus属的野生动物、实验动物的下颌骨形态特征测量分析.结论 具有成为可操作的遗传检测方法. 相似文献
48.
中药制剂工艺流程长,工序复杂,不象西药制剂单一,而医院制剂又大多是医生协定处方,没有严格的质量标准,厂房仓贮、周围环境及设施等条件一般不如药厂完善,而生产技术、供销及质量管理上缺乏药厂那样一套严格的管理环节和制度,如不抓好中药制剂质量,势必影响临床用药安全有效。现将影响中药制剂质量的因素分述如下,供医院制剂参考。1 处方的审核在投产前如不认真审理处方就会影响制剂质量。审方的意义是在于查清处方里的每一种药是否有同物异名、同名异物的现象。我国幅员辽阔,中药品种繁多,产区广泛,历代本草记载地区用药和使用习惯的不同,… 相似文献
49.
普理灵疝装置修补老年腹股沟疝40例体会 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察普理灵疝装置(PHS)在老年腹股沟斜疝修补术中的应用效果。方法:使用强生公司PHS修补老年腹股沟疝40例(包括马鞍疝2例),其中有单侧疝36例,双侧疝4例:原发疝29例,复发疝11例。复发疝中1例前手术为单纯平片修补术,10例为传统张力修补术。结果:40例老年腹股沟疝病人修补术后结果满意,短期随访效果良好。结论:普理灵疝装置在腹股沟疝修补术中是有效,安全,方便的。 相似文献
50.
女性偏头痛部分患者的病情与生殖系统发育变化有密切关系,特别在初潮,月经,妊娠,绝经期口服避孕药(OC)的应用时。这些特殊生理阶段和应用性激素与女性偏头痛的发病有关。现就近年对血清中雌激素与偏头痛发病机理的研究,发病期治疗及预防性治疗及其效果等进行综述。 相似文献