胎儿宫内发育迟缓模型孕鼠血浆TXA_2／PGI_2的比值及青心酮、山莨菪碱的效

健康Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ种妊娠大鼠１０２只，均于妊娠第４天～第２０天仿Ｙｏｕｎｏｓｚａｉ法制备胎儿宫内发育迟缓模型．随机分成对照组、模型组、氨基酸组、青心酮组和山莨菪碱组，各组按规定给药，观察有关指标．结果表明：模型组胎仔发育明显迟缓，血红蛋白和红细胞压积水平升高，血栓素Ｂ_２／６－酮基－ＰＧＦ_（１α）（ＴＸＢ_２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α））比值明显高于对照组．以上指标在青心酮组和山莨菪碱组得到明显改善，收到一定疗效．     

Effect of Domestically－made Levonorgestrel－releasing Intrauterine Device on the Endocrine System and Mensentruation in Monkey

ＥｆｆｅｃｔｏｆＤｏｍｅｓｔｉｃａｌｌｙ－ｍａｄｅＬｅｖｏｎｏｒｇｅｓｔｒｅｌ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇＩｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ　ＤｅｖｉｃｅｏｎｔｈｅＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｎｓｅｎｔｒｕａｔｉｏｎｉｎＭｏｎｋｅｙｓＷＵＣｈａｎｇｊｉｅ（...     

孕三烯酮与兔子宫雌激素和孕激素受体的亲和力测定

Radioligand receptor binding assay (RRBA) was used to determine the characteristics of gestrinone binding to estrogen and progestin receptors of the uterine cytosol in rabbits. The results showed that the binding of ［³H］ progesterone and ［³H］ estradiol to uterine cytosols was in a concentration-dependent saturation manner, the dissociation constants (K_d) were 0.82 and 0.18 nmol·L^-1 by the Scatchard analysis. If the affinities of progesterone and estradiol binding to progestin and estrogen receptors were taken to be 100%, the relative binding affinities of gestrinone were 54.87%, 0.74%, respectively. The results indicated that gestrinone showed a considerably high affinity with progestin receptor, but had only a very poor affinity with estrogen receptor.     

两种国产米非司酮片剂的相对生物利用度研究

12名女性健康志愿者按随机交叉试验设计、分3期先后单次口服不同来源的3种米非司酮产品,其中法国产 Ru486片剂作标准参比制剂。用高效液相色谱法测定给药后120 h内的米非司酮血浆浓度。口服 200 mg 后国产全合成米非司酮、国产半合成米非司酮及法国产 Ru486 片剂的药代动力学参数以及两种国产品的生物利用度十分相似,无显著性差异。     

三烯高诺酮的生殖生物学活性

以小鼠子宫重量法、兔子宫内膜转化实验及大鼠附性器官法研究三烯高诺酮的生殖生物学活性。结果表明：本品具有一定的孕激素活性和较弱的雌激素、雄激素活性；在雌二醇或孕酮存在条件下，表现出一定抗雌激素或抗孕激素作用。     

棉酚对植物神经若干机能的影响

醋酸棉酚作为男用节育片经临床试用,效果肯定。但服药过程中尚有某些副作用,包括口干、食欲欠佳、恶心等不适感;个别出现少汗现象。为阐明这些副作用是否与醋酸棉酚对植物神经机能的影响有关,特进行以下实验研究。     

益母草注射液与15-甲基PGF2α甲酯及磺酰前列酮合并用药对子宫收缩力的影响

以电场刺激法观察益母草注射液与15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮对子宫肌的作用。结果表明:益母草注射液,15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮单独用药明显增强子宫肌收缩力,其阈值浓度((?)±s)分别为(3.89±3.57)×10~(-4)mol/L、(4.71±4.59)×10~(-7)mol/L和(1.36±3.98)×10~(-7)mol/L。半阈值浓度的益母草注射液分别与半阈值浓度的15-甲基PGF_(2α)甲酯、磺酰前列酮合并用药均可明显增加子宫肌收缩力,表现为协同兴奋作用。提示在催经止孕临床应用中发展合并用药的可能性。