中西医结合治疗格林-巴利综合征临床观察

格林-巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发性神经根炎,以渐进性、对称性肢体麻痹为特点,可并有不同程度的感觉障碍,甚至出现呼吸肌及颅神经麻痹.2002年1月至2006年12月共收治住院患者54例,采用中西医结合治疗,疗效满意,现报告如下. 　　……     

跟痛症中医药治疗进展

论述了跟痛症的病因病机、中医药治疗的理论基础,并对目前临床上对跟痛症的治疗方法和方药进行系统全面的综述,跟痛症属本虚标实之证,与劳损、年龄和体质密切相关,在临床上存在不同的证候.方药也千变万化。     

热毒净在体外对EB病毒抗原表达的抑制作用

传染性单核细胞增多症(IM)是儿童期常见EB病毒感染所致的传染性疾病,目前尚无理想的治疗方法。我院儿科长期以来应用中药热毒净(RDJ)治疗EB引起的小儿传染性单核细胞增多症,取得了较为满意的疗效[1,2]。本实验研究了热毒净对Raji细胞EB病毒早期抗原表达的影响,为热毒净的抗EB病     

阳性与阴性精神分裂症患者的诱发电位比较

目的:探讨阳性与阴性精神分裂症在感觉诱发电位检查中异同。方法:收集37例阳性、26例阴性精神分裂症及64名正常对照,应用脑诱发电位仪(美国)完成视觉诱发电位(VEP)、听觉诱发电位(AEP)和体感诱发电位(SEP)检查。结果:阳性、阴性及正常对照组在VEP、AEP潜伏期,VEP、AEP、SEP波幅上差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组相比,阳性组VEP、AEP潜伏期前移,AEP潜伏期延迟,VEP、AEP、SEP波幅降低;与正常对照组相比,阴性组AEP潜伏期延迟,VEP、AEP、SEP波幅降低更甚;阳性与阴性组比较,VEP、AEP潜伏期及VEP、AEP波幅差异有显著性。结论:阳性与阴性精神分裂症诱发电位潜伏期和波幅变化有其特点,值得进一步随访观察。     

苯系混合物对作业工人口腔颊粘膜脱落上皮细胞微核率的影响

苯系混合物对作业工人口腔颊粘膜脱落上皮细胞微核率的影响郑履康，邓丽霞，刘力，冯坚持（广州中山医科大学遗传毒理研究室５１００８９）本研究选某鞋厂接触苯系混合物女工３５名年龄１７～３２岁，工龄半年以上为苯接触组，另选不接触工业有害毒物、年龄用当的职工、学...     

多功能艾灸仪治疗肿瘤化疗胃肠反应100例

多功能艾灸仪治疗肿瘤化疗胃肠反应１００例姜长利，刘力拂，张爱英（黑龙江省齐齐哈尔市第一医院，１６１０００；齐齐哈尔市中医院；齐齐哈尔市铁峰区医院）１临床资料本组１００例均经临床、病理确诊为恶性肿瘤，其中男性７２例，女性２８例；年龄最小１７岁，最大７０...     

固相萃取GC－FID和GC－MS快速测定血浆中中枢神经药物

目的：建立测定血浆中巴比妥类、安定类、吩噻嗪类和三环类等临床超剂量中毒病例中常见药物的方法。方法：用Ｘ－５树脂固相萃取分离纯化血浆中的药物，用毛细管气相色谱和ＧＣ－ＭＳ对药物进行定性和定量分析。结果：血浆中２０余种酸性、中性和碱性药物可同时被提取出来，并在毛细管气相色谱和ＧＣ－ＭＳ中得到很好的分离。线性方程的相关系数大于０．９９，大部分药物回收率的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于１０％。在中性提取条件下，巴比妥类药物ＧＣ－ＦＩＤ的最低检出浓度为２～５μｇ／ｍｌ，在优化的提取条件下，可降至０．３～０．５μｇ／ｍｌ。结论：Ｘ－５树脂固相萃取的方法适合于血浆中大量药物的同时分离和纯化，结合毛细管气相色谱和ＧＣ－ＭＳ，可满足临床超剂量中毒分析的要求。     

中小城市外来人口传染病流行特征研究

目的为制定中小城市外来人口的传染病预防控制的策略提供依据。方法调查外来人口传染病防治资料。结果荆州城区外来人口居前5位的病种分别是病毒性肝炎、肺结核、痢疾、伤寒、淋病。外来人口传染病发病人员市内流动占95.53%。结论外来人口患病后回家探亲期间容易造成传染病远距离传播,疫情报告方式直接影响外来人口疾病的管理。     

心室肌细胞在周期性电流刺激下的动力学行为

目的:研究心室肌细胞在外加周期性电流作用下的运动模式.方法:利用Beeler-Reuter模型重建动作电位,加上不同频率和强度的周期性电流刺激,进行计算机数值实验.结果:扰动电流幅度A＜0.01时,系统运动轨道是准周期的;扰动电流幅度A＞0.01时,系统运动模式是锁相的.结论:心脏可激系统在外周期驱动下,可产生高倍周期锁相运动.     

30批市售淫羊藿的质量分析

目的:比较30批次市售淫羊藿中淫羊藿苷的含量,分析评价其质量状况,为相关质量标准的制定提供参考。方法:采用HPLC法,样品用甲醇超声提取60min,在C18柱上以乙腈-水(26∶74)为流动相,在波长270nm处紫外检测。结果:15批药材的平均含量为4.83±4.03,15批饮片的平均含量为4.59±2.72,淫羊藿中淫羊藿苷含量在2.5~5.0mg.g-1(即0.25%~0.50%)之间的药材或饮片占53.3%。结论:中药新药研发过程中制定药材和制剂的质量标准时,既需要考虑药物的药效,也需要考虑到质量标准适应大生产的实际情况,建议在研发初期掌握市售药材的质量情况并选用适当质量标准的药材,然后再进行相关的药效学和药学的研究。