LPAK细胞对裸鼠人胃癌的抗瘤作用

LPAK细胞(Lymphokine and PHA Activated Killer cells,LPAK)在体外实验中对Raji细胞和SGC-7901胃癌细胞均有较强的杀伤活性. LPAK细胞对裸鼠SGC-7901胃癌亦有显著的抗瘤作用,抑瘤率达84.6±8.6%.     

存档肝癌,肝硬化蜡块组织中HCV—RNA的检出

以逆转录－巢式聚合酶链反应检测５６例肝细胞癌（ＨＣＣ）和１４例肝硬变（ＬＣ）福尔马林固定，石蜡包埋肝组织中的丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ，并与其中２７例ＨＣＣ病人的血清ＨＣＡＲＮＡ进行比较。发现在组织与血清配对的２７例ＨＣＣ中，有２２例组织与血清检出结果完全一致ＨＣＶＲＮＡ在５６例ＨＣＣ中共检出２１例（３７．５％），在１４例ＬＣ中检出４例（２８．６％）。表明这种存档组织用于ＨＣＶ感染的回顾性研究是     

肝细胞癌Rb基因缺失的研究

应用PCR－RFLP技术检测了24例肝细胞癌抑癌基因Rb杂合缺失，发现25％（3／12）的肝细胞癌存在内含子1的缺失。同时用Rb基因cDNA为探针Southern杂交检测了10例肝细胞癌，发现2例分别在4．5Kb和9．8Kb，7．5Kb处缺失。所有发生Rb基因缺失的肝癌均为进展期。该结果表明：抑癌基因Rb的缺失可能参与了肝癌的进展过程。     

bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达和意义

 应用免疫组织化学技术，观察胃癌组织中bcl－2表达，探讨其临床病理意义。结果显示，bcl－2表达的阳性率为82％，阳性反应物质位于细胞浆或极膜上，胞核中偶有表达。bcl－2在胃癌组织中的表达与病人年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浆膜情况及临床分期无明显关系（P＞0．05）。与胃癌形态学分型及分化程度有明显关系（P<0．01）。提示bcl－2异常表达与肠型胃癌发生的关系密切，bcl－2在胃癌形成的早期阶段及表型分化中起重要作用，而在胃癌中晚期的作用不明显。     

胃癌粘膜粘液组织化学分型与CEA免疫荧光定量观察

对118例胃镜取材的胃癌标本进行粘液组织化学和CEA免疫组织化学染色,根据染色结果将胃癌分为肠型和胃型;CEA产生型和CEA非产生型。CEA产生型多为高分化癌,CEA非产生型多为低分化癌。肠型胃癌硫酸粘液和CEA的检出率分别为93.9％和83.7％,显著高于胃型胃癌(分别为10.3％和37.9％)(P<0.01)。CEA产生型胃癌硫酸粮液的检出率(73.6％)显著高于CEA非产生型胃癌(26.1％)。以上结果提示CEA产生型胃癌起源于大肠型肠化粘膜,CEA非产生型胃癌起源于胃固有粘膜。作者认为检测肠化粘膜的硫酸粘液和CEA对于确定肠化的随诊范围和提高肠型胃癌的早诊率可能有重要意义。     

福氏佐剂包裹IL-2等生物制剂及/或5-Fu抗肿瘤作用及机理的实验研究

福氏完全佐剂(Freund's Complete Adjuvant, FCA)通常用于包裹抗原免疫动物以制备抗体,用于抗肿瘤研究者少见报道。FCA包裹药物具有使之缓慢释放的作用。我们利用这一机理将福氏佐剂用于包裹IL-2、TNF等生物制剂及5-Fu进行了抗肿瘤实     

慢性萎缩性胃炎52例胃镜及病理随访观察

我们对1975年以来经纤维胃镜及活检病理组织学证实的慢性萎缩性胃炎（简写CAG）52例进行了系统的临床、内窥镜及活检病理组织学随访观察，结合文献提出初步讨论。     

α_1-抗胰蛋白酶测定对原发性肝癌的诊断价值

甲种胎儿蛋白(AFP)对原发性肝癌的诊断虽具有重要意义,但阳性率约为70%。而且肝炎、肝硬化患者亦可出现AFP升高。因此,促使人们去寻求其它的肿瘤标志物。众所周知,患恶性肿瘤     

DIAGNOSTIC VALUE OF PLASMA PABA LEVEL IN PANCREATIC DISEASES

NBT-PABA test was performed in 72 subjects with simultaneous determination of the plasma PABA time-concentration curve. The curve in 25 controls after oral administration of N-benzoyl-L-tyrosyl-P-aminobenzoic acid (NBT-PABA) peaked (3.88 +/- 0.78 micrograms/ml, M +/- SD) at the third hour. In patients with chronic pancreatitis (24) and pancreatic carcinoma (6), the curves were flattened, and peaked at the fifth hour (2.7 +/- 1.4 micrograms/ml, M +/- SD), and fourth hour (3.14 +/- 2.26 micrograms/ml, M +/- SD), respectively. The discrimination between the controls and patients with chronic pancreatitis was most significant in the third-hour plasma PABA concentration (P less than 0.0001). This study shows that determination of the third-hour plasma PABA concentration is better in sensitivity and specificity than the 6-hour urinary excretion of PABA, suggesting that the third-hour plasma PABA concentration after oral administration of NBT-PABA might be a sensitive index of exocrine pancreatic function test.