柳氮磺吡啶和甲氨喋呤治疗强直性脊柱炎 37例分析

目的 :了解柳氮磺吡啶 (SAPA)与甲氨喋呤 (MTX)联合用药对强直性脊柱炎 (AS)的临床疗效。方法 :MTX15～ 2 0 mg1次 /周。SAPA1g2次 /日。连续服药 8个月 ,随访 3～ 12个月 ,疗程结束后判定疗效 ,同时记录和观察药物毒副反应 ,结果 :37例 AS患者有 2 5例临床缓解占 6 8% ,显效 9例占 2 4% ,有效 3例占 8% ,同时还观察到病情发作期、病程短、年龄小以及骶髂受累级越小 ,临床疗效越好 ,结论 :MTX SAPA联合用药对 AS有效 ,早期诊断 ,早期治疗有利于改善预后。用药疗程短、易复发 ,建议联合用药 ,病情控制后 ,改用单一药物维持 ,以使病情维持临床缓解状态。     

妇女月经周期行为活动的变化

目的观察在月经周期中妇女行为活动的变化。方法本工作以问卷填表方式调查在月经周期中妇女行为活动的变化 ,应用多道脑电图观察在月经周期中安静清醒时脑电波型的变化。结果与黄体期对比 ,在卵泡期妇女易兴奋激动 ,注意力集中较困难 ,易乏力倦睡 ,在月经中期更甚。闭眼后 ,与黄体期相比 ,在卵泡期α梭形波频率慢、幅度高 ,经期更甚 [卵泡期 ( 9.83± 0 .40 )次 /分 ,黄体期 ( 13 .83± 0 .60 )次 /分 ,P <0 .0 1] ;安静睁眼时 ,与黄体期相比 ,在卵泡期额叶 β波频率更快、幅度更低 ,月经中期更甚 [卵泡期 ( 2 6.83± 1.0 1)次 /分 ,黄体期 ( 16.67± 0 .88)次 /分 ,P <0 .0 1]。结论在月经周期中机体行为活动的变化与体内雌孕激素浓度的周期性变化有关。     

子宫内膜上皮细胞与小鼠胚胎共培养对小鼠胚胎早期发育的影响

目的:采用子宫内膜上皮细胞与小鼠胚胎共培养,观察其对早期胚胎体外发育的影响。方法:对小鼠子宫内膜上皮细胞进行分离、培养鉴定,然后与体外受精的小鼠胚胎进行共培养,观察共培养对小鼠胚胎卵裂率、孵化率以及囊胚期胚胎总细胞数的影响。结果:与无上皮细胞相比,共培养明显促进了小鼠桑椹胚率(71.3%和61.2%,P<0.05),囊胚率(50.0%和39.7%,P<0.05),囊胚孵化率(34.8%和24.3%,P<0.05)和胚胎总细胞数(44.1和35.6,P<0.05)。结论:子宫内膜上皮细胞能够促进小鼠胚胎的体外发育,对早期胚胎的体外发育环境具有优化作用。     

慢性间歇性缺氧对幼年大鼠认知功能的影响及机制研究

目的 观察慢性间歇性缺氧对幼年大鼠认知功能的影响并探讨其发生机制.方法 （20±2）日龄SD雄性大鼠40只,随机分为正常组和慢性间歇性缺氧组.将慢性间歇性缺氧组幼鼠置入自制缺氧舱内每天缺氧8h,连续缺氧2周,建立模型后,利用Morris水迷宫检测认知功能的变化,记录海马CA1区神经元自发放电频率和幅度,利用HE染色和免疫组化法观察海马结构改变和GAP-43的表达情况.结果 与正常组比较,慢性间歇性缺氧组体重较轻（P＜0.05）,在Morris水迷宫测试中逃避潜伏期明显延长（P＜0.05）,穿越平台次数明显减少（P＜0.05）;海马CA1区神经元自发放电频率、波幅减小（P＜0.05）,海马CA1区出现明显的损伤,GAP-43表达增高（P＜0.05）.结论 慢性间歇性缺氧可引起幼年大鼠认知功能损伤,而海马神经元突触可塑性的改变可能是认知功能损伤的机制.     

内皮素参与溶血磷脂酸促血管平滑肌细胞的增殖

目的 :观察内皮素 (endothelin ,ET)对溶血磷脂酸 (lysophosphatidicacid ,LPA)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用。方法 :离体培养的VSMCs经不同浓度的LPA孵育后测定 [3 H] 胸腺嘧啶 (3 H TdR)掺入 ,ETmRNA含量及ET的合成和释放量。结果 :LPA(5、10和 2 0 μmol·L-1)增加VSMCsETmRNA表达 ,VSMCsETmRNA含量分别较对照组高 16 %、2 1%和 2 3%。LPA亦以浓度依赖的方式增加VSMCsET的合成释放。 5～2 0 μmol·L-1LPA处理组细胞培养上清中ET含量较对照组高 14 0 %～ 2 0 0 % (P <0 .0 1)。 5～ 2 0 μmol·L-1LPA以浓度依赖的方式促进VSMCsDNA合成 ,非选择性的ETA 受体拮抗剂BQ12 3显著拮抗LPA刺激的VSMCs的DNA合成增加。结论 :LPA可促进VSMCs的ET产生 ,LPA的促VSMCs增殖效应部分是通过ET/ETA 受体途径介导。提示LPA和ET作为内源性活性物质相互协调发挥其生物学效应     

中叶素1-53对大鼠动脉血压的影响及其作用机制

目的研究降钙素/降钙素基因相关肽家族一员的中叶素（IMD）对大鼠动脉血压的影响及其可能机制.方法动脉插管测定大鼠动脉血压,以Greiss法测定孵育血管组织亚硝酸盐含量,用放射方法检测NOS活性及L-Arg摄入.结果IMD具有快速明显的降血压作用,其降压作用较等剂量肾上腺髓质素（ADM）更强.同时IMD可呈浓度依赖性增加血管组织NO含量,eNOS活性及L-Arg摄入,与对照组相比10-7mol/L IMD使上述指标分别增加59%,356%和108%.结论IMD具有强的降低大鼠动脉血压作用,该作用在一定程度上由IMD刺激血管组织NO的生成介导.     

非酒精性脂肪性肝病兔肾组织硫化氢与一氧化氮变化

目的观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)兔肾组织硫化氢(H2S)、一氧化氮(NO)浓度,探讨H2S、NO在NAFLD肾损害中的作用。方法将40只日本大耳白兔数字法随机分为重度NAFLD组(重度组)、轻度NAFLD组(轻度组)、对照组。重度组予高脂饲料160 g/(兔·d),轻度组予高脂饲料80 g/(兔.d)+普通饲料80 g/(兔.d),对照组予普通饲料160 g/(兔.d)。饲养13周。肾组织匀浆检测NO、H2S浓度。免疫组化染色检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。HE染色,光镜观察肝组织病理学。结果①NO浓度:重度组[(16.24±7.8)μmol/g pro]、轻度组[(22.54±5.4)μmol/g pro]与对照组[(27.32±9.3)μmol/g pro]比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),重度组与轻度组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②H2S浓度:重度组、轻度组肾组织H2S与对照组相比明显下降(P<0.01),重度组与轻度组相比差异无统计学意义(P(0.05)。③α-SMA检测:对照组α-SMA存在于血管壁;重度NAFLD组除血管壁外,肾小球系膜区及肾间质均有表达;轻度组较重度组α-SMA表达减轻。④肝脏病理学:重度组肝脏呈重度NAFLD,轻度组呈轻度~中度NAFLD。结论在NAFLD发生、发展过程中肾组织H2S、NO下降,NO、H2S可能参与NAFLD肾损害过程。     

新发现的内源性缩血管多肽-偶联因子6

偶联因子6(Coupling factor 6, CF6)是线粒体ATP合酶的一个亚单位,它由76个氨基酸组成.在线粒体内CF6是一个重要的能量转运物质.近年发现CF6亦存在于血管内皮细胞膜上并且由其释放进入血液循环.循环血液中的CF6是一个强烈的血管收缩肽,能抑制胞浆磷脂酶A2的活性,减少质膜花生四烯酸释放,从而影响前列环素I2(PGI2)合成,是迄今已知的体内唯一的内源性PGI2合成抑制因子.CF6在高血压发病中可能具有重要意义.     

肝脏CT量化非酒精性脂肪性肝病兔肝组织硫化氢浓度

目的 研究肝脏CT值量化非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)兔肝组织硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)浓度的可行性.方法 40只日本大耳白兔随机分为重度NAFLD组(重度组)、轻度～中度NAFLD组(轻度组)、空白对照组(对照组).重度组给予高脂饲料160 g/d,轻度组给予高脂饲料80 g/d+普通饲料80 g/d,对照组给予普通饲料160 g/d.饲养至10 w开始每周对重度组肝脏CT检测了解NAFLD程度,至13 w重度组达到重度NAFLD,终止实验,确定饲养周期13周.饲养前耳中动脉采血5ml于肝素管中,离心取血浆保存于- 20℃的冰柜中待检.实验结束,10％水合氯醛耳缘静脉麻醉,兔固定于木制固定器上,进行肝脏CT检测.腹主动脉抽血5ml于肝素管中,离心取血浆保存于- 20℃的冰箱中待检.全部血浆按照设备、试剂操作常规检测实验前后甘油三酯(TG)、胆固醇(TC).肝组织匀浆检测肝组织H2S浓度.HE染色,光学显微镜观察肝脏组织形态学改变.结果 (1)TG、TC检测结果:饲养前重度组、轻度组、对照组TC、TG比较无统计学差异(P＞0.05).饲养后重度组TC 、TG分别为(32.12±1.25)、(6.02±2.12)mmol/L,轻度组TC 、TG分别为(18.34±2.10)、(4.39±1.93) mmol/L,与饲养前比较有统计学差异(P＜0.01).饲养后重度组TG、TC高于轻度组(P＜0.01).(2)肝组织H2S浓度:重度组、轻度组肝组织H2S明显下降,重度组、轻度组与对照组比较均有统计学差异(P＜0.01);重度组与轻度组比较也有统计学差异(P＜0.05).(3)肝脏CT值:重度组肝脏CT值(31.3±2.4)、轻度组肝脏CT值(42.1±3.5)与对照组肝脏CT值(58.9±1.9)比较有显著差异(P＜0.01);重度组肝脏CT值低于轻度组,有显著性差异(P＜0.01).(4)肝脏病理学:重度组呈重度NAFLD改变,轻度组呈轻度～中度NAFLD改变,对照组为正常肝脏形态.结论 NAFLD兔肝脏CT值和脂肪肝程度、肝组织H2S浓度下降有关,可以通过肝脏CT值无创性量化肝组织H2S浓度,评价NAFLD治疗效果.     

高血压病人血浆线粒体偶联因子6水平的变化

偶联因子6(coupling factor 6,CF6)是线粒体ATP合酶的一个亚单位,由76个氨基酸组成,是线粒体内的能量转运因子.日本学者Osanai等发现血管内皮细胞可分泌CF6,循环血液中的CF6具有强的缩血管活性,是迄今所知的体内唯一内源性前列环素I2(PGI2)合成抑制因子(Circulation, 2001, 104:3132-3136; J Clin Invest, 2001, 108: 1023-1030.).CF6的生理与病理生理意义目前尚不清楚, 推测可能与高血压发病有关.