B细胞激活因子与系统性红斑狼疮的相关性研究

目的从核酸(mRNA)和血清蛋白水平初步探讨B细胞激活因子(BlyS)在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用机制。方法用自行建立的酶联免疫吸附测定法(ELISA)和荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQRTPCR),对59例相对稳定期SLE患者和40名健康人血清BlyS含量、外周血单个核细胞(PBMC)中BlySmRNA含量进行检测;并比较SLE患者血清BlyS含量与外周血BlyS基因表达水平、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)浓度和抗双链DNA(dsDNA)抗体滴度的相关性。结果59例相对稳定期SLE患者血清BlyS含量[(8.42±1.55)μg/L]明显高于健康对照组[(3.19±0.88)μg/L,P<0.001],并与IgG浓度、抗dsDNA抗体的滴度呈正相关性(分别r=0.442,r=0.850,均P<0.001)。与健康对照组相比,59例SLE患者中39例(66%)外周血BlyS基因水平明显升高(P<0.001),与血清BlyS含量呈明显正相关(r=0.652,P<0.001)。结论主要由BlyS基因异常表达所引发的高浓度BlyS血清蛋白是一明显的SLE免疫病理特征;BlyS作为SLE发病的重要调控因子,可能在自身反应性B细胞的活化和促进特异性自身抗体的产生中均发挥着重要作用。     

一例原发性胆汁性肝硬化患者肝移植前后实验室指标的变化

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种以肝内外胆管炎症和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病，病程进展快，最终可致胆汁性肝硬化、门脉高压、肝功能衰竭和死亡。其确切的病因至今未明，在95％的患者血清中可检出高滴度的自身抗体，主要是抗线粒体抗体（AMA）和M2分型。目前除肝移植外尚无其他特别有效的治疗方法能显著延长此类患者的寿命并提高生活质量，因此肝移植已成为PBC等终末期肝病的最有效的治疗方法。本研究以抗核抗体（ANA）、AMA及分型及生化等指标，观察肝移植治疗PBC的疗效。     

结直肠腺癌患者血清线粒体肌酸激酶检测的意义

目的 通过对结直肠腺癌患者血清线粒体肌酸激酶（MtCK）的检测，探讨其在结直肠腺癌诊断中的临床意义。方法 选择手术治疗的结直肠腺癌患者107例和同期非肿瘤患者53例为研究对象。用电泳法检测血清MtCK，同时用化学发光免疫测定检测癌胚抗原（CEA），酶联免疫吸附试验（ELISA）检测糖抗原（CA）242。结果 结直肠腺癌患者组中MtCK、CEA、CA242的阳性率分别为59．8％、55．1％和63．5％，非肿瘤对照组为3．7％、5．7％和3．7％。MtCK检测的敏感性和特异性分别为59．8％和96．2％，与CEA、CA242联合检测的敏感性和特异性分别为44．8％和100．0％。结论 血清MtCK检测有助于结直肠腺癌的诊断，与CEA和CA242联合检测可显著提高对结直肠腺癌诊断的特异性。     

固有免疫实验检测研究进展

固有免疫（innate immunity）也称天然免疫，是机体与生俱来的对“外来入侵物质”发生即时反应的一种免疫应答，属于免疫系统的第一道防线。“外来入侵物质”包括免疫系统识别的内源性物质。固有免疫研究已经历120多年，但长期以来，多数研究只停留在现象探讨，如皮肤或黏膜的屏障作用、体液的杀菌作用、单核巨噬细胞及粒细胞的吞噬作用、自然杀伤（NK）细胞的杀伤作用、炎性因子的炎症作用等。20世纪90年代，模式识别受体（patternrecognitionreceptor，PRR）的提出，特别是Toll样受体（Toll-like receptor，TLR）的发现，使固有免疫真正进入机理研究时代，如配体一受体、补体、细胞因子、各类细胞等都闯进了固有免疫研究领域，因而成为固有免疫研究的一个里程碑。     

细胞外基质蛋白1对乳腺癌MCF-7细胞和HUVEC生物学功能影响的研究

目的探讨细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)在肿瘤中的生物学功能。方法构建ECM1-pEGFP-N2真核表达载体,利用脂质体介导的转染技术转染MCF-7细胞,药物G418筛选稳定转染细胞株,荧光显微镜检测报告基因表达产物EGFP,免疫组化检测ECM1蛋白表达。经细胞粘附实验、体外侵袭力实验比较转染前后细胞侵袭力的变化;用MTT比色法分析ECM1对MCF-7和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影响。结果成功构建了ECM1-pEGFP-N2真核表达载体,并在MCF-7中稳定表达;转染ECM1后的MCF-7细胞的细胞形态、粘附性、侵袭力和增殖能力无明显变化;MTT比色法检测HUVEC增殖结果示培养液组、空载体转染上清组、ECM1转染上清组HU-VEC D570值分别为0.89±0.06,0.92±0.09和1.39±0.10,各组间差异具有显著统计学意义(p<0.01)。结论ECM1对乳腺癌细胞株MCF-7的生物学特性在体外未见明显影响,但能显著促进血管内皮细胞体外增殖。     

Siglecs家族在免疫系统中的作用研究进展

免疫系统的各种细胞表面含有丰富的糖链结构,它们能被各种糖结合蛋白所识别。唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素（Siglecs）家族就是这样一类分子,它们特异性表达于各种免疫细胞和造血细胞表面,通过识别含有唾液酸的糖链结构而促进细胞与细胞间结合和相互作用,介导细胞信号转导,从而调节天然免疫与获得性免疫细胞的功能。除此之外,siglecs家族成员还有介导胞吞作用（endocytosis）和病原体识别等功能,以及作为药物进入细胞的靶点进行肿瘤靶向治疗等。现就siglecs家族主要特性及其在免疫系统中的作用研究进展作一综述。     

IL-22在原发性胆汁性肝硬化中的表达及其临床意义

目的探讨原发性胆汁性肝硬化（PBC）外周血中IL-22的表达水平及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测PBC患者血清中IL-22水平;全自动生化仪检测TBIL,γ-GT;并以健康体检者为对照组。结果40例PBC患者血清中IL-22水平（810．36&#177;30．52pg／m1）明显高于健康对照组（361．51&#177;30．52pg／ml,P〈0．05）,且IL-22水平与TBIL和γ-GT呈显著正相关（r=0．386,P〈0．05;r=0．356,P〈0．05）。结论IL-22可能参与了PBC的发病机制,并可能成为一个潜在的治疗靶点。     

原发性胆汁性肝硬化患者外周血TNFSF9的表达及其疾病关联性

目的 研究原发性胆汁性肝硬化患者外用血单个核细胞TNFSF9的表达及其临床意义.方法 以40例健康人群作为对照,采用定量逆转录PCR检测40例原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞TNFSF9的表迭水平,血清中sTNFSF9的水平,并进一步分析其与Mayo评分的相关性.结果 原发挂胆汁挂肝硬化患者外周血TNFSF9的表达在蛋白水平(1 107.00±436.12)显著高于健康对照组(122.70±62.81);TNFSF9 mRNA水平(4.96±0.39)也较健康对照组(1.04±0.22)高,且均与Mayo评分呈负相关(rs=-0.327,P=0.041;rs=-0.400,P=0.013).结论 TNFSF9可能参与了原发性胆汁性肝硬化的发病机制,是潜在的治疗靶点之一.     

动脉粥样硬化患者载脂蛋白C3高表达

目的检测载脂蛋白C3(APOC3)在动脉粥样硬化患者血清中的表达变化。方法全自动生化分析仪检测并分组比较20例冠状动脉无狭窄的心脏病患者和195例冠状动脉有狭窄的心脏病患者外周血总APOC3及亚组APOC3(HDL-APOC3、TRL-APOC3)水平。结果冠状动脉狭窄的心脏病患者血清APOC3水平高于无狭窄的心脏病患者(P0.05),冠心病(CHD)患者(至少1支冠状动脉直径狭窄≥50%)血清APOC3水平高于非CHD患者(P0.05),APOC3各亚组分(HDL-APOC3、TRL-APOC3)在各组之间差异无显著意义,不同程度狭窄组患者之间APOC3水平无显著性差异(P0.05)。结论血清总APOC3浓度在冠脉狭窄患者中高表达,但与狭窄的程度无显著关系。APOC3可以作为CHD的潜在独立风险因子。     

原发性胆汁性肝硬化患者外周血TRAIL基因表达水平初探

目的建立检测人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）mRNA的实时荧光相对定量方法,探讨其基因表达与原发性胆汁性肝硬化（PBC）的相关性。方法基于TaqMan—MGB探针技术,以B—actin基因为内参照,通过目的基因与内参基因荧光强度达到一定阈值时的循环数之差,即△Ct值定量原始模板浓度,建立实时荧光逆转录聚合酶链反应（FQ—RT—PCR）相对定量方法,检测30例PBC患者、25例乙型肝炎（简称乙肝）后肝硬化患者及30名正常人外周血单个核细胞（PBMC）TRAIL基因的表达,同时检测血浆γ－谷氨酰转肽酶（GGT）和碱性磷酸酶（ALP）浓度,并作相关性分析：结果PBC患者PBMCTRAIL基因检测的△Ct值为2．4±1．2,其相对表达量是正常对照组的6．96倍,差异有统计学意义（P〈0．05）,乙肝后肝硬化患者TRAIL基因△Ct值为3．3±1．7,其相对表达量是正常对照组的3．73倍,差异有统计学意义（P〈0．05）,而PBC组与乙肝后肝硬化组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。PBC患者TRAIL的△Ct值与GGT浓度的对数值呈显著相关（r=－0．396,P〈0．05）。结论PBC患者及乙肝后肝硬化患者PBMC TRAIL基因表达水平明显升高,提示TRAIL在自身免疫性肝病及肝脏病毒损伤中均具有重要作用。