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51.
患者,男,62岁,因肝区胀痛伴巩膜黄染2月来我院就诊.患者于2月前无明显诱凶出现肝区持续件胀痛,伴巩膜黄染、腹胀、纳差,外院CT显示右肝占位,门诊以"原发性肝癌、肝炎后肝硬化"收住入院.体检见巩膜轻度黄染,肝肋下3 cm,叩痛明显,Merphy征阴性.B超示右肝单发实质性占位;腹部CT平扫加增强提示右肝原发性肝癌.生化检查:AST 47 IU/L,GGT 200 IU/L,ALP 202 IU/L,HBsAg、抗HBe和抗HBc阳性,AFP阴性.临床诊断:右肝原发性肝癌.术中见腹腔内少量淡黄色浑浊腹水,肝脏边缘变钝,质中,表面弥漫分布有细小结节,右肝后叶有一直径约10 cm的球形肿块,突出肝脏表面. 相似文献
52.
53.
目的 通过透射电镜技术观察Barrett食管上皮的超微结构变化,并探讨其意义.方法 内镜下诊断Barrett食管,在食管下段行内镜下黏膜活检,标本分别经福尔马林、戊二醛固定,对经内镜及病理证实为Barrett食管伴肠上皮化生的黏膜行透射电镜观察.结果 Barrett食管上皮超微结构显示兼有鳞状上皮和腺上皮的结构特征,并多见一种形态特征介于黏液细胞和杯状细胞之间的"中间体"细胞.结论 Barrett食管上皮超微结构提示Barrett上皮可能起源于食管的多能干细胞,并具有多向分化潜能. 相似文献
54.
112例乳腺癌组织学类型、分级与预后 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:探讨乳腺癌组织学类型,分级与预后的关系。方法:根据腺管形成,核的多形性及核分裂数确定分级标准和舟山会议推荐方案确定分类,分型方案,对112例乳腺癌进行组织学分类,分型及分级,收集临床资料并进行随访,结果:组织学类型中浸润性普通型癌与浸润性特殊型癌,组织学分级的Ⅱ级与Ⅲ级,腋窝淋巴结有转移和无转移的10年累积生存率和无瘤生存率差异均非常有显著性(P<0.01)。浸润性普通型癌中单纯癌与其它四型癌的10年累积生存率差异具有显著性(P<0.05),而其10年累积无瘤存活率差异无显著性(P>0.05)。结论:乳腺癌组织学类型,分级是判定预后的可靠和重要的指标。 相似文献
55.
异例位胰腺,又称迷路胰腺、胰腺剩余或副胰腺,是一种少见的先天性异常疾病。我们遇到6例,现报告如下。 相似文献
56.
目的:准确测量糖尿病患者授权能力水平,为个体糖尿病患者进行授权教育提供基础、真实的数据。方法:采用咨询专家、患者试用、新旧对比等直观方法。结果:完善了中文版糖尿病授权量化测评简表,提出了量化评价观测点,由医护人员主导填写测评表的填表模式。结论:糖尿病授权量化测评数据的准确性、可靠性较以往有的方法有所提高。 相似文献
57.
中国成年人粗杂粮摄入水平对膳食营养素的贡献 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨中国成年居民粗杂粮摄入水平及其对膳食营养素的贡献。方法利用2010~2012年中国居民营养与健康状况调查数据进行分析。膳食调查采用连续3 d 24 h回顾法调查居民所有食物摄入情况,家庭调味品消费量采用"称重法"。样本:全国31个省150个县(区)18岁以上居民55529人。结果我国18~44岁成年人膳食中粗杂粮占到粮谷类摄入量的3.3%,45岁和60岁以上人群分别为4.3%和5.6%;高粗杂粮摄入水平,可增加粗杂粮对碳水化合物、膳食纤维、维生素B_1、镁、锌的贡献率,与低粗杂粮消费人群比,高粗杂粮消费人群对膳食纤维的贡献率增加了6~7倍,碳水化合物增加了5倍,维生素B_1增加了5倍,维生素B_2增加了2倍,尼克酸增加了3倍,镁增加了3~4倍,钾增加了1倍;在粗杂粮消费人群中,碳水化合物提供的能量所占比例随粗杂粮消费水平的升高而升高,脂肪提供的能量比例趋势相反。结论我国成年居民增加粗杂粮摄入,可提高膳食营养素摄入水平,调整优化膳食结构。 相似文献
58.
护理人员电脑处理药品信息出错原因分析与对策 总被引:5,自引:0,他引:5
现代护理管理正经历着经验型管理向科学化管理的发展过程。我院2000年开始实施医院信息管理工程,五年来相继实现了护士工作站、医生工作站、门诊工作站、辅诊工作站、药库及住院登记等部门的信息联网,使我院医疗管理秩序逐步向自动化、信息化、科学化靠近。在护士工作站的使用中,集中体现在药品信息获取较以往更快捷方便,为护理工作提供了方便,提高了工作效率。但是,由于工作习惯以及护理更新较快等原因, 相似文献
59.
目的 通过对清开灵口服制剂安全性风险的分析,为临床合理用药提供参考。方法 对国家药品不良反应监测系统(2015年1月1日至2021年12月31日)及国内外文献数据库(建库至2021年12月31日)中清开灵口服制剂相关不良反应情况、监管机构发布的有关清开灵口服制剂风险控制措施等进行分析。结果 国家药品不良反应监测系统共收到涉及清开灵口服制剂的不良反应/事件报告7 185例,累及胃肠系统、皮肤、神经系统等多个系统-器官;文献报道的清开灵口服制剂不良反应/事件累及系统-器官与国家药品不良反应监测系统中的报告数据基本一致。结论 清开灵口服制剂相关不良反应涉及多个系统-器官,临床应关注清开灵口服制剂相关不良反应,促进安全合理用药。 相似文献
60.