刍议视频监控系统的发展

伴随着科技的进步,数据存储的成本降低幅度很大,TB储存已经逐渐被人们所认知。此外,IT行业的快速发展为其他各个行业带来新的动力,尤其是高清视频监控系统的发展,引起了人们的重视。视频监控的发展逐渐趋向于智能化、移动化、高清化。随着经济的快速发展,违法行为出现的较多,为了加强管理和监控,高清监控设备应运而生。本文就视频监控的发展进行介绍,并对视频监控系统的功能、特点、基本构成、定义进行详细阐述。     

有机硅改性无皂丙烯酸酯类水分散体的合成技术及其产业化实践

介绍了以特殊结构的纳米无机体材料为骨架,采用无皂工艺合成的以有机硅材料进行改性的具有LIPN结构的丙烯酸酯类水分散体的性能及其产业化实践的情况,并对以该水分散体开发的水性木器涂料的性能作了对比说明。实践表明,以该丙烯酸水分散体开发的水性木器涂料较好地解决了目前水性木器涂料在硬度、光泽度、丰满度、回粘温度等方面不如溶剂型涂料的弱点,且该分散体的合成工艺独特、成本低廉,利于产业化和下游厂家开发使用。     

超支化含苯基聚硅氧烷亲二氧化碳特性及其分子模拟

通过水解缩聚法制备含有不同苯基含量的超支化聚硅氧烷，探究苯基的引入对超支化聚合物在CO2中溶解性能的影响。浊点压力测试得出苯基的引入在超支化结构中对聚合物在CO2中的溶解度影响不大，超支化聚合物中苯基含量的增加没有导致浊点压力的明显升高，有望实现作为CO2增稠剂兼具较好的溶解度和增稠性能。分子模拟计算分析了超支化聚硅氧烷和直链聚硅氧烷与CO2分子间的相互作用以及超支化聚硅氧烷分子间的相互作用，发现含苯基的超支化聚硅氧烷具有更低的内聚能密度（CED）和溶解度参数（δ），表现出更弱的聚合物分子间相互作用，有利于超支化有机硅氧烷在CO2体系中的溶解。     

铝箔纸胶粘剂的制备

由醋酸乙烯和丙烯酸酯所制得的共聚物，能够极大地提高乳液对铝箔和纸张之间的粘合力，通过调整保护胶体聚乙烯醇的用量和增塑剂邻苯二甲酸二丁酯在反应过程中的不同加入方式，可以控制和生产所需要的乳液粘度，流平剂的加入，则改良了乳液在铝箔上胶时的流平性。     

白炭黑175GR在载重轮胎胎面胶中的应用

研究白炭黑175GR在载重轮胎胎面胶中的应用.回归分析试验结果表明, 白炭黑175GR与炭黑采用适当的比例并用,可使胎面胶压缩生热明显降低,抗撕裂性能和弹性显著提高,拉伸强度和拉断伸长率有所提高,抗屈挠龟裂性能有所改善.     

鼓泡床内气泡-液体两相湍流代数应力模型的数值模拟

现有的气泡 -液体两相流动的数值模拟中 ,或者不考虑湍流 ,或者仅仅考虑液体湍流 ,但是直接模拟和PIV测量结果都表明气泡由于尾迹的作用有强烈的湍流脉动 .本文首次推导和封闭了同时模拟气泡湍流脉动和液体湍流脉动的二阶矩输运方程两相湍流模型 ,并在此基础上建立了代数应力气泡 -液体两相湍流模型 .用代数应力模型模拟了二维矩形断面鼓泡床内气泡 -液体两相流动 .预报结果给出了气泡和液体两相速度场、两相Reynolds应力及湍动能分布和气泡体积分数分布 .模拟结果与PIV测量结果符合很好 ,表明了模型的合理性 .研究结果表明 ,原先静止的液体在气泡因浮力而产生的上升运动的作用下产生回流流动 ,而气泡则只有上升运动 .气泡速度始终大于液体速度 .在床内气泡湍流脉动确实始终很强烈 .液体则由于气泡的作用以及自身速度梯度产生的双重作用而发生湍流脉动 .气泡的脉动显著地大于液体的脉动 .两相湍流脉动都是各向异性的 ,而且气泡湍流脉动的各向异性比液体的更强烈     

加成型液体乙烯基硅橡胶的研制Ⅱ.白炭黑表面处理对硅橡胶性能的影响

以六甲基二硅氮烷为主要表面处理剂，考察了表面处理剂、处理助剂、水的用量等对白炭黑增强效果的影响。结果表明，处理100份白炭黑时，用25份六甲基二硅氮烷，5份二甲基二乙氧基硅烷，5份水，所得白炭黑对加成型液体硅橡胶增强效果较好。     

PA66/UHMWPE合金的力学性能和微观结构研究

制备了PA66／uHMwPE／HDPE-g-MAH共混合金，并对其力学性能和微观结构进行了研究。结果表明，随着UHMWPE质量分数的增加，共混合金常温和低温下的缺口冲击强度都显著提高，拉伸强度和拉伸模量下降，但仍能保持较高的力学性能；添加了UHMWPE的PA66合金的断裂面有大量的空穴产生和应力发白现象。     

Nonisothermal crystallization kinetics of poly(butylene terephthalate)/montmorillonite nanocomposites

The melt intercalation method was employed to prepare poly(butylene terephthalate) (PBT)/montmorillonite (MMT) nanocomposites, and the microstructures were characterized with X‐ray diffraction and transmission electron microscopy. Then, the nonisothermal crystallization behavior of the nanocomposites was studied with differential scanning calorimetry (DSC). The DSC results showed that the exothermic peaks for the nanocomposites distinctly shifted to lower temperatures at various cooling rates in comparison with that for pure PBT, and with increasing MMT content, the peak crystallization temperature of the PBT/MMT hybrids declined gradually. The nonisothermal crystallization kinetics were analyzed by the Avrami, Jeziorny, Ozawa, and Mo methods on the basis of the DSC data. The results revealed that very small amounts of clay (1 wt %) could accelerate the crystallization process, whereas higher clay loadings reduced the rate of crystallization. In addition, the activation energy for the transport of the macromolecular segments to the growing surface was determined by the Kissinger method. The results clearly indicated that the hybrids with small amounts of clay presented lower activation energy than PBT, whereas those with higher clay loadings showed higher activation energy. The MMT content and the crystallization conditions as well as the nature of the matrix itself affected the crystallization behavior of the hybrids. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 3257–3265, 2006