重离子激发解吸测试装置设计与调试

束流与真空管壁碰撞后从腔体表面解吸出一定数量的分子和离子, 解吸出的粒子使加速器系统的真空度下降, 进而会影响束流的寿命。在重离子加速器中, 为了降低动态真空对束流的影响, 需找出一种低解吸率材料作为准直器镀膜材料。因此, 不同材料的解吸率测量已成为重离子加速器真空系统设计的关键所在。本文首先介绍了基于中科院近代物理研究所320 k V高电荷态离子综合研究实验平台设计的解吸率测量装置, 并利用Molflow+真空分析软件计算了该测试装置的静态真空分布。其次以无氧铜为测试靶材进行了解吸率实验研究, 得出了束流轰击靶材时动态真空变化的趋势, 同时计算了无氧铜在不同能量和不同流强Xe¹⁰⁺和O⁺束流作用下的解吸率和相对应的电子能损。结果表明粒子解吸引起的动态真空变化较明显, 无氧铜解吸率随着入射束流能量的增加而增加, 而且在长时间束流作用时会出现束流清洗效应, 即解吸出的粒子在束流长时间轰击下逐渐减少。电子能损的平方和解吸率成正比例关系, 与相关文献的结论一致, 说明实验装置运行稳定, 获得的数据具有一定的参考意义。     

BIM技术在深基坑支护预应力锚索施工中的应用

利用BIM技术,建立了湖南广电节目生产基地项目深基坑支护桩锚三维信息模型,实现了预应力锚索的预建造,辅助工程师提前发现了图纸中存在的问题,并采取相应措施进行了处理。通过BIM技术的应用,重点发现并解决了原设计图纸中预应力锚索的碰撞问题,将碰撞报告提交设计院进行了图纸优化设计,并制作了三维可视化交底动画,为项目深基坑支护工程按期、保质完成提供了强有力的技术支持,取得了良好的经济效益与社会效益。     

FCC废催化剂镍脱除试验研究

针对含镍的FCC废催化剂(催化裂化催化剂),采用酸浸、焙烧-酸浸、氨浸、还原焙烧-氨浸、氯化焙烧工艺进行镍脱除试验,镍脱除率分别为16.64%、10%、0.8%、23.92%和64.53%,渣含镍＞0.1%,无法达到一般工业固废标准。然后采用还原熔炼工艺处理FCC废催化剂,当氧化铁添加量11%、煤粉添加量5%、熔炼温度1450℃、保温时间2h时,镍脱除率达到92.6%,熔炼渣含镍0.06%,达到一般工业固废标准。     

基于SEM的建筑工人疲劳对不安全行为影响机理

为有效约束有限空间作业人员不安全行为,从有限理性角度出发,构建有限空间作业人员和管理人员的演化博弈模型,探究不同奖惩机制下的主体策略演化过程,在此基础上通过数值仿真分析不同参数变化对系统演化轨迹的影响。研究发现,管理人员采取溢出效应奖惩机制时,不存在稳定策略组合,采用动态奖惩机制可以实现演化稳定状态,动态溢出奖惩机制的管理效果优于动态奖惩机制;管理人员和作业人员的安全行为与安全投入成本呈负相关关系,与奖惩上限值和政府惩罚值呈正相关关系。研究结果从降低安全管理投入成本、完善安全管理奖惩机制、加强第三方监管3个方面为有限空间作业安全管理提出了建议与措施。

     

锂离子电池正极材料LiFePO4的研究进展

磷酸铁锂材料有着良好的循环性能、热稳定性、环保性等特点,不断在锂离子电池中流行。但是由于电导率低、锂离子扩散速率慢等缺点影响着电池行业的发展。因此本论文通过介绍了LiFePO4的基本结构、制备及改性方法包括固相合成法、水热法、表面包覆及掺杂等,对目前LiFePO4存在的问题及前景进行了综述,分析改善磷酸铁锂性能的方法,并预测未来的发展趋势。     

Assembly of the Complete Mitochondrial Genome of Gelsemium elegans Revealed the Existence of Homologous Conformations Generated by a Repeat Mediated Recombination

Gelsemium elegans (G. elegans) is a Chinese medicinal plant with substantial economic and feeding values. There is a lack of detailed studies on the mitochondrial genome of G. elegans. In this study, the mitochondrial genome of G. elegans was sequenced and assembled, and its substructure was investigated. The mitochondrial genome of G. elegans is represented by two circular chromosomes of 406,009 bp in length with 33 annotated protein-coding genes, 15 tRNA genes, and three rRNA genes. We detected 145 pairs of repeats and found that four pairs of repeats could mediate the homologous recombination into one major conformation and five minor conformations, and the presence of conformations was verified by PCR amplification and Sanger sequencing. A total of 124 SSRs were identified in the G. elegans mitochondrial genome. The homologous segments between the chloroplast and mitochondrial genomes accounted for 5.85% of the mitochondrial genome. We also predicted 477 RNA potential editing sites and found that the nad4 gene was edited 38 times, which was the most frequent occurrence. Taken together, the mitochondrial genome of G. elegans was assembled and annotated. We gained a more comprehensive understanding on the genome of this medicinal plant, which is vital for its effective utilization and genetic improvement, especially for cytoplasmic male sterility breeding and evolution analysis in G. elegans.     

Isocitrate Dehydrogenase Alpha-1 Modulates Lifespan and Oxidative Stress Tolerance in Caenorhabditis elegans

Altered metabolism is a hallmark of aging. The tricarboxylic acid cycle (TCA cycle) is an essential metabolic pathway and plays an important role in lifespan regulation. Supplementation of α-ketoglutarate, a metabolite converted by isocitrate dehydrogenase alpha-1 (idha-1) in the TCA cycle, increases lifespan in C. elegans. However, whether idha-1 can regulate lifespan in C. elegans remains unknown. Here, we reported that the expression of idha-1 modulates lifespan and oxidative stress tolerance in C. elegans. Transgenic overexpression of idha-1 extends lifespan, increases the levels of NADPH/NADP⁺ ratio, and elevates the tolerance to oxidative stress. Conversely, RNAi knockdown of idha-1 exhibits the opposite effects. In addition, the longevity of eat-2 (ad1116) mutant via dietary restriction (DR) was reduced by idha-1 knockdown, indicating that idha-1 may play a role in DR-mediated longevity. Furthermore, idha-1 mediated lifespan may depend on the target of rapamycin (TOR) signaling. Moreover, the phosphorylation levels of S6 kinase (p-S6K) inversely correlate with idha-1 expression, supporting that the idha-1-mediated lifespan regulation may involve the TOR signaling pathway. Together, our data provide new insights into the understanding of idha-1 new function in lifespan regulation probably via DR and TOR signaling and in oxidative stress tolerance in C. elegans.     

基于虚通道故障粒度划分的3D NoC容错路由器设计

深亚微米工艺下,路由器受制于制造缺陷及运行时的脆弱性,易发生虚通道(virtual channel, VC)永久性故障,从而引起通信故障,影响系统功能和性能.为了能够有效地容忍虚通道故障、保证系统性能及充分利用可用资源,将虚通道故障类型细分为粗粒度故障和细粒度故障,提出SVS(single VC sharing)路由器架构,通过将路由器端口两两分组,组内端口间实现单虚通道共享.当发生虚通道粗粒度故障时,使用组内相邻端口共享虚通道容错.当发生细粒度故障时,根据Slot State Table信息配置虚通道读/写指针的值,从而跳过故障Buffer槽实现容错.在无粗粒度故障情况下,共享虚通道还可用于负载平衡及容忍路由计算模块故障.实验结果表明：较其他已有的虚通道路由器,SVS路由器在3种不同的故障情况下均较大地降低了延时,提高了吞吐量.这表明SVS路由器可有效提高系统可靠性,保证了系统性能,充分利用了可用资源.     

MujavaX: 一个支持非均匀分布的变异生成系统

变异分析是一种广泛用来评估软件测试技术性能的方法.已有的变异分析技术通常将变异算子平均地应用于原始程序.由于现实程序中的故障分布往往具有群束的特征,采用平均分布的变异分析方法不能客观地评估软件测试技术的性能.前期研究工作中提出了非均匀分布的变异分析方法,采用实例研究验证了不同的故障分布对测试技术性能评估的影响.为了增强非均匀分布的变异分析方法的实用性,开发了支持非均匀分布的变异生成系统MujavaX,该系统是对广泛实践的Mujava工具的扩展与改进.采用一个实例系统验证了开发的MujavaX的正确性与可行性,实验结果表明该系统能够生成指定分布的非均匀变体集合.     

乳酸菌氧化锆珠破壁方法的优化及适用性研究

本实验旨在优化氧化锆珠破壁方法,以期筛选出较佳的破壁条件,提高蛋白得率。实验在菌体重量、研磨buffer和研磨时间这3方面对该破壁方法进行了优化,并通过SDS-PAGE来分析其破壁效果。在优化后的条件下,同时对6株乳酸菌进行破壁处理并通过SDS-PAGE来分析其破壁效果。结果表明:在菌体重量、研磨buffer、锆珠三者的加入比例（W/V/W）为0.013 g∶300μL∶1 g的条件下,研磨15 min,提取的蛋白图谱条带清晰,丰度高;RIPA、PBS、PENP、GUS作为研磨buffer时,提取的蛋白图谱条带清晰且丰度高,而8 mol/L尿素作为研磨buffer时,图谱条带模糊且丰度低;6株乳酸菌经该方法破壁处理后,蛋白图谱条带均具有较高的丰度和清晰度。因此,对于乳酸菌的破壁,氧化锆珠破壁法具有快速、高效的优点。