采用两级SBR工艺优化除磷脱氮

在充分分析单级SBR工艺在生物除磷脱氮过程中存在的不足的基础上 ,提出了两种两级SBR串联运行的除磷脱氮工艺模式。通过合理控制操作过程 ,该工艺可望从根本上解决单级生物除磷脱氮系统中的泥龄问题、厌氧区的硝酸盐问题、有机物对硝化作用的抑制问题和好氧时间长能耗较高的问题等 ,从而可大大提高系统除磷脱氮效果和稳定性。模式 1工艺适用于处理BOD/TP值较高的污水 ;模式 2工艺对进水BOD/TP值没有特殊的限制。     

表征水体中生物活性及脱氢酶检测方法研究

为寻求评价发酵产氢活性污泥产氢效能的合理指标,以氯化三苯基四氮唑(TTC)检测法为基础,优化了TTC -比脱氢酶活性检测方法,并分析了发酵产氢活性污泥的TTC -比脱氢酶活性与比产氢速率的相关性.结果表明,发酵产氢活性污泥TTC -比脱氢酶活性的适宜检测方法及条件为:向10mL离心管中依次加入污泥样品1ml (8.47～26.39 g MLVSS·L-1)、17.8mmoL·L-1的TTC溶液1ml、pH8.0的Tris-HCl溶液2.5ml和0.36％的Na2SO3溶液0.5mL,35℃暗处振荡反应20 min;加98％浓硫酸2ml终止反应,以无水乙醇5ml萃取反应产物三苯基甲臜475 nm测定萃取液吸光度.发酵产氢活性污泥的TTC -比脱氢酶活性,与比产氢速率的相关系数R＞0.8,是反映发酵产氢活性污泥产氢活性的一个优良指标.     

肉制品中致泻大肠埃希菌的分子特征分析

目的 了解国内肉制品中致泻大肠埃希菌（DEC）的流行特征。方法 运用全基因组测序技术对86株DEC进行分子特征分析，明确优势病理类型、序列型和血清型。通过全基因组单核苷酸多态性分析，确定我国肉制品来源DEC菌株之间的系统发育关系。结果 肉制品中致泻大肠埃希菌的病理类型以EAEC为主，86株DEC可分为8种毒力基因型，包括48个ST型（包括6个新ST型）和55个O:H血清型；ST11和CC10为优势序列型和克隆复合体，O157、O15和O6为优势血清群。DEC菌株间表现为高度的遗传异质性，相同病理类型的同源性较低，处在不同的进化分支上。结论 DEC的病理类型与ST型及血清型间未见对应关系，通过对ST型及血清型的监测不能直接对病理类型进行判断，但数量最多的ST型及血清型揭示了DEC的主要危害特征与防控点。可根据全基因组测序结果补充和优化DEC的判定方法，为今后DEC的溯源及流行病学调查提供数据支撑。