突发MPSK信号调制识别技术研究

针对非协作通信中的短时突发信号调制方式识别问题,提出了一种基于小波变换的信号相位差统计识别方法,实现了对二相相移键控(BPSK)、四相相移键控(QPSK)、八相相移键控(8PSK)这3种多进制相移键控(MPSK)信号的识别。该方法首先需要估计信号符号速率;然后对希尔比特变换后的待识别信号进行小波变换,提取信号瞬时相位信息并计算其相邻码元相位差序列;最后对相位差信息进行直方图统计,并通过改进的二值削波谱峰搜索算法对其进行峰值搜索,再通过峰值判断输入信号的类型。试验结果表明,在码元数目为150、信噪比大于1 d B时,3种信号调制方式的识别率平均可达96%以上。该算法计算量小,易于工程实现,具有良好的抗频偏性。改进的峰值搜索算法也适用于解决其他各种基于波峰搜索的问题。     

无控制点数据的数字正射影像图制作

为了解决传统航空摄影测量需要在野外布设大量地面控制点的问题,对定位定向系统(POS)辅助航空摄影测量方法进行了研究。尝试在无测区地面控制点的情况下,仅利用无人机(UVA)采集的影像资料和POS系统提供的辅助数据,对无人机影像进行纠正处理,并快速制作1∶500的数字正射影像图(DOM)。对无人机系统采集的影像资料和辅助数据进行了分析,对单张影像进行纠正处理。为了提高DOM的成图质量,利用一维搜索和最速下降法的联合平差方式,对POS系统直接提供的外方位元素进行优化。将纠正后的无人机影像与Google Earth软件影像进行叠加检查。影像叠加的结果表明,该方案能够有效解决因布设地面控制点而增加的野外测量成本、耗费过多人力物力的问题,并且提升了DOM成图效率,能够为无控制点数据制作DOM提供一定的技术支持。     

双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法。以碱性艳蓝B作探针，在pH 5.48TrisHCl缓冲溶液中，用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明，测定波长为（292+442)nm。在弱酸性溶液中，碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物。在250～530nm范围内，谱线上有2个强度较大的正吸收峰，分别位于292和442nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为3.40×10~(4 )L/（mol·cm）和8.06×10~4L/（mol·cm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）为1.15×10~(5 )L/（mol·cm），加标回收率为98.5%～103%，相对标准偏差（RSD)(n=5）为2.2%～2.6%。线性范围均为0.3～15.2mg/L。实验表明，用双波长法测定地奥司明含量，不仅有高的灵敏度，且方法简便、快速，适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定。     

基于双特征融合的动态图像分析算法

为解决汽车碰撞实验过程进行测量和记录数据困难的问题,提出一种能从汽车碰撞动态图像中检测、识别和追踪标志目标的算法。该算法采用二值图像同或相关法分离出目标和背景;在找出感兴趣区域后提取相邻帧目标的坐标和纹理进行特征匹配;给出了对匹配量化值进行加权平均融合的策略,并由等错误率最小准则确定融合的最佳权系数;在融合量化值定义为相似度的基础上,通过决策阈值对相邻帧目标问的最大相似度组合进行识别;从而进一步提出了用同构映射原则来判断相邻帧目标的最佳配对。实验结果表明,该算法对相邻帧目标的配对准确率比传统单特征法提高5％,能更有效的对目标进行追踪。     

核电站用发电机内部短路分析及PARK方程实例仿真计算

介绍了发电机内部短路故障的主要分类及产生原因。利用经典PARK方程法,进行了实例仿真计算。研究并掌握超大容量核电站用发电机短路故障原因和仿真计算,对发电机运维与设备管理技术人员具有指导作用。     

偶氮胂Ⅲ探针双波长可见吸收光谱法测定药物中乌拉地尔

在pH 7.93的弱碱性Tris-盐酸介质中,乌拉地尔与偶氮胂Ⅲ反应生成具有1个明显正吸收峰和1个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大正吸收峰位于629 nm,最大负吸收峰位于521 nm,其表观摩尔吸光系数(κ)分别为2.27×10~4L/(mol·cm)(629 nm)和1.81×10~4L/(mol·cm)(521 nm),当采用双波长可见吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达4.08×10~4L/(mol·cm),线性范围均为0.01~4.2 mg/L,服从朗伯-比尔定律,据此建立了测定乌拉地尔的双波长可见吸收光谱法。结果表明,该方法可用于市售乌拉地尔片剂和针剂药物中乌拉地尔含量的测定。     

甲酚红探针双波长负吸收分光光度法测定酒石酸美托洛尔

在弱碱性Tris-盐酸介质中,酒石酸美托洛尔与甲酚红反应生成具有2个负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于556 nm,次大负吸收波长位于584 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.22×10~4L/(mol·cm)(556 nm)和3.74×10~4L/(mol·cm)(584 nm),酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.06~4.1 mg/L范围内服从比尔定律,检出限分别为0.045 mg/L(556 nm)和0.052 mg/L(584 nm)。当采用双波长叠加负吸收分光光度法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达7.96×10~4L/(mol·cm),检出限为0.024 mg/L。探讨了吸收光谱特征、适宜显色反应条件及共存物质的影响。该方法的加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98.60%~102.8%和1.9%~2.3%,该方法适于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的测定。     

内燃机活塞环的等离子渗氮

阐述了活塞环等离子渗氮设备、工艺及渗氮层的检测方法。活塞环经过等离子渗氮处理,提高了活塞环的表面硬度和耐磨性。通过磨损试验发现,经等离子渗氮的试样摩擦力矩小,即摩擦系数小,减摩性好。同时磨合接触面的温度低,有利于活塞环在缸套中高速运动时建立润滑油膜,提高了活塞环的抗咬合性,延长了活塞环的使用寿命。     

安乃近与灿烂绿的共振瑞利散射光谱及应用

建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.015mg/L。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

碱性蓝B探针吸收光谱法测定美司那

在pH 7.93的Britton-Robinson (BR)溶液中,美司那与碱性蓝B反应生成蓝色离子缔合物,光谱曲线上呈现1个强的正吸收峰和1个较强的负吸收峰,正吸收峰位为580 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为7.04×10~4 L/(mol·cm),负吸收峰位为430 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为1.03×10~4 L/(mol·cm),在此二个波长处,美司那的质量浓度为0～2.7 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,据此建立了测定美司那的正吸收光谱法和负吸收光谱法。该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加标回收率为97.9%～98.9%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.5%～2.8%。