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描述了一种多处理器实时并行雷达多卜勒信号处理系统及其设计原理和设计方法。实现方法上使用了双口存储器滑动窗技术,并由两片TMS320系列多处理器构成先进的并行处理系统。在不需任何硬件改动的情况下,可扩展到三片或四片处理器并行处理系统,实现了积木式模块化。 相似文献
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目的: 研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法: ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠 7 d,另外两组给予溶剂对照(三蒸水),第7天灌胃给予DL-E组和AME+DL-E组 250 mg/kg DL-E造模,其他两组给予溶剂对照(0.2% CMC-Na)。造模 1 h 后再次灌胃给予所有小鼠AME或溶剂对照(三蒸水),造模 22 h 后收集血样和肝组织,采用生化法测定血清脂质和转氨酶水平,肝脏TG以及TC含量。采用实时定量PCR的方法测定肝脏中相关脂代谢基因水平。结果: AME可以显著减少小鼠肝脏脂肪空泡的数量和脂变的面积,降低TG和TC含量以及血清转氨酶水平。在脂质相关代谢基因的调控上,AME可以下调DL-E导致的固醇调节元件结合蛋白-1(Sterol regulatory element binding protein 1, SREBP-1)、 脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase, FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1)的高表达,并且AME可以逆转DL-E对过氧化物酶体增殖物活化受体α (Peroxisome proliferator activatived receptor α, PPARα)和肉碱棕榈酰转移酶1α (Carnitine palmitoyltransferase 1α, CPT-1α)的抑制作用。结论: AME对DL-E引起的小鼠肝脏脂肪蓄积具有保护作用,并且这种作用主要是通过减少脂质合成,促进脂质氧化代谢来实现的。 相似文献
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TMS32020高速微处理器实现的正弦信号源.具有高精度、高频率稳定度,高输出幅度稳定度及波形方武高度灵活等特点。本文在原理和方法上,对TMS32020的这一应用予以介绍。 相似文献
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目的:建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的HPLC测定方法, 采用单次灌胃给药毒性研究的3种剂量对马兜铃酸Ⅰ进行毒代动力学的初步研究, 了解在毒性实验条件下马兜铃酸Ⅰ所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系。方法:大鼠分别灌胃给予马兜铃酸Ⅰ 100、30、10 mg/kg, 测定不同时间点的血浆药物浓度, 应用统计矩的方法对血药浓度-时间数据进行拟合并计算毒代动力学参数。结果:测定方法的最低定量浓度为0.02 mg/L, 线性范围为0.02 ~ 40.00 mg/L, 回收率在82.4 %~101.2 %之间, 日内、日间RSD 小于1.0 %。100、30、10 mg/kg 3 个剂量组的主要毒代动力学参数如下:t1/2α分别为(0.8 ±0.4)、(0.9 ±0.7)、(1.0 ±0.8) h ;t1/2β分别为(34 ±19)、(133 ±64)、(114 ±50) h ;tmax 分别为(0.31 ±0.12)、(0.25 ±0.00)、(0.38 ±0.19) h ;Cmax 分别为(3.0 ±1.7)、(1.1 ±0.7)、(1.0 ±0.7) mg/L ;AUC(0-48) 分别为(18 ±3) 、(18 ±2) 、(21 ±5) mg。L-1 。h。结论:该方法重现性好、灵敏度高, 适用于大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的测定。马兜铃酸Ⅰ能迅速吸收入血, 随后快速分布、缓慢消除。在毒性剂量下, 马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。 相似文献
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UWB室内外信道模型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对UWB信号的室内外信道模型进行分析及综合讨论。基于Fresnel-Kirchoff刃型模型,对室外信道模型进行了PPM调制信号的多径信道分析;基于RICE统计模型及RAKE接收机,对室内信道模型采用了确定性信道统计模型进行分析;并基于ARMA模型,对室内信道模型采用了自回归信道模型方法分析。在理论分析的基础上给出了计算机仿真结果。 相似文献