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CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+纳米粉体的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶一凝胶法制备了CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+纳米粉体发光材料。样品的XRD和SEM分析结果表明:800℃已形成CaAl2O4晶相;样品颗粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均粒径约为20nm~40nm。光谱分析表明:样品的激发光谱为240nm~400nm的宽带谱,在256.6nm和330.6nm处有激发峰。发光光谱是386nm~500nm的宽带谱,峰值位于440nm,与CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+粗晶材料相比,光谱发生了“蓝移”现象。样品的热释光峰值位于206℃,与粗晶材料相比,峰值向高温移动了96℃,热释发光峰曲线形状也变宽。样品的发光衰减是由初始的快衰减和随后的慢衰减构成,余辉时间为5h。 相似文献
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将丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行乳液共聚合以制备环氧型聚丙烯酸酯橡胶(ACM),通过对ACM中凝胶含量及环氧基开环率的对比研究,探讨了不同反应条件对凝胶含量的影响。结果表明,在反应体系中加入20%的第二单体丙烯酸乙酯(EA)、选择复合引发体系、反应温度控制在30℃以及在反应体系对单体需求处于饥饿... 相似文献
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Inthe 1990s ,newaluminatelongafterglowphos phorswerereported ,theluminescenceintensityandtheafterglowpersistencearemuchhigherthanthatofthetraditionalsulfide .Moreover ,theydonotcontainradiativeelementandhasgoodstructuralstability .Therehasbeenincreasinginterestonthenewphos phorsovertheworld .Thewideanddeepresearchonthisnewmaterialhasbeenmadeinrecentyears[1~ 3] .Nowadays ,thegreenandbluephosphorescencephos phorscanbesuccessfullypreparedwhichlastsmorethan 30and 12hrespectively[4 ] .Ithasalread… 相似文献
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纳米TiO2的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶~凝胶工艺制备了纳米TiO2,DTA分析确定了纳米TiO2的锐钛矿相形成温度为378.42℃.XRD分析确定了TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变过程是缓慢的,发生在500-600℃.TEM分析表明热处理温度在400℃时,纳米TiO2粒子呈球形,粒径小于20nm,粒度分布均匀. 相似文献
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以Y2O3,Eu2O3为原料,NH3?H2O和NH4HCO3为沉淀剂,采用共沉淀法,在700至1200℃下煅烧2h制备出Y2O3:Eu3+纳米粉体,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分光光度计等表征样品的性能,研究不同掺杂浓度,不同烧结温度及不同沉淀剂对粉体各项性能的影响。结果表明,以两种沉淀剂制备的纳米粉体均为纯相,与Y2O3标准PDF卡片41-1105相吻合。以NH3?H2O为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,近似球形,粒径分布在50~80nm,以NH4HCO3为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,纯度高,具有良好的分散性,粒径分布在60~80nm。制备出来的粉体在波长为254nm的紫外光激发下发出611nm的红光。 相似文献
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采用真空蒸镀法制备了结构为ITO/NPB(20nm)/CBP(3nm)/CBP∶Ir(piq)3(z%,xnm)/TPBi(10nm)/Alq3(20nm)/Cs2CO3∶Ag2O(2nm,20%)/Al(100nm)的器件。研究了掺杂浓度和厚度对器件性能的影响。首先选定Ir(piq)3∶CBP层的厚度为5nm,调节掺杂浓度。结果是当掺杂浓度为10%时,器件的效率和亮度较好;驱动电压为16V时,最大亮度为8 810cd/m2。然后在10%的掺杂浓度下,调节CBP∶Ir(piq)3层的厚度。当厚度为20nm时,器件的性能较好。驱动电压为12V时,电流密度为193mA/cm2,效率为11.92cd/A;驱动电压为19V时,电流密度为302.45mA/cm2,亮度为10 990cd/m2。无论在何种浓度和厚度下,器件的色坐标都在红光范围内。 相似文献
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采用高温固相法制备了Gd2O2S:Yb3+,Ho3+上转换发光材料,并研究了激活剂Ho3+和敏化剂Yb3+之间配比、烧结的温度和烧结时间对上转换发光材料发光性能的影响,得到了最佳离子配比、烧结时间与烧结温度,用XRD、SEM、荧光光谱等对样品进行了表征.采用快进快出的制备工艺,得到的上转换发光材料尺寸约为4μm,粒度均一,具有明显的六方晶形.Gd2O2S:Yb3+,Ho3+在Ho3+/Yb3+摩尔掺杂比为0.5:18,1150℃条件下烧结2h时,发光最强.该粉体在980nm红外光照射下发出耀眼的绿光,光谱峰值位于544nm和548nm两个发射峰,对应于Ho3+离子的5F4,5S2→5I8跃迁.在1064nm红外光照射下,光谱峰值位于548nm处的主峰,对应于Ho3+离子的5S2→5I8跃迁. 相似文献
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SrAl2O4:Eu2+,Dy3+光致发光搪瓷涂层的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
稀土Eu^2 激活的铝酸盐发光材料是近年来新发展起来的新型长余辉光致发光材料,由于其发光亮度和发光余辉比传统的硫化物高许多,且无毒,无放射性,因而引起广泛关注,采用高温固相反应法制备了SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料,并利用SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料,参考普通搪瓷的制备工艺,制得了性能稳定的光致发光搪瓷涂层,余辉时间长达12h以上,这种发光搪瓷涂层可用于制造广告牌,交通标牌和建筑物标识牌等,在许多领域有应用前景。 相似文献
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Eu,Dy共掺铝硼酸盐长余辉玻璃陶瓷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择铝硼酸盐基质玻璃,在空气气氛和还原气氛下分别制备了稀土Eu,Dy共杂的铝硼酸盐基质透明的玻璃,并将还原气氛下制备的样品经过热处理制备出了玻璃陶瓷.利用荧光光谱仪对样品进行了测试,分析了长余辉发光玻璃的光谱特性.结果表明:不管是空气气氛条件下还是还原气氛下制备的双掺Eu和Dy的铝硼酸盐玻璃样品均不具备长余辉发光性能,只有玻璃陶瓷样品具有长余辉发光现象,发光峰位于485nm,样品的发光持续时间长达8h以上. 相似文献
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采用纯镍作为金属粘结层,铝基表面与粘结层间存在明显界线.观察镍粘结层热震后断口,局部存在未完全熔化的颗粒.电沉积Ni层与五元合金界面处呈熔合状态,熔滴颗粘之间互熔比较充分,熔滴颗粒堆积状态为层状结构.不同组成结构ZrO2陶瓷层整体抗热冲击能力明显提高. 相似文献