YBCO／LCMO双层膜微结构的HREM研究

La0.7Ca0.3MnO3(LCMO)薄膜是一种典型的巨磁阻(CMR)材料,在信息存储领域具有广阔的应用前景[1,2](如磁记录读出磁头等),而LCMO与高温超导材料YBa2Cu3O7(YBCO)组成的双层薄膜更显示出许多奇特的物理性质[3]。由于薄膜的微结构对其物理性能有很大影响,因此研究薄膜的微结构有助于对此类材料的磁性与超导电性相关机制的理解。本文利用高分辨电子显微镜系统地研究了YBCO/LCMO双层薄膜的显微结构。本文使用的YBCO/LCMO双层薄膜样品是在(100)LaAlO3(LAO)单晶衬底上,用脉冲激光沉积法制备的。制备的程序是:首先在衬底上沉积LCM…     

β-Ni3Nb相单个平移畴界的相干电子微衍射研究

本文采用ＨＦ－２０００ＦＥＧ电镜对Ｚｈａｎｇ等＾「７」已经用ＨＲ－ＴＥＭ高分辨技术研究的β－Ｎｉ３Ｎｂ相的几种单个平移畴界进行了相干电子微衍射研究,不但对已发现Ｒ１＝「１／２,０,０」和Ｒ２＝１／４「１０２」型平移畴界进行了微衍射分析,而且发现了Ｒ５＝「１／４,１／２,０．８１」型平移畴界。     

定向凝固NiAl合金的微观组织和高温力学性能Ⅱ.高温力学性能和界面

用压缩实验的方法研究了热等静压处理后DS NiAl-28Cr-5.5Mo-0.5Hf合金的高温变形行为.发现流变应力随温度升高或应变速率减小而降低,服从幂指数规律,并求出了合金的应力指数n和变形激活能Q.运用HREM从微观方面分析了合金中存在的各种界面以及界面与力学性能的关系.     

硼酸铝晶须增强Al复合材料的性能及界面结构

采用挤压铸造工艺制备出复合良好的9Al_2O_3 2B_2O_3晶须增强6061Al合金及纯Al复合材料研究表明,T6处理不能提高9Al_2O_3 2B_2O_3w/6061Al复合材料的力学性能,其原因是T6处理后复合材料中的界面反应明显加重利用透射电子显微术对此复合材料界面的观察与分析认为,界面上存在着严重的化学反应,反应物为Al_2MgO_4将制造态与T6态的界面结构对比发现,正是这种界面化学反应对材料的性能产生不利影响而在9Al_2O_3 2B_2O_3w/纯Al界面上未发现任何化学反应。界面能谱EDS成分分析结果表明,上述界面化学反应是由材料制造过程中基体合金中的Mg在界面上原子偏聚造成的     

μ相(001)取向异常衍射点及条纹来源的高分辨电镜研究

μ相[001]衍射图中h-k≠3n的点阵消光点呈现可观的强度,沿三个倒易基矢方向并有明显的衍射条纹(图1)。前者曾被解释为存在超结构[1]或共生C_(14)Laves相[2];后者显然与平行于三个棱柱面的密集层错有关(图2),但层错的性质未被确定。本文对901合金中的μ相[001]取向异常衍射点及层错的来源用高分辨电镜进行了研究。大角度倾转试验揭     

13Ni(280kgf/mm~2)马氏体时效钢析出相的电子衍射分析

用X射线衍射,选区电子衍射和σ及δ相与马氏体基体之间的取向关系,鉴别了13Ni(280kgf/mm~2)马氏体时效钢的析出物。13Ni(280kgf/mm~2)马氏体时效钢强化析出物是金属间化合物δ-(Fe,Ni,Co)Mo。锻造状态时效后还析出μ相使韧性恶化。过时效后(例如580℃16h空冷)形成逆转变奥氏体。时效状态样品在电子显微镜里加热至743℃时,发现粗大的δ相颗粒和长条状的σ相颗粒。虽然衍射花样常常可以指标化成δ或σ相,但根据δ/α和σ/α之间取向关系的差别很容易区分δ和σ相。     

β—Si3N4w／6061Al复合材料的制备,性能及界面结构

采用挤压铸造法制备出Si_3N_4晶须增强6061铝合金复合材料,复合材料抗弯强度790MPa,经T6处理后提高20%,显微硬度增加28%,用高分辨电镜对晶须和复合材料进行了分析研究,探讨了界面结构与复合材料性能的关系。     

TiAl＋Nb系中一个新的三元有序金属间化合物的结构SCIEI

应用ＳＥＭ和ＴＥＭ研究了ＴｉＡｌ＋Ｎｂ金属间化合物的组织及相结构．当Ｎｂ含量为２０ａｔ．－％时发现一个新的三元有序金属间化合物γ_１相，选区电子衍射分析为四方结构，点阵常数为ａ＝０．５５８－０．５８４ｎｍ，ｃ＝０．８１５－０．８４５ｎｍ．同时利用能谱确定了γ_１相的成分，在含１１ａｔ．－％Ｎｂ的合金衍射图中出现了γ－ＴｉＡｌ相的超结构斑点．随着Ｎｂ含量的增加，从γ－ＴｉＡｌ到γ_１相的转变是一个连续有序化过程．     

钛铝合金中的形变诱发γ→DI-α2相变

本文运用高分辨电子显微术研究了TiAl合金中形变诱发的γ→DI-α2相变(本文中DI-表示形变诱发).研究表明,无论是高温变形还是室温变形,形变诱发的γ→DI-α2相变都可在孪晶交截等孪晶受阻的区域内发生.尽管变形条件截然不同,但该相变却未表现出任何差异.高分辨观察表明,DI-α2相与γ基体之间仍然具有典型的取向关系:(001)DI-α2//{111}γ,[11 (2)0]DI-α2//〈110〉γ.相变中,a/6＜11 (2)]Shockley不全位错交替地在{111}γ面上运动使得堆垛顺序由有序的FCT型转变为非平衡的HCP结构,从而实现了结构的变化.X射线EDS成分分析表明,DI-α2相与γ基体的成分完全相同,相变过程中无成分扩散.强烈的应力场是TiAl合金中形变诱发γ→DI-α2相变的主要驱动力,对该相变的发生起主要作用.     

超精细纳米结构加工技术

利用高能会聚电子束的辐照损伤能力,在300 kV高分辨透射电镜中成功加工出小于5 nm的超精细纳米结构.加工精度在特征尺寸和空间位置上可同时达到一个纳米.加工的纳米结构具有原子尺度的边界,并可以通过高分辨像直接监视纳米结构的形成过程.这种技术可以广泛应用于各种无机材料,尤其适用于无机化合物.结合自动控制,这种技术可以用于加工任意复杂的二维纳米结构.