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固态汞合金电极吸附伏安法测定酪氨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用白合金粉与汞混合制成汞合金糊,涂布在固体石蜡碳糊电极表面,固化后制得固态汞合金电极,并首先应用于酪氨酸的测定。在含Co2 的pH 9.2的硼砂-NaOH底液中,用线性扫描伏安法在-0.80~-1.30V范围内进行扫描,酪氨酸于-1.05 V出现灵敏的还原峰,酪氨酸的浓度与峰电流在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸含量的测定,加标回收率达96%~102%。该电极既保留了汞电极的优点,又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。 相似文献
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水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱敏感膜Cu(Ⅱ)离子选择性电极及SCN-的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用水杨醛和邻苯二胺合成了水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱(SPS),将其作为中性载体与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备出能斯特响应铜(Ⅱ)离子选择性电极,应用于SCN-的测定。 SCN-浓度在1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L之间时该电极对其具有能斯特响应,检测下限为4.0×10-7 mol/L。 在pH值为3.5~4.6的SCN-溶液中,电极的响应时间均小于30 s。电极的稳定性好,灵敏度高,使用寿命长,已用于废水中SCN-的分析。 相似文献
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制作了一种基于光电流检测的分子印迹传感器,并应用于Ni2+测定。此传感器以CdTe量子点为光电材料,将量子点覆盖在导电玻璃表面,并在此层上以光聚合法制作镍-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚( PAN)分子印迹膜。365 nm紫外光作为激发光源,量子点在光照下生成电子-空穴对,电子与电子受体-抗坏血酸作用形成的光电流作为检测信号,根据“门效应”进行Ni2+检测。实验中对配合物进行了红外表征,对量子点进行了紫外和荧光表征,对洗脱吸附时间和底液中抗坏血酸浓度的用量进行了优化。实验表明Ni2+浓度在5×10-11~5×10-8 mol/L的范围内与光电流大小呈线性关系,检出限达8.3×10-12 mol/L。此传感器具有较好的选择性,已用于水样分析。 相似文献
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采用循环伏安法制备了掺杂硒修饰碳糊电极,用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了对乙酰氨基酚在掺杂硒修饰碳糊电极上的电化学行为,建立了掺杂硒修饰碳糊电极测定对乙酰氨基酚的电化学方法。在pH 4.6的0.1mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在+0.61V呈现一个灵敏的氧化峰。对乙酰氨基酚的浓度在6.0×10-7~1.5×10-4 mol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为2.8×10-7 mol·L-1。方法用于药品中对乙酰氨基酚的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%~2.5%之间。 相似文献
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锑电极电位溶出法测定锌、镉、铅 总被引:1,自引:1,他引:0
提出了采用锑电极作为工作电极同时测定痕量重金属锌、镉、铅的电位溶出法。探讨了同时测定锌、镉、铅的最佳条件。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn2+、Cd2+、Pb2+分别在-1.07、-0.70、-0.52 V得到灵敏的电位溶出峰。沉积时间为60 s时,锌、镉、铅的质量浓度分别在0~16.0、0~1.6、0~0.08 μg/mL范围内,与各自微分电位溶出峰高呈线性关系,检出限分别为4.0、0.3、0.03 μg/L。测定了水样中痕量锌、镉、铅的含量,结果令人满意。 相似文献
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借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展,对于非电活性的离子可将其与钼酸盐或钨酸盐等反应,生成具有较强氧化还原性质的杂多酸进行间接测定,测定方法主要有极谱伏安法和电位法,其中极谱伏安法为常见方法,测定的元素已有7种。 相似文献