适用于痕量金属离子迁移的微乳状液的制备及其迁移条件

研究了以气溶胶ＯＴ为表面活性剂与不同烃类的油性溶剂及不同醇类的助表面活性剂一起制备的油包水型微乳为Ｃｄ６２＋从水相或料相迁移到微乳中的影响，同时还观察了油水比和温度对金属离子迁移的影响，从而确定了适于痕量金属离子迁移的微乳体系和和Ｃｄ＾２＋为规范离子的迁移条件。     

渣油加氢脱残炭的动力学模型研究

以渣油为原料在200 mL反应装置上进行加氢脱残炭试验，同时依据渣油残炭的结构组成以及加氢脱残炭的反应历程，对试验结果进行了分析，在此基础上提出渣油加氢脱残炭的三集总反应动力学模型，并与一集总和二集总加氢脱残炭反应动力学模型进行比较。结果表明，一集总动力学模型不能用来描述渣油加氢脱残炭过程，从二、三集总动力学模型的预测数据与试验值误差来分析，将沥青质与胶质做为一个集总或渣油原料的沥青质含量较少时所建立的动力学模型，两者误差精度相当。用三集总的一级反应动力学模型预测渣油加氢脱残炭过程时，与试验值相比，加氢脱残炭转化率的平均绝对误差为0.005 6，加氢渣油残炭值的平均相对误差为1.01％。     

5-甲基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸及5-乙基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸的晶体及分子结构

前言为了寻找适合于外科手术的镇静剂,六十年代初人们开始对丁酰对氟苯类衍生物进行大量筛选,得到较符合临床镇静要求的氟哌啶。它是一种强效安定剂。经过多年临床使用也发现它的一些不良的副作用。人们试图寻找更好的化合物以改善氟呱啶不足之处。金声等首先合成一些5-烷基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸及硫代巴比吐酸。其中5-乙基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸(X=O,R=Et):有明显的镇静作用,动物实验效果与氟哌啶近似,优于鲁米那,     

苯甲酰次甲基二苯胂三苯膦苯基合镍(0)分子结构和晶体结构

用X射线衍射方法测定了新化合物C_(44)H_(36)OAsNiP分子结构和晶体结构.该化合物晶体的空间群为P2_1/n.晶胞参数:a=13.833(6)A,b=13.422(5)A,c=20.216(9)A;β=100.60(4)°;Z=4.分子中零价镍以准平面四方形体向与三苯膦、苯基以及二齿砷叶立德的As和O原子键合。Ni—As键长2.268(1)A表现出明显的双键性质.五元环As—C(43)-C(44)-O-Ni内存在As—C(43)—C(44)—O共轭体系,此共轭体系并与苯环C(1)～C(6)共轭体系沟通,使螯合环化学键性质变异.     

S(1D)+D2反应的立体动力学理论研究

在abinitio势能面上利用非含时量子反应散射理论研究了S(1D) D2反应在散射能为22.18kJ·mol-1时的立体动力学.计算的微分反应截面呈现弱反对称的前向后向散射,这一结果与以前的准经典结果和实验结果相一致.态分辨的极化依赖的微分反应截面和极化参数显示产物极化并非各向异性分布,这意味着在反应过程中由于势能面上存在一个深势阱从而形成了长寿命的复合物.     

稀土氨基酸配合物的研究(Ⅱ)——高氯酸四(α-丙氨酸)八水合二钇的晶体结构

在水溶液中合成了高氯酸(α-丙氨酸)钇配合物的单晶,其化学式为Y(ala)_2(ClO_4)_3·4H_2O(ala为α-丙氨酸根)。用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[Y_2(ala)_4(H_2O)_8)·6ClO_4,属单斜晶系,空间群为C_(2/c),每一晶胞中有四个配合物分子,晶胞参数为:a=18.063(5)A、b=14.446(5)A、c=17.179(7)A,β=101.98(3)°。每两个中心离子钇由四个α-丙氨酸的羧基桥联成双核配合物,两对对位的羧基组成两个平面,其夹角为88.9°。在此双核阳离子的两端,钇还与四个水分子的氧配位。配合物中钇的配位数为八。八个氧原子取四方反棱柱体排布于钇的周围。配合物离子的配位多面体由两个四方反棱柱体组成。     

利用激光诱导荧光技术研究Ca(1S0)与氯代乙烷的反应

The internal state distributions of nascent CaCl formed in the reactions Ca + (1,1) and (1,2) C_2H_4Cl_2、(1,1,2) C_2H_2Cl_3, (1,1,2,2) C_2H_2Cl_4 have been studied by means of the laser induced fluorescence (LIF) in the beam-gas apparatus. The results showed that the vibrational distributions of the CaCl products from Ca+ (1, 1) C_2H_4Cl_2. (1,1,2,2) C_2H_2Cl_4 are similar to vibrational distributions of the CaCl products from Ca + CH_2Cl_2、CHCl_3, respectively. However, the vibrational distribution of the CaCl product from Ca+(1,1,2) C_2H_3Cl_3 is equivalent to the combination of that from Ca+(1,2) C_2H_4Cl_2 and Ca+(1,1,2,2) C_2H_2Cl_4. No LIF signal has been found in the reaction Ca+(1,1) C_2H_4Cl_2.     

AOT—正庚烷微乳状液的制备及迁移痕量金属离子的研究

研究了以二－（２－乙基己基）磺化琥珀酸黄为表面活性剂，以正庚烷为油性溶剂的Ｗ／Ｏ型微乳状液的形成及迁移痕量金属离子的行为，确定了制乳和迁移的适宜条件，在此条件下，一些金属离子可较完全地水相或料相迁移到微乳相中，显示出较高的迁移率。     

大值无限稀释活度系数的测定

测定无限稀释活度系数γ~∞的气提法自1977年由Leroi 等提出至今已有十余年的历史,其发展十分迅速.应用该方法可测定常规的如醇烃、烃烃、酮烃等体系的γ~∞,还用来测定高粘度体系、含食品或油类体系的γ~∞,显示出这种方法具有适应面广的特点.本工作将进一步尝试拓宽其测定范围—提出连续采样技术实现大值无限稀释活度系数(γ~∞>10~2)的测定.     

NH_2(~2B_1)与CH_4反应机理的理论研究

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2 + CH4NH3 + CH3 是主要的反应通道 .