一种人眼感知驱动的成分分解色调映射算法

从人眼亮度感知特性出发,提出了一种人眼感知驱动的成分分解色调映射算法。通过非线性全局亮度校正函数调整整体亮度;通过引导滤波将图像分解为基本层与细节层,并在基本层结合人眼感知特性进行动态范围压缩;对Stevens效应下的细节层进行效果增强,使映射后的图像细节更加丰富。对比传统算法,不同场景的实验结果显示,该算法的主观质量与客观指标均有所提高,在主观质量上能体现HDR图像高亮度光源照射的场景特点,细节表现更加清晰,图像层次感有所提高;在客观指标上,信息熵平均提高0.2291,TMQI值平均提高0.0889。     

N,N-二烷基酰胺萃取硝酸的性能

酰胺萃取剂的羰基氧具有很强的碱性,易萃取酸.考虑到酰胺萃取酸后对其萃取金属离子的性能有影响,研究酰胺对硝酸的萃取是必要的.     

基于纳米材料的分子印迹技术研究进展

基于纳米材料的分子印迹聚合物不仅具备传统印迹材料的特异吸附性,并且具有较多的结合位点、较快的传质速率,从而有效的提高了结合容量,解决了靶标结合少、不易洗脱、灵敏度低的问题。主要以基于纳米材料的分子印记聚合物为基础,重点介绍了近些年来其在前处理技术及检测方面的研究与应用进展,并且对此技术进行了讨论与展望。     

新型反相分配及强阳离子交换固相萃取材料对三聚氰胺的吸附性能研究

采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术研究了新型反相分配和强阳离子交换固相萃取柱的性能,确定了该新型固相萃取柱的最佳p H值、最佳流速、最大吸附容量及饱和吸附容量。研究了新型固相萃取柱对三聚氰胺在不同起始浓度下的吸附动力学和不同温度下的吸附热力学性能,并对吸附等温线数据进行了拟合。结果显示:该新型固相萃取柱的最佳吸附p H值为5.0,最佳流速为1.0 m L/min,最佳洗脱体积为1.0 m L,最大吸附量为900μg。30℃下该萃取柱的饱和吸附容量为81.45μg/mg。该吸附过程符合准二级动力学吸附模型,吸附等温线符合Langmuir吸附模型,且该过程为自发进行的吸热反应。     

3种方法测定植物源性农产品中霉灵残留量

建立了测定大豆、糙米、黄瓜、甜菜等6种植物源性农产品中(噁)霉灵残留的气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)、气相色谱-氮磷检测法(GC-NPD)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS).GC-FPD法采用丙酮-正己烷提取样品,O,O-二甲基硫代磷酰氯衍生,GC-FPD分析,外标法定量;GC-NPD法采用丙酮-正己烷提取样品,十八烷基键合硅胶(C18)净化,GC-NPD分析,外标法定量;LC-MS/MS法,样品采用乙腈提取,石墨化碳黑(GCB)净化,LC-MS/MS分析,基质匹配外标法定量.结果表明,(噁)霉灵的响应值与其浓度间呈良好的线性关系,3种方法的相关系数均大于0.998.在3个加标浓度下,GC-FPD法中(噁)霉灵的日间平均回收率为82%~96%,日间相对标准偏差(RSD)为3.4%~12.1%,方法的定量下限为0.25 mg/kg (甜菜为0.05 mg/kg);GC-NPD法的日间平均回收率为81%~103%,日间RSD为4.1%~14.3%,定量下限为0.25 mg/kg (甜菜为0.05 mg/kg);LC-MS/MS法的日间平均回收率为74%~110%,日间RSD为2.5%~10.7%,定量下限为0.05 mg/kg.3种方法均具有良好的准确性和稳定性,可满足(噁)霉灵残留分析的要求.     

含噻二唑环的硫代糖苷类SGLT2抑制剂的设计、合成与降血糖活性研究

在相转移催化剂BnEt3N+Br-作用下,利用5-取代苯氧甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与α-溴代四乙酰基吡喃糖室温反应,合成了22个结构新颖的硫代糖苷类SGLT2抑制剂化合物,结构经IR,1HNMR,13CNMR和HR-ESI-MS谱表征确认.采用小鼠口服葡萄糖耐受量法测定了目标化合物在治疗糖尿病方面的活性,结果发现化合物9Ah有明显的降糖作用,而9Aa和9Bi与对照药物格列齐特相当.     

Synthesis and Crystal Structure of Ethyl 1-（2-bromoethyl）-3-（4-meth-oxyphenyl）-1H-pyrazole-5-carboxylate

The title compound ethyl 1-(2-bromoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.The crystal is of monoclinic(C15H17BrN2O3,Mr = 353.22),space group C21 with a = 24.691(7),b = 6.7678(17),c = 17.884(5) ,β = 97.184(5)o,V = 2965.1(13) 3,Z = 8,Dc = 1.583 g.cm-3,F(000) = 1440,μ = 2.784 mm-1,the final R = 0.0260 and wR = 0.0596 for 2684 observed reflections with I > 2σ(I).All the carbon atoms in the molecule are nearly coplanar except C(15),with a large conjugated system among the carbonyl group,pyrazole ring and the benzene ring.Three non-classical intermolecular hydrogen bonds help to stabilize the crystal lattice.The regioselectivity was rationalized based on the coordination of potassium ion with the N-anion and the carbonyl oxygen atom.     

Impact of substrate bias on radiation-induced edge effects in MOSFETs

This paper investigates the effects of gamma-ray irradiation on the Shallow-Trench Isolation (STI) leakage currents in 180-nm complementary metal oxide semiconductor technology. No hump effect in the subthreshold region is observed after irradiation, which is considered to be due to the thin STI corner oxide thickness. A negative substrate bias could effectively suppress the STI leakage, but it also impairs the device characteristics. The three-dimensional simulation is introduced to understand the impact of substrate bias. Moreover, we propose a simple method for extracting the best substrate bias value, which not only eliminates the STI leakage but also has the least impact on the device characteristics.     

毛细管硅胶基质整体柱的制备及其电色谱性能研究

采用热引发一步法制备了毛细管电色谱硅胶基质整体柱。通过使用表面活性剂(十二烷基磺酸钠)增加了反应液中两相之间的相互溶解,使得反应液最终成为均相溶液,实现了硅胶整体柱的均相聚合制备。所制备的均相硅胶整体柱内部结构更加均匀,大大提高了分离度。评价了该整体柱的电色谱性能,深入探讨了有机溶剂比例、pH值、电压以及温度等电色谱操作条件对电渗流、保留机理和柱效的影响。在该均相硅胶基质整体柱上成功地分离了9种中性物质(硫脲、苯、甲苯、乙基苯、正丙苯、萘、正丁基苯、芴和蒽)以及7种中性、酸性和碱性物质(硫脲、邻氨基酚、苯酚、苯、邻甲苯胺、α-萘胺和2,4-二氯苯胺)。该柱对硫脲的柱效超过110000塔板/m。     

ICP-AES法测定蔬菜、水果中锌含量的不确定度评定

不确定度[1-3]在我国各行业的应用发展不均衡,在蔬菜、水果检测方法的评定方面鲜有报道。ICP作为一种灵敏度高、快速、高效的检测手段在食品、环保及其它领域得到了广泛的应用,其检测结果不确定度的评定较为重要。本文以ICP法测定番茄中的锌为例,对ICP法测定蔬菜、水果中重金属