Diffraction of white-light supercontinuum by femtosecond laser-induced transient grating in carbon bisulfide

Experiments on fs laser-induced transient grating (LITG) in carbon bisulfide (CS2 ) are carried out to explore the chirp characteristics of a white-light supercontinuum (SC) generated by a 800-nm, 160-fs laser pulse in a 4-mm thick Al2O3 crystal. Two orders of diffraction signals of SC by fs LITG in CS2 are observed, demonstrating that both the third-order process and the fifth-order process are present simultaneously. The experimental results also imply that the formation of an fs transient refractive-index grating in CS2 is mainly due to the electronic polarization process.     

配合物Benzene-I2结构的从头算研究

采用分子轨道从头算方法,对苯用6-311+G**基组,对碘分子用相对论的有效核实势(RECP5s25p5),以及用密度函数方法(B3LYP),计算了配合物 Benzene-I2可能构形(7种)的结构,总能量和振动频率.经过筛选,同属Cs点群的两种结构是Benzene-I2的稳定结构.自然键轨道 (NBO)分析表明,配合物Benzene-I 2主要是由于苯环的π电子和碘分子的最低空轨道(LUMO)σ*轨道之间的相互作用形成的.本文还给出了这两种结构的势能曲线,并且用含四项Morse函数和一项C6R-6 的势能函数进行曲线拟合,给出了相应的拟合参数.     

硅酸锶掺Er3+的高压合成及发光特性

 首次采用高压高温方法合成了Sr₂SiO₄:Er³⁺Bi³⁺和SrSiO₃:Er³⁺Bi³⁺发光材料，研究了合成压力、合成温度对发光特性的影响。与常压合成产物相比较，发光谱发生了红移；谱线半宽度显著增大；发光强度和量子发光效率下降。X射线衍射分析得出，SrSiO₃:Er³⁺Bi³⁺发生了结构相变，Sr₂SiO₄:Er³⁺Bi³⁺结构未变但晶格参数发生了变化，且主衍射峰强度发生了反转。分析表明，发光特性的变化是压致晶场、库仑及自旋-轨道相互作用的变化引起的。     

静高压下Cu－Si块状纳米合金的制备与表征

用压淬的方法，在６ＧＰａ静高压下，以２００Ｋ／ｓ的冷却速率冷却熔融状态的Ｃｕ＿（７０）Ｓｉ＿（３０）合金，制备出块状Ｃｕ－Ｓｉ纳米合金．Ｘ射线衍射和透射电子显微镜分析表明：该纳米合金由γ－Ｃｕ＿５Ｓｉ和一未知相组成，未知相为简单立方晶体，晶格常数α＝０．８５３５ｎｍ，其热力学状态为亚稳态。并对静高压下块状纳米合金的形成机理进行了探讨。     

静高压下Al4Mn准晶态的形成及其热稳定性的研究

 本文利用静高压熔态淬火方法，首次对Al₄Mn合金形成准晶的压力条件及其热稳定性进行了研究，发现在0.95 GPa到4.45 GPa的范围内，以10² K/s冷却速率淬火的Al₄Mn合金，在不同压力下形成不同结构的准晶，利用非晶动力学理论及其结果进行了初步解释。     

固溶体Ce1-xEuxO2-δ的151Eu Mssbauer谱和电性能研究

利用溶胶-凝胶方法在800 ℃灼烧10 h后, 合成了固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05～0.5), 晶粒平均尺寸为60 nm左右, XRD分析表明固溶体的结构为单相立方萤石结构. M(o)ssbauer谱测试表明固溶体Ce1-xEuxO2-δ中Eu离子价态为+3价, 同质异能移IS值随掺杂量x增加而增大. Eu3+的四极劈裂QS值小于零, 表明Eu3+周围的晶体场是非对称的, QS的绝对值随掺杂量x增加而增大, 说明随掺杂量x增加, 晶体场对称性越差. 阻抗谱测试表明通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ的导电率得到很大提高, 电导率在x=0.2时达到最大值σ800 ℃=1.28×10-2 S·cm-1, 电导活化能达到最小值为Ea=0.72 eV.     

纳米ZnO的制备及其光学性质的研究

采用均匀沉淀法，以尿素与硝酸锌反应制备纳米ZnO，通过TG-DTA、XRD、IR及TEM等手段对纳米粒子及中间体进行了表征，结果表明制得的纳米粒子粒度均匀，粒径分布窄。对纳米ZnO的发光特性研究表明，随焙烧温度升高，粒度的增大，可见绿色发射增强。同时对纳米ZnO与普通ZnO的发光性质进行了比较研究，指出纳米ZnO的绿色发光带有蓝移现象，这是由于纳米ZnO的量子尺寸效应引起的。BET测试表明，纳米ZnO的比表面为171．2m^2／g，有利于作催化剂。     

改进注浆法制备(ZrO2)0.92(Y2O3)0.08电解质薄管的电学性能及应用

用改进注浆法制备出长度为226－266mm，厚度为0.4-0.9mm，相对密度为96.7%的（ZrO2)0.92(Y2O3)0.08的电解质薄管，用SEM和交流阻抗谱研究了样品的微结构和电学性能，分析了烧结密度、晶粒和晶界对样品电学性能的影响，考察了用该电解质薄管组装的固体氧化物燃料电池的性能。结果表明：样品的致密度随烧结温度的升高而逐渐增大，样品的微结构对其电学性能有强烈的影响，样品的电学性能随烧结密度的增加而增大，晶粒电导率和晶界电导率也随烧结温度升高而得以改善，1650℃烧结的样品具有较好的烧结性能。单电池的最大开路电压和短路电流分别为0.946V和1.84A，850℃时最大输出功率为0.46W。     

纳米晶固溶体Ce0.8Nd0.2O2-δ的合成与表征

利用溶胶 -凝胶法合成纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ.XRD测试表明 ,胶体经 2 0 0℃烧结处理就可以得到晶粒尺寸为 7.2 nm的纳米晶 ,随烧结温度的升高 ,晶粒尺寸增大 .EPR测试给出固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ存在少量的 Ce3 +离子 .在纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ的 Raman光谱上观察到两个峰 ,低频的强峰为特征F2 g振动谱带 ,高频谱带的出现与样品中存在氧缺位有关 .固溶体晶粒尺寸的减小不但使 F2 g振动谱带红移 ,而且谱带明显宽化 .复阻抗谱的测量表明 ,固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ具有氧离子导电特性 .4 0 0和 50 0℃时的电导率分别为 4 .55× 1 0 -4 和 2 .65× 1 0 -3 S· cm-1,活化能为 0 .82 e V     

静高压下非晶(Fe0.99,Mo0.01)78Si9B13合金晶化过程的热力学研究

 在600~930 K，常压到7 GPa的范围内，对非晶(Fe_0.99,Mo_0.01)₇₈Si₉B₁₃合金等温等压退火30 min。实验表明：其晶化产物α-Fe(Mo, Si)、Fe₃B和Fe₂B相的析出与所加压力密切相关。压力使非晶(Fe_0.99,Mo_0.01)₇₈Si₉B₁₃合金的晶化温度和亚稳Fe₃B相的析出温度下降，在一定的压力和温度下，亚稳Fe₃B相将向稳定Fe₂B相转变，其转变温度随压力而变化。还对非晶(Fe_0.99,Mo_0.01)₇₈Si₉B₁₃合金的晶化和亚稳Fe₃B到稳定Fe₂B转变的热力学机制进行了讨论，并给出Fe₃B向Fe₂B的相转变方程。