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131.
Supercontinuum generation with 15-fs pump pulses in microstructured fiber with combination core and random cladding 总被引:3,自引:0,他引:3
We demonstrate the generation of supercontinuum (SC) of over 1350 nm by injecting 790-nm, 15-fs, 74-MHz optical pulses into a 183-mm-long microstructured fiber with combination core and random cladding. The maximum total power of SC is 73 mW with 290-mW pump power from 40x microscope objective. The wavelength and power ranging in SC as well as the polarization states and waveguide modes of the visible light can be tuned by adjusting the input end of MF.In particular, white light has been observed. To our knowledge, this is the first report of tunable properties in SC generation process using microstructured fiber with combination core and random cladding. 相似文献
132.
133.
134.
IS-RP-HPLC法快速测定杉科植物中有机酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言传统化学法测定有机酸易受干扰,误差大,且每次只能测一种有机酸;薄层色谱法定量精度差;气相色谱法往往需要衍生步骤,繁琐且影响分析结果;高效液相色谱测定方法简便,已被广泛用于各种食品和天然物中有机酸的测定。目前杉科植物中有机酸的定性和定量分析未见报道。草酸、酒石酸、L-苹果酸、莽草酸是池杉、落羽杉(杉科植物)的代谢中间物。本实验采用离子抑制反相高效液相色谱(IS-RP-HPLC)方法快速测定了池杉、落羽杉中有机酸。该法所用试剂简单易得、操作简便迅速、分离不需梯度洗脱,准确度和精密度均较理想,方法的线性范围宽、重现性… 相似文献
135.
β-MnO2纳米带的制备及其电催化氧还原活性 总被引:1,自引:0,他引:1
在150℃水热条件下,以十六烷基三甲基溴化铵为模板,用HMnO4氧化MnSO4,得到的反应产物通过X射线衍射和扫描电镜测试表明为β-MnO2纳米带.分别用β-MnO2纳米带和电解二氧化锰(EMD)作为氧还原催化剂冷压制成气体扩散电极,在6 mol/L KOH水溶液中进行稳态极化测试.结果表明,β-MnO2纳米带的电极电位比EMD正移30~60mV,当催化膜中β-MnO2纳米带的含量在35%时催化活性最高.在一般锌/空气电池的工作电流密度40 mA/cm2下,通过电池放电测试得到β-MnO2的工作电压达到1.12V. 相似文献
136.
用水热法合成了以邻菲啰啉(phen)为辅助配体叠氮桥联Co2+配位聚合物:[Co2(μ1,1-N3)2(phen)2(N3)2]。用IR和元素分析进行了表征,用单晶XRD测定晶体结构,属于三斜晶系,P1空间群,a=0.69272(14)nm,b=1.0318(2)nm,c=1.0381(2)nm,α=6.447(3)°,β=71.02(3)°,γ=85.79(3)°,Z=1,V=0.6312(2)nm3,D=1.701 mg/mm3,F(000)=326。确定N3-为μ-1,1桥联配位。测定了配合物固体的变温磁化率,证明配合物为亚铁磁性物质,其临界温度为15 K。 相似文献
137.
138.
固相萃取/高效液相色谱法测定化妆品中5种抗组胺药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定化妆品中5种抗组胺药物(多西拉敏、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、氯苯沙明)残留的分析方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取,PCX柱净化后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。5种抗组胺药物在5.0~100 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.999。在5.0、10.0、25.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为92%~108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~4.2%,检出限为0.5~1.0 mg/L。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。 相似文献
139.
140.
建立了测定大鼠血浆中N6-羟苄腺苷的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)分析方法,并应用于N6-羟苄腺苷药代动力学研究。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×3 mm,1.8μm)对目标物分离,以0.2%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;以6-苄氨基嘌呤作为内标,在电喷雾离子源正离子模式下进行定量分析。结果表明:N6-羟苄腺苷在0.625~160 ng/mL的范围内线性关系良好(r>0.99);方法的回收率在88.41%~108.26%之间;检出限达到0.1 ng/mL;日内和日间准确度(以RE计,RE=(测定浓度-加标浓度)/加标浓度×100%)均在±15%之内,精密度(以RSD计)均小于6%。该方法选择性好,灵敏度高,重现性好,结果准确,可用于N6-羟苄腺苷的血药浓度监测及药代动力学研究。 相似文献