Crystal,Thermal Behavior and Electrochemical Property of Dichloro-tri（N-ethylimidazole）-cadmium

The title compound Cd（Eim）3Cl2 （Eim = N-ethylimidazole） I has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1 with a = 8.0460（16）, b = 29.186（6）, c = 8.8960（18）A,β= 100.06（3）°, C15H24CdCl2N6, Mr = 471.71, V = 2056.9（7）A^3 Z = 4, Dc = 1.523 g/cm^3,/1 = 1.330 mm^-1, F（000） = 952, the final R = 0.0455 and wR = 0.0723. The title compound crystallizes with two molecules in the asymmetric unit. Each Cd^II ion is coordinated by three Eim ligands and two Cl anions in a trigonal bipyramidal geometry in two molecules. The weak intermolecular C-H……Cl hydrogen bonds link the molecules into two independent hydrogen-bonded chains running along the c axis. According to the cyclic voltammogram measurement in H2O, the electrode reaction should be a quasi-reversible process.     

Synthesis and Crystal Structure of Tetrakis（1- vinylimidazole-kN^3）diisothiocyanatomanganese（II）

The title compound I （C22H24MnN10S2, Mr = 547.57） has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 8.6010（17）, b = 9.0180（18）, c = 17.773（4）A, β = 101.79（3）°, V = 1349.5（5）A^3, Z = 2, Dc = 1.348 g/cm^3,/1 = 0.674 mm^-1, F（000） = 566, the final R = 0.0488 and wR = 0.1289. In the structure, each Mn atom is coordinated by four Vim （Vim = 1-vinylimidazole） ligands and a pair of monodentate isothioeyanic groups, affording a compressed oetahedral MnN6 core.     

三角函数的图象和性质

1．本单元重点、难点、热点分析 重点：“五点法”作正弦、余弦函数的图象,“三点两线法”作正切函数的图象,并推广得到其它周期区间上的图象;三角函数的性质（“两域三性”）,借助换元法会求正弦型、余弦型、正切型函数的周期、最值、单词区间;     

数据挖掘技术在犯罪行为分析中的应用

介绍了数据挖掘技术理论及犯罪行为分析对其的需求，结合一个犯罪人员数据集合的样本数据，采用多种挖掘方法进行了尝试性的数据挖掘，给出了犯罪行为分析的挖掘思路和模式，得出了分析结合。     

基于I^2C总线控制的LED驱动芯片设计

设计了一款基于12C总线控制的PWM可编程的RGBA四通道LED驱动芯片。通过对12C接口的读写可控制四路LED的开与关、独立亮度、组亮度及组闪烁频率，实现了对红、绿、蓝、琥珀（RGBA）四种色彩的混色优化。本文提出了RGBA色彩混色方案，通过在RGB的基础之上添加琥珀色可以提高色彩的饱和度、颜色呈现指数，使色彩更丰富、细节更细腻，提升了色彩的层次感。为了减少芯片的版图面积，本文的设计基于全原理图设计。本文的设计是基于cadence软件中进行数模仿真的，采用csmc05的工艺完成。     

包合铁卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

将β-环糊精交联聚合物（β-CDP）包合铁卟啉（FeTPPS4）形成的固相超分子作为过氧化物朊酶的模拟物，考察影响超分子包合物形成的各种因素，研究了固相超分子催化苯酚一过氧化氢的反应机理，测定了固相超分子的稳定常数，探讨了各种底物对固相超分子酶的模拟物的影响．实现了过氧化氢对4-氨基安替比林一对氯苯酚的催化显色反应，并应用于过氧化氢的酶法分析．     

吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响

利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究表明：在V₆₃H₆₄中加入吸热型金属Cr、Mn、Ni后，随着原子序数的增加，V₅₁M₁₂H₆₄中H的净电荷依次逐渐增加，V的净电荷逐渐减小；氢化物V₅₁M₁₂H₆₄中V-H之间的离子性相互作用逐渐减弱，共价性相互作用逐渐增强；V-H之间的相互作用主要是V-4s和H-1s、H-2s轨道之间的相互作用。研究还表明材料放氢的平衡压力与其费米能有很好的线性关系，加入吸热型金属后，导致氢化物V₅₁M₁₂H₆₄中费米能增加，氢化物更不稳定，从而改善材料的吸放氢性能。     

钒氢化物电子结构的量子化学研究

利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物(VHx, x=0, 1, 2)、假定原子簇模型VHx*(x=1, 2)和VHx′(x=0, 1)的电子结构. 结果表明：钒与氢气反应生成VH时, 化学效应和结构效应都使V 3d和H 1s轨道向低能量方向移动, 氢化物VH中V 3d和H 1s轨道重叠最多, V－H之间的相互作用较强。VH再与氢气反应生成VH₂时, 结构效应使V 3d和H 1s轨道都向高能量方向移动, 氢化物VH₂中V 3d和H 1s轨道重叠最少, V和H之间的相互作用较弱。氢化物VH和VH₂中不仅存在离子性相互作用, 而且还存在共价性相互作用. 结构效应导致VH₂中V－H键的共价性减弱, 从而导致VH₂中V和H之间的相互作用减弱. 氢化物VH的费米能级比VH₂的低, 说明VH更稳定.     

非线性特征值的Brauer-型定位集

非线性特征值问题在阻尼结构动力分析,时滞系统稳定性分析,量子点的数值模拟和流固结构振动分析等领域有广泛应用,其特征值对于实际问题的解决至关重要.本文研究非线性特征值的定位问题,通过两行元素和加权技术得到了Brauer-型定位集及其简化形式,证明了其优于已有的结果,并应用其分析一类时滞系统的稳定性.     

多源验前信息之下Bayes可靠性估计

本文考虑存在多源验前信息的情况，以二项分布为例，首先把各种验前信息化成不同的约束条件，并运用最大熵准则推导出各种验前信息所对应的验前分布，然后将这些分布综合成最终的验前分布，最后根据系统的寿命试验数据得出可靠性参数的验后分布并进行了Ｂａｙｅｓ推断，文中给出了仿真实例以说明方法的有效性。