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101.
为了从氰基丙烯酸酯类化合物中寻找新的活性物质,采用活性亚结构拼接原理,设计并制备了一系列未见文献报道的新型含取代噁唑结构的氰基丙烯酸酯类衍生物.借助于~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等手段对目标化合物的结构进行了确证.初步的生测结果表明,在剂量为1500 g/ha时,大多数目标化合物具有较好的除草活性,9个化合物对芥菜的除草活性可达80%~100%,12个化合物对小藜的除草活性可达80%~100%,2个化合物对看麦娘的除草活性均为70%,一个化合物对酸模、棒头草和早熟禾的抑制率分别为100%,70%和60%;此外,一个化合物在37.5 g/ha剂量下对芥菜和酸模的抑制率均为30%. 相似文献
102.
103.
阐述液/液膜吸收法的基本原理及其应用液/液膜吸收方法在进行水处理过程中.膜材料、料液温度、浓度、料液pH值、流速和膜污染等因素对传质过程的影响。并介绍了液/液膜吸收法在水处理中的一些应用状况. 相似文献
104.
合成了双(2-取代-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)配合物,采用元素分析、质谱、红外光谱、电子光谱、电子自旋共振谱表征了它们为平面正方型配合物,中心离子和配体的物质的量比为1∶2.在STZ-糖尿病小鼠模型上,其中双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)在10mg/kg的剂量下灌胃给药,能增加血清胰岛素的合成和分泌、降低糖尿病小鼠的血糖水平,显示出良好的抗糖尿病的作用.该配合物毒性低,对正常小鼠灌胃给药的半数致死量LD50是855.9mg/kg. 相似文献
105.
合成了双(2-取代-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)配合物, 采用元素分析、质谱、红外光谱、电子光谱、电子自旋共振谱表征了它们为平面正方型配合物, 中心离子和配体的物质的量比为1∶2. 在STZ-糖尿病小鼠模型上, 其中双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)在10 mg/kg的剂量下灌胃给药, 能增加血清胰岛素的合成和分泌、降低糖尿病小鼠的血糖水平, 显示出良好的抗糖尿病的作用. 该配合物毒性低, 对正常小鼠灌胃给药的半数致死量LD50是855.9 mg/kg. 相似文献
106.
A red luminescent Sr3Al2O6∶Eu2+ nanocrystallites with new morphology were synthesized by sol-gel route assisted by microwave irradiation. The phosphor powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and fluorescence spectroscopy. The results reveal that the calcination temperature of the Sr3Al2O6∶Eu2+ phosphor crystallites greatly affects its morphology. With temperature increasing, the phosphor crystallites morphology showed primarily from nanorod-like, mixture of nanorod and flower-like to homogeneous flower-like morphology. The effects of new morphology on luminescent properties of phosphors were investigated. Uniformly dispersed flower-like Sr3Al2O6∶Eu2+ phosphor powders showed the strongest luminescent intensity and the longest afterglow time. 相似文献
107.
α-环糊精与季铵盐型双子表面活性剂包结作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在293.15 K下用微量热法结合核磁共振波谱研究了α-环糊精与三种阳离子型双子表面活性剂((CnN)2Cl2, n=12, 14, 16) 在水溶液中的包结作用. 实验结果表明, 包结物都相当稳定, 且随着疏水链CnH2n+1中碳原子数目的增加, 主-客体包结物的化学计量比由2∶1为主变为6∶1为主, 最大化学计量比的主-客体包结物形成过程的标准焓变(ΔHӨ) 和标准熵变(ΔSӨ) 均为负值且绝对值逐渐增大. 包结物的形成均属焓驱动过程. 1H核磁共振数据表明, (C12H25N)2Cl2的存在使α-环糊精上各质子的化学位移向高场移动, 从微观上证明了包结作用的发生. 相似文献
108.
建立了气相色谱测定食品中丙酸及丙酸盐的分析方法。针对含油脂和不含油脂的食品,分别建立了脱脂提取法和直接提取法。考察不同pH值对丙酸溶解性和加标回收率的影响,通过对净化条件、pH值、提取剂的种类和提取次数等条件的优化,确定最佳处理条件为:样品加盐酸溶液调节pH ≤ 2,用5 mL正己烷脱脂,用5 mL乙酸乙酯提取2次,合并提取液,使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙酸进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明,使用脱脂提取法得到丙酸的回收率为87.5%~97.6%,相对标准偏差为3.09%~6.86%(n=6);使用直接提取法得到丙酸的平均回收率为90.1%~102.1%,相对标准偏差为3.32%~6.33%(n=6)。两种方法的线性范围为2~1000 mg/L(相关系数为0.9998),检出限为0.003 g/kg,定量限为0.01 g/kg。方法适用于多种食品中丙酸的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为食品中丙酸含量的测定提供了新途径。 相似文献
109.
110.
以La(OH)3纳米片为修饰剂,制备了基于La(OH)3纳米片修饰玻碳电极(LNP/GCE)。采用循环伏安(CV)法研究了鸟嘌呤(G)和腺嘌呤(A)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在HAc-NaAc缓冲溶液中,该修饰电极对G和A都表现出了良好的电催化性能。在最佳条件下,用差分脉冲伏安(DPV)法对G和A进行了测定,其氧化峰电流与G和A的浓度在0.1~10μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限(S/N=3)分别为0.01μmol/L和0.03μmol/L。将该修饰电极用于DNA中A和G的同时测定,获得较好结果。 相似文献