整合素β1亚基表达与人脑胶质瘤侵袭与复发的关系

目的 :检测脑胶质瘤中整合素 β1基因表达 ,阐明其临床意义 .方法 :应用免疫组化和原位杂交法 ,分析 5 3例人脑胶质瘤整合素 β1基因表达 ,对患者随访并比较其预后 .结果 :整合素 β1蛋白阳性率 ,在I～IV级脑胶质瘤分别为 3 6.3 %,3 8.5 %,72 .2 %和 81.8%,高级别 (Ⅲ～Ⅳ )高于低级别(Ⅰ～Ⅱ ) (P <0 .0 5 ) ,其mRNA表达同蛋白表达 .高表达整合素β1的患者预后较差 .结论 :整合素 β1的高表达与脑胶质瘤分化程度低、侵袭性强密切相关 ,是预测患者预后的较好标示物     

慢性扩展性脑内血肿的临床病理特征及诊治分析

目的探讨慢性扩展性脑内血肿(CEIH)的发病机理、临床病理特征及诊治要点.方法回顾性分析9例经手术确诊的CEIH病人的临床病理及影像学资料,均行骨瓣开颅显微镜下病灶切除术.结果9例病人均达显微镜下病灶全切除.病理结果显示:动静脉畸形1例,血管瘤1例,余未见异常血管.术后症状完全消失6例,余均明显缓解.随访3个月～1年,均无复发.结论影像学检查类似肿瘤出血而临床呈反复发作、慢性扩展特征的病例,应考虑CEIH的可能,手术全切除是其首选治疗方法.     

外源性IFN—β基因稳定转染对胶质瘤细胞凋亡的影响

目的研究外源性干扰素—β(IFN-β)基因对胶质瘤细胞系SHG-44的诱导凋亡作用，探索胶质瘤基因治疗的新途径。方法利用脂质体转染方法将IFN-β真核表达载体pSV2IFNβ导入人SHG44胶质瘤细胞。应用流式细胞仪和免疫荧光法检测IFN-β基因的稳定转染及表达，利用Hoechst染色、透射电镜观察细胞凋亡情况。结果IFN-β基因成功转染SHG44胶质瘤细胞并得以表达，并诱导SHG44胶质瘤细胞凋亡。结论IFN-β能够诱导入SHG44胶质瘤细胞凋亡，本实验为IFN-β基因治疗人脑胶质瘤的应用奠定了初步基础。     

旁分泌形式作用的人AngiostatinK(1-3)抑制大鼠C6脑胶质瘤的研究

目的：研究人AK(1-3)[Angiostatin Kringle(1-3)]对大鼠C6脑胶质瘤的抑瘤效应．方法：利用基因转染的方法获得重组人AK(1-3)基因的C6胶质瘤细胞；以细胞增殖试验及免疫组化等方法检测转染细胞株是否表达了具有生物活性的人AK(1-3)．正常大鼠C6脑胶质瘤模型作对照，研究转染细胞株在大鼠脑内的致瘤性．脑组织切片进行Ⅷ因子染色．结果：大鼠C6胶质瘤细胞稳定表达的人AK(1-3)，在体外明显抑制牛主动脉内皮细胞的增殖；在体内明显抑制了大鼠C6脑胶质瘤的生长．试验组脑切片内仅见显微瘤灶，Ⅷ因子染色少见新生毛细血管．结论：旁分泌形式作用于大鼠C6脑胶质瘤内血管内皮细胞的人AK(1-3)可明显抑制肿瘤的血管生成，进而抑制肿瘤的生长和转移。     

转染人Angiostatin K(1-3)基因的C6细胞在大鼠脑内的致瘤性研究

目的研究人 AngiostatinK(1-3)IAK(1-3)I对大鼠C6脑胶质瘤的抑瘤效应.方法构建真核表达载体 pcDNA3-SAK(1-3),用脂质体法导入C6细胞后,与正常C6细胞对照,分别接种于Wistar大鼠脑内,进行生存期及脑内瘤灶大小的比较,脑标本行苏木素-伊红(HE)及Ⅷ因子血管染色.结果接种转基因C6细胞的大鼠脑内无肉眼可见的瘤灶,其生存期明显长于接种正常C6细胞的大鼠(P<0.01),HE及Ⅷ因子染色只可见显微大小的无血管瘤灶.结论旁分泌形式作用于瘤内血管内皮细胞的人 AK(1-3),可明显抑制瘤内血管生成,进而抑制肿瘤生长.     

粤东地区莱姆病血清流行病学调查

目的：检测健康人群血清莱姆病抗体水平。方法：间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ）、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果：共检测２１８４人，阳性２２５人，感染率１０３０％。儿童（１３８５％）、学生（１１９３％）感染率最高，农民（１０５７％）次之，林业工人及管理人员（６４４％）相对较低；林区（１０３７％）与非林区（１０２７％）人群感染率差异无显著性（χ２＝０２１，Ｐ＞０７５）。１８０例莱姆病血清阳性者中，蜱叮咬率为４０％，未发现典型的慢性游走性红斑（ＥＣＭ）皮疹患者，红斑、风团、紫斑占３２７８％，肌痛占２３３３％，关节炎占４１１１％。结论：粤东地区人群莱姆病感染率较高     

创伤性脑损伤后常规CT复查的临床研究

目的探讨创伤性脑损伤后常规复查CT的必要性。方法选择入院时未行急诊手术治疗的创伤性脑损伤患者103例,随机分为常规复查组(n=53)和非常规复查组(n=50)。比较两组患者的性别、年龄、入院格拉斯哥昏迷评分(GCS)、受伤机制、受伤至首次CT检查的时间(HCT1)、损伤类型和部位、血肿量、入院时凝血功能指标、重症监护病房(ICU)住院时间、总住院时间、出院GCS和治疗总费用。对进展性出血的相关因素进行Logistic回归分析。将常规复查组患者根据入院GCS分为3组(3~8分组、9~12分组、13~15分组),评价各组有无必要进行常规CT复查。结果两组患者间出院GCS、ICU住院时间和总住院时间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组治疗总费用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、FDP、INR和DD为进展性出血的危险因素(OR>1,P<0.05);入院GCS、HCT1、PLT越小越容易发生进展性出血(OR<1,P<0.05)。在常规复查组中,53例患者复查了161次CT;其中25例轻度创伤性脑损伤(GCS 13~15分组)患者中,仅1例(4%)发生进展性损伤且改变了...     

整合素β1(Integrinβ1)表达与脑胶质瘤恶性表型相关性研究

目的　探讨整合素 β1(integrinβ1)与脑胶质瘤恶性表型之间的关系。 方法　应用免疫组化SABC法和原位杂交检测integrinβ1在I～IV级脑胶质瘤中的表达。 结果　 5 3例I～IV级脑胶质瘤组织integrinβ1免疫组化阳性率分别为 36 .3%、38.5 %、72 .2 %和 81.8% ,III～IV级脑胶质瘤阳性率明显高于I～II级脑胶质瘤 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。原位杂交显示integrinβ1mRNA表达 ,与integrinβ1蛋白表达结果相近。结论　integrinβ1高表达与脑胶质瘤组织分化程度低、侵袭强等恶性表型密切相关 ,并可能对这些恶性表型起正性调节作用。     

整合素与胶质瘤细胞凋亡

 目的　研究整合素 β1在胶质瘤细胞中的表达及在胶质瘤细胞增殖、生存方面的作用。 方法　流式细胞仪检测SHG4 4胶质瘤细胞整合素 β1的含量 ,以不同浓度的抗整合素 β1抗体处理在胶原蛋白I上培养的SHG4 4胶质瘤细胞 ,MTT法测定ID50 ,测定细胞生长曲线 ,流式细胞仪分析细胞周期改变。结果　流式细胞仪检测SHG4 4胶质瘤细胞表达整合素 β1,MTT曲线测定发现 ,2 0 μg/ml抗整合素 β1抗体处理SHG4 4胶质瘤细胞 4 8小时后 ,显著抑制SHG4 4胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析可检出凋亡峰。结论　整合素 β1在SHG4 4胶质瘤细胞中高表达 ,并与胶质瘤细胞增殖、生存密切相关 ,抑制整合素 β1的表达可促进胶质瘤细胞的凋亡及坏死。     

手术治疗颅咽管瘤75例

0　引言　 1998～ 2 / 2 0 0 0～ 8我们手术治疗颅咽管瘤 75例 ,取得了满意效果 ,报告如下 .1　对象和方法1.1　对象　本组 75 (男 5 1,女 2 4)例 ,年龄 4～ 6 3岁 ,其中 4～15岁 31例 (占 41.3% ) .病程 2 mo～ 3a.有 5 7例共 93只眼视力下降 ,其中 2只眼失明 ,5 4例共 90只眼视野缺损 ,多为双颞侧偏盲 ,或左右不对称的视野缩小 .异常泌乳 11例 ,第二性征发育迟缓 6例 ,性欲低下 4例 ,多饮多尿 12例 ,月经失调5例 . 5 4例有头痛、呕吐症状 .记忆力下降 3例 ,嗜睡 2例 ,抑郁 3例 . X线平片示 17例有蝶鞍扩大 ,33例鞍上或鞍内钙化斑 ;CT上…