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肾衰胶囊抗肾间质纤维化的组织形态学研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:通过组织形态学研究探讨肾衰胶囊抗肾间质纤维化的机制.方法:采用腺嘌呤致慢性肾衰竭肾间质纤维化模型,通过光镜观察,分别运用免疫组化二步法、原位杂交法观察肾组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白、CTGFmRNA的表达情况:利用半定量RT-PCR检测肾组织内TGF-β1 mRNA表达水平.结果:肾衰胶囊减弱肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,抑制CTGFmRNA、TGF-β1 mRNA的表达水平.结论:肾衰胶囊能干预肾间质纤维化. 相似文献
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目的:通过临床观察IgA肾病患者尿中α1-MG、NAG酶、MCP-1的变化,探讨"益肾汤"对IgAN肾小管-间质损害的影响。方法:将80例IgAN患者,随机分为两组,治疗组给予常规治疗和"益肾汤",对照组给予常规治疗和洛丁新(苯那普利)。观察两个疗程(2个月),检测尿RBC、24h尿蛋白定量,尿α1-MG、尿NAG酶、尿MCP-1。结果:治疗组总有效率73.81%,优于对照组的60.53%,以上观察指标治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:益肾汤治疗IgA肾病有效,能减轻肾小管-间质损伤,减缓肾脏炎症反应造成的急性损伤,从而改善IgAN预后。 相似文献
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根据近年报道,中医药治疗慢性肾盂肾炎有很好的疗效,但各家的治愈率相差较大,约在50~80%之间,此差距可能与诊断标准及疗效判定标准不一致有关,其中诊断标准不一致,可能更为突出。慢性肾盂肾炎的诊断是比较困难的,目前,很多医生以病史的长短(大于半年或一年做为诊断急慢性肾盂肾炎的主要依据,这样就可能把一些并非为慢性肾盂肾炎,而是一些反复发作的尿路感染划入了慢性肾盂肾炎的范畴,这种以病程的长短来划分急慢性肾 相似文献
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目的:通过实验观察肾炎消白颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达的影响,探讨肾炎消白颗粒防治DN的机制。方法:采用高糖、高脂饮食加切除单侧肾脏联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DN大鼠模型~([1]),将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组共计5组。连续灌胃8周后,检测大鼠尿微量白蛋白(m Alb);采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肾组nephrin-mRNA、podocin-mRNA的表达。结果:肾炎消白颗粒能明显降低尿m Alb,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05),并以低剂量组更为明显,低剂量组与洛汀新组比较差异有统计学意义(P0.05);与空白组相比,模型组大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达水平显著降低(P0.05);经肾炎消白颗粒治疗后,与模型对照组比较,大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达水平显著升高(P0.05)。结论:肾炎消白颗粒可通过上调nephrin-mRNA、podocin-mRNA的表达,降低尿蛋白的排出,达到保护肾脏的目的,延缓模型大鼠糖尿病肾病进展。 相似文献
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目的:探讨肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠肾小管的保护作用。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组,尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体质量,造成阿霉素肾病模型。观察血肌酐(SCr)、尿素氮(CCr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG),肾小管-间质病理变化的改变。结果:高剂量组尿蛋白含量、SCr、BUN明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组与模型组相比,差异显著(P<0.05),肾小管-间质病理变化,高剂量实验组明显减轻。结论:肾衰3号颗粒剂能保护肾小管功能,延缓CRF恶化速度。 相似文献