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1989年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
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41.
42.
病毒感染人体后,病毒与宿主之间即开始相互斗争、相互作用。除了人们熟知的机体免疫系统能产生特异的细胞免疫和体液免疫反应以清除病毒外,近年发现宿主细胞的某些基因产物,如P53蛋白,也参与了抗病毒机制。P53蛋白是一种肿瘤抑制因子,可诱导细胞凋亡,以限制病毒生长,并能直接抑制病毒复制。此外,病毒对P53蛋白也有反作用。本文就宿主细胞编码的P53蛋白与某些病毒之间的相互作用作一综述。 相似文献
43.
目的 探讨调节内质网应激对小鼠肾组织组蛋白甲基转移酶(HMT) SET7/9表达的影响及意义.方法 db/db小鼠按随机数字表法分为糖尿病肾病(DN)组和甜菜碱治疗(DN+B)组;db/m小鼠作为正常对照(NC)组,每组各18只.实验第4、8、12周末分别采用实时定量PCR和(或)Western印迹法测定小鼠肾组织SET7/9、葡萄糖调节蛋白(GRP)78、H3K4me2和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达水平;ELISA法测定24 h尿蛋白排泄率(UPER)和尿MCP-1浓度;全自动生化分析仪检测血糖(BG)、血肌酐、血尿素氮的动态改变;PAS染色观察肾脏病理改变.结果 与NC组比较,DN组BG、BUN、UPER、MCP-1均显著升高(均P<0.05),且呈时间依赖性.DN组小鼠第4周末开始出现肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生改变,第12周末出现明显系膜基质积聚.与NC组比较,DN组肾组织GRP78、SET7/9的mRNA和蛋白质表达水平均显著升高,H3K4me2蛋白水平也显著升高,且呈时间依赖效应.与DN组比较,甜菜碱治疗组小鼠肾小球病变明显减轻,GRP78、SET7/9的mRNA及蛋白表达水平显著降低,BG、BUN、UPER、MCP-1、H3K4me2水平显著降低(均P<0.05).结论 内质网应激可能是介导糖尿病小鼠肾脏SET7/9表达的上游机制. 相似文献
44.
狼疮肾炎患者肾组织中吲哚胺2,3-双加氧酶的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测Ⅳ型狼疮肾炎(LN)患者肾组织中吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的表达情况及其与肾间质浸润炎细胞的增殖和肾小管-间质病理损害程度之间的关系。方法采用免疫组织化学染色法观察正常肾组织和Ⅳ型LN患者肾组织IDO的表达情况,并进一步分析其表达与肾间质浸润核增殖抗原(PCNA)阳性淋巴细胞数及肾小管-间质(TIL)病理损害程度之间的相关关系。结果正常肾组织未检测到IDO表达,而在Ⅳ型LN肾小管上皮细胞IDO的表达阳性,并且LN肾小管上皮细胞表达IDO的阳性强度与TIL PCNA+浸润细胞数及TIL病理损害程度呈显著负相关。结论IDO在Ⅳ型LN肾小管上皮细胞中呈高表达,并与TIL浸润细胞增殖情况及TIL病理变化呈负相关,提示IDO可能参与LNTIL病理损害过程。 相似文献
45.
袁发焕 《国际泌尿系统杂志》1989,9(5):218-220
庆大霉素(GM)是从紫色小单孢子菌分离出的一种氨基糖甙类广谱抗菌素,能引起严重的肾损害。近年来,对GM肾损害的特征和发生机理进行了大量的实验研究,本文就其研究进展作一文献综述。一、GM肾损害的形态学特征 GM肾损害的动物,伴随着尿酶排出的增加和肾功能的降低,肾组织标本光镜下主要表现为近端肾小管S_1段(颈部)和S_2段(曲部)的上皮细胞变性坏死,其变性坏死出现的时间和范围依所用GM的剂量不同而异。坏死多呈局灶性,一般在用药后2天左右出现。坏死灶周围可有炎性细胞浸润。少数学者报道胚胎期接受GM,肾小球和远曲小管也可受累。电镜下最早最 相似文献
46.
48.
尿毒性脑病致癫痫持续状态救治成功一例Rescuingacaseofcontinuousconvulsioncausedbyuremicencephalopathy袁发焕商玉萍杨惠标缪新文(第三军医大学附属新桥医院肾内科)重庆,630037我科199... 相似文献
49.
目的 合成卟啉锰-TFO-吖啶化合物。方法 合成含7-去氮-2-脱氧黄嘌呤的TFO;以吖啶修饰TFO的3’末端,以6碳氨基连接臂修饰TFO的5’末端;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后,与TFO的5’末端偶联;薄层层析纯化,质谱、紫外光光谱分析鉴定。结果 薄层层析结果显示在对照寡核苷酸带前方有一条淡黄色的吖啶-TFO带;紫外光光谱分析显示卟啉锰-TFO吖啶化合物同时具有260nm处寡核苷酸的特征吸收峰和468nm处卟啉锰的特征吸收峰。质谱分析结果证实,卟啉锰-TFO-吖啶化合物分子量实测值与理论值一致。结论 合成了卟啉锰-TFO-吖啶化合物。 相似文献
50.
目的:构建含大鼠金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)反义基因片段TA克性载体,为进一步研究TIMP-1在肾组织纤维化中的作用奠定基础。方法:本实验利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),从提取的大鼠肾组织总RNA中特异地扩增含313bp的TIMP-1cDNA片段,并将其克隆到TA载体。结果:用限制性内切酶鉴定313bp的TIMP-1cDNA片段插入方向,测序结果证实扩增片段为目的片段。结论:成功地构建了含大鼠TIMP-1反应基因片段TA克隆载体。 相似文献