浅谈自我意识对学习的影响

意识是被意识到的客观存在。客观存在既包括人自己的存在,也包括人以外的客观事物及人与客观事物的关系的存在。自我意识是主体我(Ⅰ)对客体我(me)的意识,它包括了主体我对自己的物我状况、心理活动以及自己与他人关系的意识。人类的一切活动,思维活动和实践活动,无时不在受到有意识或无意识地自我调控。完整的自我调控系统包括了自我对内外刺激的感受、传入、中枢信息处理、传出及调整效应等5个部分。自我的物我状况、心理活动以及自己与他人的关系作为一种刺激传入大脑,形成自我意识,再反馈调控自己的活动。学习是一种高级神经活动,也是一种实践活动,受到自我意识的调控是毋庸置     

微生物基因组研究进展

微生物基因组研究与人类基因组计划（ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＰｒｏｊｅｃｔＨＧＰ）是相得益彰的。由于微生物基因组相对较小,易于操作,它的研究往往先行一步,起到基因组研究中“先行官”的作用。早在人类基因组计划启动之前,ＦｒａｎｋＡ等人（１９８０）就完成了花叶病毒基因组（８０２４ｂｐ）的测序;ＡｒｒａｎｄＪＲ等人（１９８１）完成了ＥＢ病毒的全基因组测序（１７２２８１ｂｐ）;ＤｕｎｎＪＪ等人（１９８３）完成了Ｔ７噬菌体的基因组（３９９３７ｂｐ）测序;ＰｅｅｔｅｒｓＢＰ等人（１９８５）完成了大肠杆菌丝状噬菌…     

医学微生物课堂教学中建构主义理论的应用

为改变医学微生物学课堂教学中沉闷乏味以及学生积极性差的现象,以建构主义学习理论为指导,采用"情景创设-多模式结合-强调协作-总结归纳-促进迁移"的课堂教学模式,从根本上改变单向灌输式的课堂教学模式,充分调动学生的积极性和创造性,增强学生的综合素质,并切实提高医学微生物学的教学质量.     

分泌型重组铜绿假单胞菌外毒素A基因工程菌的发酵研究

目的：优化重组铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)基因工程菌的发酵条件，实现PEA的高效表达。方法：构建PEA的原核分泌型基因工程菌，利用摇瓶发酵研究PEA工程菌的最优表达条件，并放大至3．75L发酵罐水平。结果：摇瓶发酵的最优培养条件为温度30℃，摇床转速160r／min，在含2g／L葡萄糖的LB培养液中培养至A600≈2．5时，以终浓度为100μmol／L的异丙基硫基半乳糖(IPTG)诱导表达5h。3．75L发酵罐发酵与摇瓶发酵相比，发酵周期缩短了约三分之一，PEA表达水平接近摇瓶中发酵水平，目标蛋白表达率达到了26．6％。结论：利用摇瓶最优表达条件，较好地实现了重组PEA从摇瓶到发酵罐的放大。     

猪链球菌2型中国强致病株05ZYH33荚膜缺陷菌株的构建

目的 构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,S.suis 2)中国强致病株05ZYH33荚膜缺陷株.方法 利用同源重组基因敲除方法 获得S. Suis 2强毒株05ZYH33荚膜合成基因cps2B敲除突变株,通过小鼠攻毒实验证实荚膜缺陷株对细菌毒力的影响.结果 PCR和Southern杂交结果均显示cps2B基冈完全被壮观霉素抗性基因替代,表明基因敲除突变体构建成功.电镜结果证实突变体荚膜合成能力缺失,小鼠致病性实验结果显示突变体毒力基本丧失.结论 成功构建05ZYH33荚膜缺陷株,提示菌体荚膜多糖成分对于猪链球菌2型侵袭和致病具有显著作用.     

肽抗生素hPAB-β的化学合成及其杀菌活性的初步证实

目的 化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB-β的活性，为后续研究奠定基础。方法 采用固相合成法合成肽抗生素hPAB-β，经RP－HPLC纯化，用质谱进行分子量鉴定，谷胱甘肽氧化／还原法复性合成产物，进一步用阳离子交换柱纯化复性产物，收集主峰，药敏法初步测定合成肽的抗菌活性。结果 合成肽抗生素hPAB-β的纯度为86.52%，经质谱分析，合成肽的分子量测定值与理论值相符，用谷胱甘肽氧化／还原法复性合成肽取得了较好的效果。复性产物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。结论 化学合成的肽抗生素hPAB-β具有良好的杀菌活性。     

三螺旋寡核苷酸在分子生物学中的应用

三螺旋寡核苷酸是近年来发展起来的分子生物学技术,本文对其在分子生物学中的运用情况和存在的问题,以及人们对这一方法的改进方面的进展作一综述。     

人肽抗生素hPAB-β分子的同源模建及其突变体设计

目的 :获得肽抗生素hPAB β的分子结构 ,设计其突变体。　 方法 :在序列比较的基础上 ,利用同源分子对hPAB β进行同源模建 ,并以此为基础设计其突变体 ,通过PCR引入突变法获得突变体基因序列 ,将其克隆到原核融合蛋白表达质粒 pQE CP4中 ,转化JM 10 9大肠杆菌进行表达。　 结果 :模建结果表明 ,hPAB β由一个α螺旋和3个 β片层构成 ,二级结构保守 ,具有两亲性结构 ;其α螺旋推测与活性寡聚体形成有关 ;Asp4带负电 ,可能通过削弱寡聚体中央微孔口处阳电荷富集区而降低目的分子的生物学活性。利用PCR成功克隆了所设计的突变体基因 ,通过构建融合蛋白表达质粒 ,实现了突变体融合蛋白在大肠杆菌中的表达。　结论 :基于分子同源模建的肽抗生素hPAB β突变体的设计、克隆和成功表达 ,为筛选肽链更短、抗菌活性保持不变或更强的新分子创造了前提     

信息动态

2016年9月9-11日,由上海微生物学会、中国微生物学会医学微生物学与免疫学专业委员会和美国华人微生物学会联合主办的“第三届临床微生物学与感染病学国际论坛暨全国微生物与人体健康学术会议”在上海光大国际酒店成功召开.会议邀请了邓子新院士、闻玉梅院士、王福生院士、杨瑞馥研究员、Michael Otto、Andreas Peschel、Bobbi Pritt等国内外知名专家莅临,并集结了来自全国二十多个省市的近500名专业人士参加.大会的开幕式由上海微生物学会秘书长郭晓奎教授主持,邓子新院士、胡福泉教授、戚中田教授、张文宏教授先后致开幕词.     

对琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段的有效性的再认识

目的探讨琼脂糖凝胶电泳对DNA酶切片段的分离效果.方法将酶切后DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳,回收单一目的片段并再行电泳,观察非目的片段的分离效果.结果第一次回收的"单一"目的片段中,除目的DNA外,还含有多条较小的DNA分子;再次电泳回收的单一目的片段中,肉眼已看不见其它DNA分子,其纯度已大为提高;但是将几个批次的再次回收的目的片段浓缩后进行电泳发现其中仍然含有其它DNA片段.结论琼脂糖凝胶电泳难以将大小不同的DNA片段彻底分开,电泳后回收的目的片段中含有大小不同的污染分子.