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~~脾边缘区淋巴瘤伴自身免疫性溶血性贫血@张凤奎!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@于阳!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@张莉!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@井丽萍!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@王迎!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@孙明媛!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@薛峰!300020天津$中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院
@李刚!300020天津$中国医学科学… 相似文献
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复方云南白药预防老年患者拔牙后并发症 总被引:1,自引:0,他引:1
拔牙后伤口出血、干槽症是常见的并发症 ,特别对老年患者而言 ,发病率更高。我们采用自制复方云南白药在预防拔牙后并发症取得满意疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 随机选择在我科就诊的平时无出血倾向 ,出、凝血时间正常的患者 88例 ,年龄 50~ 80岁 ,男 48例 ,女 40例。牙体有严重广泛的龋齿不能修复者 ;有严重根尖周围病变不能保留者及晚期牙周病者 ,合计 10 1只牙 ,按随机双盲原则分为治疗组和对照组 ,治疗组 48只牙 ,对照组 53只牙。1.2 药绵制备 云南白药 4.0g× 2瓶 ,冰硼散 1.5g×4瓶均匀混合 ,加入普鲁卡因肾上… 相似文献
73.
运动灸法是我科马兆勤主任在临床实践中探索出的一种灸疗方法。取净艾条三支,红棉布70X10cm2,先用陈醋(各地产均可)250g浸泡红花液(红花、片姜黄、丝瓜络、葛根各9g)30分钟,然后将红棉布浸润在药液里,浸透取出晾干,把布6折,呈长方形。点燃净艾条一端对准穴位,施旋转揉按,以穴处感到温热胀麻为度,再换另一支燃着的艾条,如此施灸,每灸1次为1壮。手法为施术者拇食指捏住包紧的红布艾条,对准穴位或患处,重力约1kg左右,逆时针旋动,每穴3—5壮为泻;顺时针旋动,每穴4-6壮为补,每穴一般灸3-6分钟,10次为一疗程。特点:(1… 相似文献
74.
我们用10例I(A-B)期前列腺癌的盆腔CT片,做放射治疗计划分析,制定出5野、6野多角度照射及前后60°、90°夹角旋转照射方案。其中以6野和90°旋转照射的直肠、膀胱、盆壁剂量分布最为理想,6野时上述部位受量均为55%,90°旋转野分布分别为25%,10%及70%,股骨颈受量<10%,6野照射的股骨颈受量略高,但低于耐受量。此两方案可认为是早期前列腺癌根治性放疗的较好方案。 相似文献
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77.
Keap1-Nrf2/ARE信号通路的抗氧化应激作用及其调控机制 总被引:3,自引:0,他引:3
Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游Ⅱ相代谢酶和抗氧化蛋白/酶在细胞防御保护中发挥重要作用,也是近几年抗氧化研究领域的热点。本文从基本结构(包括Nrf2、Keap1及ARE三者的结构)、抗氧化应激作用(包括Keap1-Nrf2/ARE信号通路的基本功能及其信号通路调控的下游靶蛋白)、调控机制(包括Nrf2与Keap1的解偶联、Nrf2的降解减弱机制、门闩和枢纽学说及其他机制)等3方面就Keap1-Nrf2/ARE信号通路的抗氧化应激作用及其调控机制进行综述。 相似文献
78.
X-刀治疗颅内脑膜瘤的随访 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:回顾X-刀治疗颅内脑膜瘤后临床症状和影像学的改变并判定其结果。方法:对21例脑膜瘤患者进行立体定向X-刀治疗。其中男性6例,女性15例,年龄38-75岁(平均58.9岁)。肿瘤体肿为1.04-24.7cm^3(平均9.24cm^3),颅底及脑深部脑膜瘤12例,凸面及镰旁、窦旁脑膜瘤9例,5例患者既往有手术史,其余患者以X-刀为首次治疗方法,肿瘤边缘照射的剂量为15-28Gy(平均20.3Gy),随访时间23-85个月(平均58.3个月),严格掌握治疗适应证。结果:临床症状改善7/21,肿瘤体积缩小为7/21,体积不变为13/21,1例患者肿瘤略增大未行手术切除。CT示肿瘤中心密度降低为5/21,肿瘤实际控制率为20/21,4例患者出现并发症:1例为失语,经多次CT检查,诊为脑梗死,3例出现头痛,CT、MRI示肿瘤周围脑水肿,经对症处理6-7个月后症状明显改善。结论:X-刀对治疗严格选择的颅内中、小脑膜瘤和脑深部、颅底脑膜瘤的术后残瘤或得发肿瘤有明确的疗效,能控制肿瘤生长,改善临床症状。 相似文献
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80.
本研究探讨急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因第12外显子突变的临床特点及其与FLT3-ITD和IDH1突变的相互关系.收集AML患者骨髓标本,收集患者的临床资料,按WHO标准诊断分型.抽提基因组DNA,采用PCR后测序方法检测NPM1突变.结果表明,对389例AML的标本检测发现,NPM1突变的发生率为14.1% (55/389);FLT3-ITD突变的发生率为14.7% (57/389),IDH1突变的发生率为6.4% (25/389).在AML1-ETO、PML-RARA和CBF-MYH11融合基因的AML中没有发现NPM1突变,NPM1突变组FLT3-ITD和1DH1突变的发生率分别为29.1%和12.7%,显著高于NPM1未突变组的12.3%和5.4%.NPM突变易于发生在正常核型AML中,发生率为26.5%(35/132).NPM1突变的AML具有发病年龄偏大、血小板数高、易于发生在AML-M5、CD34阳性比例低、易于与FLT3-ITD和IDH1突变伴发等临床特点.NPM1突变阴性组的1个疗程CR率为69.8%,NPM1突变阳性组的1个疗程CR率为72.2%,两组之间无统计学差异(P=0.07).结论:NPMI突变的AML具有独特的临床特点,易于与FLT3-ITD和1DH1突变共存,而不会与AML1-ETO、PML-RARA和CBF-MYH11融合基因共存. 相似文献