肝癌微波热凝固疗法研究

肝癌微波热凝固疗法研究中国医科大学第一临床学院普外一科（沈阳，１１０００１）王凤山何三光刘永锋对于不能切除的中晚期肝癌及切除后复发的肝癌，近年来临床上开展了微波热凝固疗法（ＭＴＣ）并取得了良好的效果［１，２］。本实验应用大鼠进行肝脏局部微波热凝固，研...     

利巴韦林片人体生物等效性研究

目的评价2种国产利巴韦林片剂的生物等效性.方法采用自身交叉试验方法.22名健康志愿者顿服1000mg利巴韦林片后,在规定时间内采血.以HPLC法测定血清药物浓度;以DAS(Ver1·0)新药统计软件计算主要药动学参数,并评价2种国产利巴韦林片之间的生物等效性.结果受试制剂和参比制剂主要药动学参数t12分别为22·36±3·28h和21·57±2·42h,Tmax分别为2·00±0·00h和1·98±0·11h,Cmax分别为0·80±0·12μg?ml-1和0·85±0·22μg?ml-1,AUC0~72分别为15·77±3·90μg?h?ml-1和15·12±2·98μg?h?ml-1,AUC0~∞分别为17·75±4·47μg?h?ml-1和16·75±3·42μg?h?ml-1.试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为104·71%±16·49%.结论方差分析和双向单侧t检验结果表明两种利巴韦林片剂为生物等效制剂.     

纳米药物递送系统在蛋白质药物中的应用

纳米技术是指用单个原子、分子制造或将大分子物质加工成粒径在1～100 nm范围内的物质的技术。由于其应用于药物制剂领域具有诸多优点,如增强药物的靶向性、提高药物生物利用度、改善药物稳定性等,因此在药物制剂领域,尤其在药物递送系统的研究中被广泛应用。蛋白质药物递送是药物研发中非常重要的内容,通过用合适的递送系统来改变其自身不足和缺点,成为蛋白质药物制剂研发的热点。本文对纳米药物递送系统在蛋白质药物方面的应用进行综述,并对下一步的研究方向进行展望。     

乳糖诱导胸腺融合肽Tα1-TP5在大肠杆菌中的表达

目的研究用乳糖替代异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)作为诱导剂诱导胸腺融合肽Tα1-TP5表达,并优化诱导表达条件。方法在摇瓶发酵条件下,以乳糖作为诱导剂,SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导剂浓度、诱导时机、诱导时间、诱导温度和诱导方式等条件对目的肽Tα1-TP5表达量的影响,并与IPTG诱导结果相比较。结果选用TB培养基,在菌体对数生长的中后期加入终浓度为1 g/L的乳糖,37℃诱导6 h,GST-Tα1-TP5融合蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,且主要以可溶形式表达,与IPTG的诱导结果相同。分批流加乳糖4次和一次性加入乳糖诱导,融合蛋白表达量无明显差异。结论乳糖可以替代IPTG诱导胸腺融合肽Tα1-TP5的表达。     

透明质酸寡糖逆转白血病细胞系K562/ADR多药耐药的研究

目的研究透明质酸寡糖(o-HAs)的体外逆转白血病多药耐药细胞(K562/A02)的耐药性,并对其逆转机制进行探讨。方法以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测o-HAs对K562/A02细胞的多药耐药逆转活性;以流式细胞术检测o-HAs对K562/A02细胞内抗癌药物盐酸多柔比星(ADR)累积的影响。结果在100μg.mL-1浓度时o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR对K562/A02的半数抑制浓度(IC50)由61.6μg.mL-1分别降低至30.17、30.04、32.29、33.33μg.mL-1。细胞中ADR的累积量增加至原来的3.90、3.92、3.76、3.39倍。结论 o-HAs在体外具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的活性。     

假冒片剂及胶囊剂药品的外观识别

近年来农村基层假冒药品呈流行蔓延之势,严重危害人民群众身体健康。为帮助广大医药工作者及药品消费者提高识别能力,参照国家颁布的有关药品标准,结合我们在监督工作中遇到的情况,就部分假冒片剂及胶囊剂药品的外观识别做一肤浅介绍。     

脑组织TNFɑ过度表达对神经胶质细胞及脑缺血梗死灶体积的影响

目的:探讨脑组织肿瘤坏死因子ɑ(TNFɑ)过度表达对小胶质细胞、星形胶质细胞激活及脑缺血梗死灶体积的影响。方法:用TNFɑ、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓磷脂、整合素ɑM(OX42)免疫组化染色观察SD大鼠与转小鼠TNFɑ基因大鼠未缺血脑组织的TNFɑ表达及3种神经胶质细胞穴星形胶质细胞、小胶质细胞与少突神经胶质细胞雪的激活状态。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,SD大鼠与转小鼠TNFɑ基因大鼠缺血1h再灌注72h后,先行神经功能缺损程度评分,再断头取脑四氯氮唑(TTC)染色计算脑梗死体积。结果:转小鼠TNFɑ基因大鼠与SD大鼠相比,未缺血脑组织见TNFɑ表达,且星形胶质细胞、小胶质细胞与少突神经胶质细胞呈肥大和增生性变化;缺血1h再灌注72h后神经功能缺损程度评分显著增高,脑梗死灶体积显著增大。结论:未缺血时脑组织TNFɑ的表达可明显激活3种神经胶质细胞,TNFɑ的过度表达可使脑缺血时神经功能明显恶化及脑梗死体积明显增加,提示TNFɑ的过度表达可明显加剧缺血性脑损伤。     

玻璃酸钠散剂促进大鼠烫伤愈合的机制研究

 目的探讨玻璃酸钠(sodium hyaluronate，SH)散剂促进大鼠深Ⅱ度烫伤愈合的机制。方法将大鼠随机分为实验组、辅料组、阴性(模型)组及正常组，制作大鼠深Ⅱ度烫伤模型，测定大鼠烫伤皮肤组织含水量、烫伤皮肤组织羟脯氨酸含量及尿中羟脯氨酸排出量，观察烫伤后皮肤组织胶原的病理变化。结果 SH散剂可以降低烫伤皮肤组织含水量，增加烫伤皮肤组织中羟脯氨酸的含量及减少尿中羟脯氨酸排出量，病理切片显示实验组胶原纤维比辅料组及阴性组致密。结论 SH散剂可以减轻烫伤皮肤的组织水肿程度及炎性反应，促进胶原纤维的合成及肉芽组织生成，具有促进大鼠深Ⅱ度烫伤愈合的作用。     

口服猪脾来源免疫抑制组分抗炎作用的实验研究

 目的研究口服Mr小于5000的猪脾来源免疫抑制组分（SISC-p）的抗炎作用。方法通过给动物ig SISC-p,观察其对巴豆油致小鼠耳廓肿胀和对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果ig SISC-p一次给药对巴豆油致小鼠耳廓肿胀没有影响,多次给药在一定剂量（10mg·kg^-1）则有显著的抑制作用（P＜0.05）;在实验剂量（16,8和4 mg·kg^-1）下,SISC-p对大鼠棉球肉芽肿均有显著的抑制作用,其中高剂量和中剂量的作用效果较好。结论ig SISC-p多次给药对急性炎症和亚急性炎症均有对抗作用。