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41.
患者男,42岁,乙肝病史20年,既往体检规律,每2- 3个月行肝脏超声检查1次,均未见异常。2005年11月B超检查发现肝右叶占位,约1.5 cm×1.5 cm,患者无不适临床症状及阳性体征。1个月后复查肝脏彩超,发现该肝脏占位略有增大,约2.0 cm×1.7 cm,边界欠清楚。血清甲胎  相似文献   
42.
普遍食盐加碘与结节性甲状腺肿继发甲亢的相关性   总被引:2,自引:0,他引:2  
1994年8月国务院提出逐步实行向全民供应加碘盐(USI)防治碘缺乏性疾病(IDD),从而减少了儿童甲状腺肿大率,并提高了缺碘地区儿童的智商。但随着USI措施的实施,合格碘盐覆盖率的提高,甲亢病人有增多的现象,尤以毒性多结节性甲状腺肿(TMG)为著。为全面客观地评价USI对TMG发病的影响,我们收集了哈尔滨医科大学附属第三医院近10年收治的结节性甲状腺肿的有关资料并对之进行分析。资料与方法1.资料来源哈尔滨市辖7区、12县,全市均属碘缺乏病地区,上世纪70~80年代人群甲状腺肿大率约20%。市区自1995年6月陆续供应碘盐,至年底市区已基本覆…  相似文献   
43.
直肠癌静脉侵袭的临床病理学研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
作者利用54例直肠癌手术切除标本,采用FVⅡ因子免疫组织化学染色,提高了癌肿内静脉侵袭阳性检出率,使细静脉和淋巴管在光镜下得以鉴别,明确了诸临床病理学因素同静脉侵袭的关系,结果表明: 1)癌组织学类型及癌浸润肠壁深度同静脉侵袭无相关性。 2)淋巴管侵袭、淋巴结转移、肝转移及三年期死亡率同静脉侵袭密切相关。 3)FVⅡ因子免疫组织化学染色在脉管侵袭的鉴别和判定方面是目前不可缺少的。 4)结果提示静脉侵袭为估计预后,预测肝转移的一个重要指标。  相似文献   
44.
目的 研究p2 7蛋白在胃癌组织中的表达、与病理参数及生存的关系。方法 采用免疫组化S -P法 ,检测 62例胃癌组织中p2 7基因的表达 ,结合病理及随访资料分析。结果 胃癌中p2 7阳性表达率为 41.9% ( 2 6 62 ) ,与胃癌的Borrman分型、浸润深度、淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ;生存期超过 5年者其p2 7阳性率高于生存期不到 5年者 (P <0 .0 5 )。结论 p2 7蛋白与胃癌的生物学行为、预后相关 ,可作为判断胃癌预后的参考指标  相似文献   
45.
病人,女,72岁.以左上腹隐痛半年人院.既往乙肝肝炎病史13年,高血压病史20年,多次妊娠史,否认急慢性胰腺炎病史.  相似文献   
46.
现代化是一个以经济现代化为中心,以人的现代化为主体,以社会全面现代化为目标的综合发展过程。它既包括经济的现代化,也包括社会的现代化,环境的现代化和人的现代化。作为与人民群众身体健康和生命安全息息相关的医疗卫生事业,是社会发展的一个重要组成部分,其发展必须与社会发展相适应,须在正确把握当前卫生事业发展状态和未来发展趋势的基础上,辩证地处理与和谐相联系的各方面之间的重要关系。[第一段]  相似文献   
47.
<正>顾名思义,维生素即维护生命的要素,是参与机体代谢必不可少的六大营养物质(蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、无机盐、水)之一.大多数维生素是某些酶的辅酶组成成分,在物质代谢中发挥着重要的作用.在消化功能正常、饮食平衡  相似文献   
48.
病人,男,49岁.因体检时超声发现"胰头增大、腹腔实性占位"就诊.该病人无不良主诉,小便略呈深黄色.  相似文献   
49.
目的 探讨胰源性左侧门静脉高压症(PSPH)的诊断及治疗方法。方法 回顾性分析作者医院自2000年1月至2004年12月收治的15例PSPH及复习国内近10年报道的52例PSPH的临床资料。结果 诊断方法主要为超声、CT、MRA(磁共振三维重建血管造影)、胃镜及腹腔动脉造影。8例(8/67)行单纯脾切除术,23例(23/67)行单纯脾切除+胰腺原发病治疗,13例(13/67)行脾切除+贲门周围血管离断术,21例(21/67)行脾切除+贲门周围血管离断+胰腺原发病治疗,2例(2/67)行脾动脉栓塞+曲张出血静脉硬化术。术后随访率89.6%(60/67),随访12—53个月,平均33.1个月。1例行单纯脾切除未断流者于术后13个月出现呕血,余59例病例术后均无再出血发生。结论 胰源性左侧门静脉高压症的治疗应遵循“个体化原则”。对于无上消化道出血病史者,可行单纯脾切除术;对于有出血病史者应根据具体情况,可采取脾切除+贲门周围血管离断术、脾动脉栓塞术、内镜下曲张静脉硬化等方法,并且应同时重视对胰腺原发病的治疗。  相似文献   
50.
TSH受体基因突变与毒性多结节性甲状腺肿的相关性   总被引:5,自引:0,他引:5  
从16例毒性多结节性甲状腺肿(TMG)患者的甲状腺结节组织提取DNA,经PCR后对PCR产物测序,发现TSH受体基因有3例点突变(A1964T)和2例插入性突变(在1928位核苷酸之后插入一个G),推测这些突变在TMG发病中可能起重要作用。  相似文献   
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